嘌呤受體參與內(nèi)毒素效應(yīng)的調(diào)節(jié)過(guò)程

P2Y嘌呤受體7次跨膜，與G蛋白偶聯(lián)，參與細(xì)胞的代謝營(yíng)養(yǎng)，其至少有6個(gè)不同的亞型，P2Y，到P2Y₁到P2Y₆嘌呤受體分布廣泛，表達(dá)在不同起源的細(xì)胞上，如上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞、橫紋肌細(xì)胞，成纖維細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞、單核-巨噬細(xì)胞，受體通過(guò)異源性三聚體G蛋白偶聯(lián)到效應(yīng)器上，發(fā)揮其刺激或抑制腺苷環(huán)化酶的作用。P2Y嘌呤受體也能夠刺激磷脂酶的活性，并可增加胞內(nèi)Ca²⁺濃度。另外，通過(guò)受體的介導(dǎo)和促使前列腺素釋放的機(jī)制，P2Y嘌呤受體可增強(qiáng)cAMP的產(chǎn)生。P2Z受體（P2X₇）幾乎表達(dá)在所有炎性免疫細(xì)胞和某些轉(zhuǎn)化細(xì)胞株（如某些癌細(xì)胞株）。

P2Z受體的胞外ATP通道開(kāi)放后所引發(fā)的反應(yīng)有：①Ca²⁺和Na⁺快速內(nèi)流。②K⁺快速外流。③細(xì)胞膜發(fā)生去極化。④磷酸化小分子代謝產(chǎn)物外流。⑤細(xì)胞變圓腫脹。⑥抑制巨噬細(xì)胞的胞飲和吞噬活動(dòng)。⑦細(xì)胞內(nèi)微管網(wǎng)絡(luò)解聚（disaggregation of the microtubule network）。⑧胞吐顆粒內(nèi)容物釋放。⑨細(xì)胞死亡，包括細(xì)胞凋亡。⑩IL-1β等細(xì)胞因子成熟和釋放；近來(lái)還發(fā)現(xiàn)其參與細(xì)胞內(nèi)分枝桿菌的非NO依賴性殺傷免疫反應(yīng)。

P2Z可從3個(gè)方面有別于其他P2受體：①受體激活不僅形成內(nèi)向的離子電流，也出現(xiàn)細(xì)胞的滲透性（permeabilization）增強(qiáng)。②苯甲�；�-苯甲�；鵄TP[2'，3'-（4-benzoyl）benzoyl ATP]是P2Z最有效的激動(dòng)劑，但ATP效力較低。③其激活效應(yīng)能被細(xì)胞外鎂離子所抑制。大鼠P2X₇，功能是其可形成一個(gè)對(duì)小分子陽(yáng)離子具有滲透性的通道，也可形成溶解細(xì)胞的孔道。短暫使用ATP（1~2 s）刺激P2Z受體，其表現(xiàn)類似于其他P2X受體，并可以短暫性開(kāi)放通道；重復(fù)或延長(zhǎng)使用激動(dòng)劑造成細(xì)胞滲透化；降低細(xì)胞外鎂離子濃度可增強(qiáng)其生物學(xué)效應(yīng)。滲透化的發(fā)生涉及由239個(gè)氨基酸殘基所組成的胞質(zhì)區(qū)C端，因?yàn)镃端缺失尾部177個(gè)殘基后不能出現(xiàn)細(xì)胞滲透化，但不影響小分子陽(yáng)離子通道。

P2受體參與LPS的巨噬細(xì)胞激活反應(yīng)，P2X₇能引起LPS誘導(dǎo)的ERK1（extracellularsignal-regulated kinase 1，細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1）和ERK2的最大限度的活化，上調(diào)誘導(dǎo)型NO合成酶（iNOS）的表達(dá)。P2X₇的C端與LBP和BPI的保守結(jié)構(gòu)域同源，P2X₇在內(nèi)毒素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和巨噬細(xì)胞的活化中起著重要作用，可能成為內(nèi)毒素血癥治療的靶位。