小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)ELISA試劑盒洗滌方法

小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)ELISA試劑盒洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔�？瞻卓准訕悠废♂屢�100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
結(jié)核分枝桿菌分泌性蛋白ESAT6抗體
真核翻譯起始因子1抗體
上皮粘連調(diào)控蛋白ESRP2抗體
T細胞和嗜酸性粒細胞表達特應性皮炎蛋白ETEA抗體
電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白脫氫酶抗體
EGF毒素受體7跨膜結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體
乙醇胺激酶2抗體
磷酸化Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗體
磷酸化上皮細胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體
嗜酸性粒細胞過氧化物酶抗體
核酸內(nèi)切酶G抗體
酪氨酸蛋白激酶受體A10抗體
胞吐囊復合體蛋白2抗體
磷酸化4E結(jié)合蛋白1抗體
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體
泛素交聯(lián)酶抗體
EB病毒核抗原抗體-3B抗體
磷酸化驅(qū)動蛋白樣蛋白1抗體
乙酰基轉(zhuǎn)移酶EID1抗體
微管相關(guān)蛋白EB家族3抗體
真核翻譯起始因子5抗體
遺傳性前列腺癌蛋白2抗體
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體
染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1/染色體區(qū)域穩(wěn)定必需蛋白抗體
上皮細胞微管相關(guān)蛋白7抗體
堿性鞘磷脂酶7抗體
表皮生長因子樣重復折疊1結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體
長鏈脂肪酸延長酶長ELOVL6抗體