急性髓性白血病 (AML) 是一種起始于骨髓的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,也是成年人中常見的急性白血病。鑒于這種疾病的預(yù)后普遍較差,5 年生存率僅為 27.4%,因此迫切需要創(chuàng)新療法來治療AML。CD19 嵌合抗原受體 (CAR) T 細胞療法已經(jīng)在B細胞惡性腫瘤中顯示出令人印象深刻的臨床治療活性,國內(nèi)的CAR T治療產(chǎn)品也于近日正式獲批。CAR-T 細胞同樣被認為是治療 AML 的一種具潛力的免疫學(xué)治療方法。在過去的幾年里,該領(lǐng)域取得了一系列進展, 然而,在急性髓系白血病患者中尚未取得類似的療效。目前已有的臨床試驗顯示,CAR-T細胞未能有效根除患者骨髓中的AML細胞,患者的治療效果與骨髓中的浸潤的CAR-T細胞呈相關(guān)性。
MF52-N
(MF50升級款,效果更優(yōu))
應(yīng)用范圍:細胞組織,透明液態(tài)組織
觀察方式:熒光、明場、相差
標準配置物鏡:4X、10X、10XPH、20XPH、40X
內(nèi)置式0.75X接口,可兼容1.2英寸以下所有相機類型
常搭配相機:MSX2、MS23、MS60、MS23-H
倒置熒光顯微鏡 MF52-N是本研究使用的MF50的升級版,光路設(shè)計經(jīng)過改進,成像質(zhì)量更高,外觀經(jīng)過升級更加緊湊,熒光模塊也經(jīng)過數(shù)顯升級,給更準確地記錄使用的熒光通道和光強。
Clinical Cancer Research雜志在同期刊登了MD Anderson 癌癥中心Naval Daver 博士發(fā)表的以“Lowering mTORC1 Drives CAR-Ts Home in Acute Myeloid Leukemia”為題的評述文章,稱“這些新發(fā)現(xiàn)對于白血病的細胞治療領(lǐng)域具有重要意義,可能為改善 AML 的CAR-T細胞療法領(lǐng)域提供重要的拼圖,這是一個眾人興趣日益濃厚且需求尚未得到滿足的領(lǐng)域”。