當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 全新的MuviCyte™長時(shí)間活細(xì)胞觀察系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)胞遷移功能檢測

選型 | 市場 | 應(yīng)用 | 使用 | 法規(guī) | 技術(shù) | 其他

全新的MuviCyte™長時(shí)間活細(xì)胞觀察系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)胞遷移功能檢測

瀏覽次數(shù)：1904　發(fā)布日期：2020-1-9　來源：本站　僅供參考，謝絕轉(zhuǎn)載，否則責(zé)任自負(fù)

細(xì)胞遷移，指的是細(xì)胞在接收到遷移信號或感受到某些物質(zhì)的濃度梯度后而產(chǎn)生的移動(dòng)。移動(dòng)過程中，細(xì)胞不斷重復(fù)著向前方伸出突觸/偽足，然后牽拉后方胞體的循環(huán)過程。細(xì)胞骨架和其結(jié)合蛋白，還有細(xì)胞間質(zhì)是這個(gè)過程的物質(zhì)基礎(chǔ)，另外還有多種物質(zhì)會對之進(jìn)行精密調(diào)節(jié)。細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)有很多種，有生理性運(yùn)動(dòng)，如發(fā)育過程中的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，生殖細(xì)胞、干細(xì)胞的成熟過程中的位置變化。也有病理性變化，如腫瘤的遷移和侵襲。

從癌癥的產(chǎn)生到轉(zhuǎn)移，血管供給以及分裂增殖都一直是醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究的熱點(diǎn)。癌癥細(xì)胞增殖失控，短時(shí)間內(nèi)可以繁殖出大量后代，這樣首先會造成生長空間的局促和養(yǎng)分，如氧氣的緊張。這樣惡性腫瘤內(nèi)會形成一片壞死區(qū)，正如上面在組織損傷里面提到的，機(jī)體會嘗試“修復(fù)”這些損傷。壞死組織會釋放出一系列促血管生成因子，如血管內(nèi)皮生長因子以及各種免疫細(xì)胞，如巨噬細(xì)胞。巨噬細(xì)胞也會釋放大量促血管生成細(xì)胞因子和生長因子。因此腫瘤的研究伴隨著復(fù)雜的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，如腫瘤細(xì)胞沿著循環(huán)系統(tǒng)的運(yùn)動(dòng)，血管內(nèi)皮細(xì)胞和免疫細(xì)胞進(jìn)入腫瘤實(shí)體的運(yùn)動(dòng)。

劃痕法是經(jīng)典的細(xì)胞行為學(xué)檢測方法。在平鋪的細(xì)胞單層上劃出一條痕跡，然后清洗更換培養(yǎng)液后，細(xì)胞會從原有位置向劃痕處遷移。統(tǒng)計(jì)劃痕寬度和面積的變化就可以監(jiān)控細(xì)胞遷移的速度和細(xì)胞遷移的能力。

以前在做劃痕實(shí)驗(yàn)的時(shí)候受到諸多限制：首先微孔板的孔不能太小，孔越小，槍頭越難伸進(jìn)去；其次劃出的痕跡邊緣歪斜，無法形成一條直線；孔與孔之間的劃痕寬度也不均一。這給劃痕這個(gè)時(shí)間梯度的實(shí)驗(yàn)帶來了很大的困擾。在多次的拍照過程中，由于劃痕寬度的差異性對于劃痕拍照位置的復(fù)位要求甚高。然而隨著細(xì)胞遷移的發(fā)生，細(xì)胞的原位的形態(tài)和分布也發(fā)生的動(dòng)態(tài)變化。所以復(fù)位劃痕的拍照位置成為就成為了一個(gè)力氣活：既然無法準(zhǔn)確找到，那就全部拍下；既然每個(gè)位置寬度不一，那就全部統(tǒng)計(jì)。

借助MuviCyte™長時(shí)間活細(xì)胞成像系統(tǒng)的劃痕套裝。輕輕一劃，解決全部困擾。

借助Scratcher整齊的96針，可以在96孔微孔板底面整齊的劃出寬度均一的劃痕。