小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(前脂肪細(xì)胞)系(3T3-L1)是通過(guò)克隆分離得到的3T3(Swiss小白鼠)的連續(xù)亞株。當(dāng)3T3-L1細(xì)胞從快速分裂到長(zhǎng)滿且接觸抑制時(shí),3T3-L1細(xì)胞經(jīng)過(guò)前脂肪向脂肪樣逆轉(zhuǎn)。培養(yǎng)液中,高血清含量可以促進(jìn)3T3-L1細(xì)胞內(nèi)脂肪的積累。
3T3-L1細(xì)胞系介紹
圖1. 細(xì)胞系形態(tài)
3T3-L1細(xì)胞系應(yīng)用
3T3-L1 細(xì)胞系不僅可以穩(wěn)定傳代而且具有很好的向脂肪細(xì)胞分化的特異性,因此成為國(guó)際上公認(rèn)的研究脂肪代謝的細(xì)胞模型,對(duì)脂肪細(xì)胞的增殖與分化的研究具有重大科研價(jià)值。下面分享兩個(gè)3T3-L1細(xì)胞系應(yīng)用案例,希望對(duì)大家研究有所幫助。
4-噻唑烷酮衍生物不影響3T3-L1 細(xì)胞向脂肪細(xì)胞的分化【1】
噻唑烷二酮類化合物(TZDs)是一類廣泛用于降低2型糖尿病胰島素抵抗的化合物,人們認(rèn)為TZDs主要通過(guò)激活Pparγ受體而發(fā)揮作用?紤]到羅格列酮、吡格列酮、Les-2194、Les-3377和Les-3640等相關(guān)化合物與TZDs結(jié)構(gòu)類似,探討它們對(duì)3T3-L1細(xì)胞系分化為脂肪細(xì)胞過(guò)程的影響可得知TZDs在脂肪細(xì)胞分化過(guò)程中的可能作用機(jī)制。實(shí)驗(yàn)表明,上述化合物在2μM濃度的情況下不影響3T3-L1細(xì)胞的活性,也不激活細(xì)胞凋亡。誘導(dǎo)細(xì)胞分化14天后進(jìn)行油紅O染色,羅格列酮和吡格列酮可增加3T3-L1細(xì)胞系中的脂質(zhì)積累(與對(duì)照組相比,分別增加了323.49%和166.13%),這是成熟脂肪細(xì)胞的一個(gè)標(biāo)志。為了證實(shí)脂肪細(xì)胞完全分化,發(fā)現(xiàn)羅格列酮還增加了Pparγ和NF-κB特異性蛋白的表達(dá)。
圖2. 分化14天后,對(duì)3T3-L1細(xì)胞進(jìn)行染色測(cè)定
脂肪細(xì)胞外囊泡可調(diào)節(jié)胰島β細(xì)胞的存活和功能【2】
胰島β細(xì)胞的缺失與1型和晚期2型糖尿病密切相關(guān),那么,細(xì)胞外囊泡作為介導(dǎo)不同細(xì)胞間信息傳遞的重要信使,由脂肪細(xì)胞衍生的外囊泡對(duì)胰島β細(xì)胞會(huì)有什么影響呢?
研究表明,3T3-L1脂肪細(xì)胞衍生的外囊泡在體外對(duì)胰島β細(xì)胞和人胰島的存活、增殖和功能有正負(fù)兩方面的影響,這取決于脂肪細(xì)胞的狀態(tài)和脂肪組織的來(lái)源。在體內(nèi)轉(zhuǎn)化時(shí),健康的脂肪組織會(huì)產(chǎn)生有益的影響,而在肥胖和胰島素抵抗等病理?xiàng)l件下,脂肪細(xì)胞和胰島β細(xì)胞之間的交叉會(huì)產(chǎn)生負(fù)環(huán),進(jìn)一步放大胰島素抵抗和胰島β細(xì)胞功能障礙的進(jìn)展。了解外囊泡的作用機(jī)制將有助于預(yù)防胰島β細(xì)胞缺失和糖尿病治療的新策略。
圖3. 正常和炎性脂肪組織外囊泡對(duì)胰島β細(xì)胞存活、增殖、凋亡及功能的影響
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