BIOG細胞DNA抽提試劑盒使用說明書
運輸條件：常溫運輸
貨 號：51011: 50次反應(yīng)
51012: 100次反應(yīng)
產(chǎn)品特點
◎操作簡便快速，可在20分鐘內(nèi)完成提取過程；
◎提取DNA純度高，無抑制劑，A260/A280為1.7-1.9；
◎產(chǎn)率高，同樣的樣本量提取的DNA更多；
◎標本范圍寬，適合于各種培養(yǎng)細胞、針刺吸取物、尿沉渣細胞等細胞離散標本
試劑盒組成
|
組分 |
50次 |
100次 |
|
吸附柱和收集管 |
各50個 |
各100個 |
|
12 mL |
24mL |
|
|
析出液 |
4.5 mL |
9 mL |
|
洗滌液 |
9 mL |
18 mL |
|
洗脫液 |
12mL |
24 mL |
|
消化液A |
1.2 mL |
2.4 mL |
|
消化液B |
1.2 mL |
2.4 mL |
|
說明書 |
1份 |
1份 |
產(chǎn)品介紹
BIOG DNA CeLL Kit是專門用于從各種細胞樣本中提取基因組DNA的試劑盒。提取的樣本范圍包括各種培養(yǎng)細胞、細菌、針刺吸取物、尿沉渣細胞等細胞離散標本。BIOG DNA CeLL Kit采用復(fù)合消化液消化細胞中的蛋白質(zhì)，使細胞DNA更容易釋放出來，因而本試劑盒DNA提取產(chǎn)率較高。BIOG DNA CeLL Kit采用了最新的離子膜技術(shù)并反復(fù)優(yōu)化了裂解液和洗脫液配方，提取得到的DNA純度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂類等雜質(zhì)污染，可以直接應(yīng)用于PCR、熒光定量PCR和各種酶切試驗等。
操作步驟：
1.請自行準備：無水乙醇、PBS及1.5mL離心管。
2.取出析出液和洗滌液，按以下操作：
a) 析出液：4.5mL加入25.5mL無水乙醇；9mL加入51mL無水乙醇。
b) 洗滌液：9mL加入21mL無水乙醇；18mL加入42mL無水乙醇。
c) 配制好的析出液如出現(xiàn)沉淀，可在37℃溶解，搖勻后使用。
3.細胞處理：
a) 培養(yǎng)板培養(yǎng)的單層貼壁細胞，棄培養(yǎng)基，PBS清洗一遍，棄PBS；
b) 培養(yǎng)瓶培養(yǎng)的貼壁細胞應(yīng)先用胰酶消化，處理為細胞懸液， 1,000 rpm 離心 5分鐘，徹底棄去上清，加入100μL PBS振蕩至細胞懸�。�
c) 培養(yǎng)的細胞為懸浮細胞，1,000 rpm 離心 5分鐘，徹底棄去上清，加入100μL PBS振蕩至細胞懸浮。
4.加入200μL裂解液，20μL消化液A，振蕩混勻，室溫放置5分鐘。
5.加入20 μL 消化液B，充分振蕩混勻，56℃水浴10 分鐘至細胞完全裂解。
6.加入500μL析出液，輕輕顛倒混勻，如有半透明懸浮物，不影響DNA的提取與后續(xù)實驗。
7.將吸附柱放入收集管內(nèi)，將上述溶液轉(zhuǎn)入吸附柱內(nèi)，靜置2 分鐘，12,000 rpm 4℃離心1 分鐘，棄收集管內(nèi)廢液。
8.將吸附柱放回收集管內(nèi)，加500μL 洗滌液至吸附柱內(nèi)，12,000 rpm 4℃離心1 分鐘，棄收集管內(nèi)廢液。
9.將吸附柱放回收集管內(nèi)，12,000 rpm 4℃離心2 分鐘，離去殘留的洗滌液。
10.取出吸附柱，放入新的1.5 mL 離心管內(nèi)，加入50-200 μL 洗脫液，靜置3分鐘，12,000 rpm 4℃ 離心2分鐘，收集DNA溶液。提取的DNA即可用于下一步實驗或-20℃保存。
注意事項：
1.析出液、洗滌液含有刺激性化學(xué)物質(zhì)，操作過程請做好防護措施，避免直接接觸皮膚，防止吸入口鼻。如不慎沾染皮膚或眼睛，請立即用清水或生理鹽水沖洗，必要時請就醫(yī)。
2.細胞量建議不高于107。
3.裂解液如有白色絮狀物析出屬正�，F(xiàn)象，置于37℃水浴中溶解即可。
儲存、運輸和有效期
本試劑盒可常溫運輸，室溫（15-25℃）保存，有效期為12個月，消化液請于-20℃存放，避免反復(fù)凍融。
質(zhì)量控制
本產(chǎn)品經(jīng)嚴格的質(zhì)量檢驗證明，無生物污染
注意 本產(chǎn)品僅用于科
常州百代生物科技有限公司
地址：常州市東方東路51號新東方物流園 電話: 0519-88050392 傳真: 0519-83382790
