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深藍(lán)云課堂:如何抓住qPCR數(shù)據(jù)分析的關(guān)鍵

瀏覽次數(shù):10463 發(fā)布日期:2020-8-11  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

同學(xué)們又是做qPCR實(shí)驗(yàn)的一天,有沒有懷著忐忑又期待的心情去點(diǎn)開“analysis”的呢?點(diǎn)開之后,發(fā)現(xiàn)擴(kuò)增曲線不正常,或者Cq值過大,又或者SD值太高,那這樣的實(shí)驗(yàn)結(jié)果還靠譜嗎?現(xiàn)在讓小編來告訴你,qPCR實(shí)驗(yàn)的成功與否,關(guān)鍵在于各組數(shù)據(jù)是否達(dá)到判定標(biāo)準(zhǔn)以及是否符合實(shí)驗(yàn)預(yù)期,小小的qPCR實(shí)驗(yàn)它可以變得很簡(jiǎn)單,也可以變得很復(fù)雜,如何抓住qPCR數(shù)據(jù)分析的關(guān)鍵,是分析qPCR結(jié)果可信度的第一步。

qPCR數(shù)據(jù)分析的關(guān)鍵

qPCR數(shù)據(jù)分析主要是利用Cq值進(jìn)行計(jì)算,所以我們需要了解qPCR反應(yīng)中幾個(gè)重要的參數(shù),根據(jù)參數(shù)的表現(xiàn)來進(jìn)行實(shí)驗(yàn)評(píng)估:

 

擴(kuò)增曲線:圖1反映的是熒光信號(hào)變化量的對(duì)數(shù)與qPCR反應(yīng)循環(huán)數(shù)的關(guān)系。圖2反映的是隨著qPCR反應(yīng)的進(jìn)行相應(yīng)的熒光信號(hào)的變化,比較直觀,但是指數(shù)期很短。標(biāo)準(zhǔn)的擴(kuò)增曲線是呈現(xiàn)出“S”型,具有特征性的形狀:首先背景信號(hào),然后是三個(gè)增長(zhǎng)階段(指數(shù)增長(zhǎng)期、線性增長(zhǎng)期和平臺(tái)期)。

 

圖1:擴(kuò)增曲線對(duì)數(shù)圖譜。圖源:Azure Cielo qPCR系統(tǒng)。

圖2:擴(kuò)增曲線線性圖譜。圖源:Azure Cielo qPCR系統(tǒng)。

基線:通常3-15個(gè)循環(huán)時(shí),熒光信號(hào)變化不大,變化趨勢(shì)接近于一條直線,即擴(kuò)增曲線的水平部分,這樣的直線就是基線。同一次反應(yīng)中針對(duì)不同的基因需單獨(dú)設(shè)置基線。

閾值:是一個(gè)熒光強(qiáng)度值,穿過閾值與X軸平行的直線稱為閾值線,自動(dòng)設(shè)置是3-15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍。手動(dòng)設(shè)置是置于指數(shù)擴(kuò)增期,剛好可以清楚地看到熒光信號(hào)明顯增強(qiáng)。同一次反應(yīng)中針對(duì)不同的基因可單獨(dú)設(shè)置閾值,但對(duì)于同一個(gè)基因擴(kuò)增一定要用同一個(gè)閾值。

Cq值:qPCR擴(kuò)增過程中,擴(kuò)增產(chǎn)物的熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的閾值時(shí)所經(jīng)過的擴(kuò)增循環(huán)次數(shù),與起始濃度的對(duì)數(shù)成線性關(guān)系。分析定量時(shí)一般取Cq:15-35,太大或者太小都會(huì)導(dǎo)致定量的不準(zhǔn)確。

圖3:擴(kuò)增曲線。圖源:Azure Cielo qPCR系統(tǒng)。

評(píng)估qPCR反應(yīng)的效果

1、擴(kuò)增效率及相關(guān)系數(shù)

為了正確地評(píng)估PCR擴(kuò)增效率,至少需要做3次平行重復(fù),并至少做5個(gè)數(shù)量級(jí)倍數(shù)(5logs)連續(xù)梯度稀釋模板濃度。擴(kuò)增效率E在90-110%之間時(shí),認(rèn)為擴(kuò)增接近理想情況。

R²值:評(píng)估PCR效率的另一個(gè)關(guān)鍵參數(shù),它是說明兩個(gè)數(shù)值之間相關(guān)程度的統(tǒng)計(jì)學(xué)術(shù)語。如果R²等于1,則可以用Y值(Cq)來準(zhǔn)確預(yù)測(cè)X值(初始模板量)。反之,如果R²等于0,就不能通過Y值來預(yù)測(cè)X值。一般認(rèn)為,標(biāo)準(zhǔn)曲線的R²值大于0.98時(shí),兩個(gè)數(shù)值之間相關(guān)的可信度很好。

圖4:標(biāo)準(zhǔn)曲線。圖源:Azure Cielo qPCR系統(tǒng)。

2、重復(fù)性

重復(fù)性即是指精確度,反映多次測(cè)量值之間的接近程度。標(biāo)準(zhǔn)偏差(standarddeviation,偏差的平方根)是最常用的精確度計(jì)量方法。如果許多數(shù)據(jù)點(diǎn)都靠近平均值,那么標(biāo)準(zhǔn)偏差就小;如果許多數(shù)據(jù)點(diǎn)都遠(yuǎn)離平均值,則標(biāo)準(zhǔn)偏差就大。例如,假設(shè)PCR反應(yīng)效率是100%,那么2倍稀釋點(diǎn)之間的平均Cq間隔應(yīng)該恰為1個(gè)Cq值。要以99.7%的幾率分辨2倍稀釋濃度,標(biāo)準(zhǔn)偏差就必須小于等于0.167。為了能夠在95%以上的情況下分辨出2倍稀釋,標(biāo)準(zhǔn)偏差必須小于等于0.250。總的來說,重復(fù)孔之間的標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于0.2,說明實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性較好。

圖5:8個(gè)重復(fù)孔的擴(kuò)增曲線。圖源:Azure Cielo qPCR系統(tǒng)。

3、重現(xiàn)性

指不同批次之間或不同實(shí)驗(yàn)室之間qPCR結(jié)果的變化,通常表示為拷貝數(shù)或Cq值的SD或CV。

圖6:4臺(tái)獨(dú)立的Azure Cielo 儀器上檢測(cè)GAPDH,Cq =20.11,SD= 0.002。

4、靈敏度

分析靈敏度是指一個(gè)樣本中可通過實(shí)驗(yàn)精確測(cè)量的最小拷貝數(shù),而臨床靈敏度是指在特定疾病患者們中,被檢測(cè)確定為陽性的百分比。靈敏度為limit of detection(LOD),即在給定的分析程序中,可以確定且合理(通常使用95%的概率)檢測(cè)得到的濃度,可通過梯度稀釋樣品來確定最低檢測(cè)限。LOD理論上最小是3 copy/aliquot,這是由遵從泊松分布的取樣誤差導(dǎo)致的。假設(shè)符合泊松分布,那PCR有95%的可能性至少包含和檢測(cè)到1個(gè)拷貝。

圖7:5個(gè)數(shù)量級(jí)的動(dòng)態(tài)范圍檢測(cè)。圖源:Azure Cielo qPCR系統(tǒng)。

5、準(zhǔn)確度

反映測(cè)量值和真實(shí)值的接近程度,以倍數(shù)變化或拷貝數(shù)進(jìn)行估算。

6、特異性

指qPCR實(shí)驗(yàn)中只可以檢測(cè)到目的基因,引物特異性擴(kuò)增靶序列,而不會(huì)擴(kuò)增其他基因序列?赏ㄟ^凝膠電泳檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物是否為單一條帶,或通過qPCR反應(yīng),根據(jù)溶解曲線是否具有單峰來判斷。

圖8:溶解曲線。圖源:Azure Cielo qPCR系統(tǒng)。

Azure Cielo™實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)

來自美國Azure Biosystems公司的Azure Cielo™實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng),為您提供Azure Cielo-3通道和Azure Cielo-6通道,可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求靈活配置。該系統(tǒng)融合了高品質(zhì)Peltier溫度模塊和基于光纖傳輸?shù)墓鈱W(xué)檢測(cè)系統(tǒng),可為您的科學(xué)研究就提供高精準(zhǔn)、高靈敏可靠結(jié)果。

Azure  Cielo™性能展示

☑   高重現(xiàn)性和穩(wěn)定性

連續(xù)1000次實(shí)驗(yàn)后,結(jié)果高度一致
GAPDH定量,Cq值=22.4±0.01

☑  高重復(fù)性

重復(fù)孔的擴(kuò)增曲線高度重合

96孔重復(fù)結(jié)果(GAPDH),Cq平均值=19.1,

變異系數(shù)(Cv)=0.002。

☑   高分辨率

準(zhǔn)確區(qū)分2倍濃度差異樣品

人內(nèi)參cDNA(GAPDH)進(jìn)行10個(gè)梯度,

2倍稀釋,3個(gè)重復(fù),線性擬合度

R²=0.998,擴(kuò)增效率E=99.89%

來源:艾普拜生物科技(蘇州)有限公司
聯(lián)系電話:0512--86860010
E-mail:info@aperbio.com

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