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鴿子DNA鑒定設(shè)備簡(jiǎn)介、使用操作步驟及常規(guī)維護(hù)

瀏覽次數(shù):826 發(fā)布日期:2023-8-3  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

鴿子DNA鑒定設(shè)備簡(jiǎn)介:

結(jié)合現(xiàn)有的創(chuàng)新技術(shù),發(fā)現(xiàn)歸巢能力(DRD4)指標(biāo),耐力(LDHA)指標(biāo),隱花色素(CRY1)指標(biāo),在賽鴿飛行能力育種能力等方面有重要參考作用,通過(guò)對(duì)以上指標(biāo)的檢測(cè)從而在鴿友選擇賽鴿和種鴿的過(guò)程中給出更科學(xué)的參考依據(jù)。

結(jié)合上述研究推出的鴿子DNA鑒定設(shè)備可同時(shí)鑒定包含鴿子雌雄性別鑒定及歸巢能力DRD4、耐力LDHA、導(dǎo)航能力和晝夜節(jié)律CRY1等影響飛行能力的基因分型鑒定。

鴿子DNA鑒定設(shè)備的使用操作步驟:

1. 準(zhǔn)備樣本:收集需要進(jìn)行DNA鑒定的鴿子樣本,如羽毛、血液或口腔拭子等。確保樣本收集操作無(wú)污染,并正確標(biāo)記樣本信息。

2. 樣本處理:根據(jù)設(shè)備的要求,對(duì)收集到的鴿子樣本進(jìn)行處理。可能涉及提取DNA或準(zhǔn)備PCR反應(yīng)所需的材料和試劑。遵循設(shè)備提供的具體操作手冊(cè)或使用說(shuō)明進(jìn)行樣本處理過(guò)程。

3. DNA擴(kuò)增:使用PCR(聚合酶鏈反應(yīng))技術(shù)擴(kuò)增樣本中的特定DNA區(qū)域。根據(jù)設(shè)備的要求和試劑盒的說(shuō)明,配置PCR反應(yīng)混合液,并將樣本加入PCR管或板。

4. PCR過(guò)程:將PCR反應(yīng)管或板放入設(shè)備中,根據(jù)設(shè)備的程序進(jìn)行PCR反應(yīng)。確保設(shè)備參數(shù)如溫度、時(shí)間和循環(huán)次數(shù)等設(shè)置正確無(wú)誤。

5. PCR產(chǎn)物分析:將PCR產(chǎn)物加載到凝膠電泳中,進(jìn)行DNA片段分離和可視化。根據(jù)設(shè)備的說(shuō)明操作凝膠電泳設(shè)備,運(yùn)行電泳過(guò)程。

6. 分析和結(jié)果解讀:根據(jù)凝膠電泳結(jié)果,分析DNA帶型和片段大小,確定鑒定結(jié)果。比對(duì)樣本的DNA帶型和參考樣本進(jìn)行對(duì)比,以驗(yàn)證鴿子的身份和親緣關(guān)系等信息。


 鴿子dna鑒定設(shè)備
 

常規(guī)維護(hù)包括以下幾個(gè)方面:

1. 清潔設(shè)備:定期清潔設(shè)備的外部表面以及使用過(guò)的實(shí)驗(yàn)儀器,以防止污染和雜質(zhì)的積累。

2. 更換耗材:根據(jù)設(shè)備使用說(shuō)明,定期更換耗材,如PCR管、PCR試劑盒、凝膠電泳試劑和膠板等。

3. 定期校準(zhǔn)和維護(hù):根據(jù)設(shè)備的要求,定期進(jìn)行設(shè)備的校準(zhǔn)和維護(hù),以確保設(shè)備的性能穩(wěn)定和準(zhǔn)確性。

4. 存儲(chǔ)試劑和設(shè)備:正確存儲(chǔ)試劑和設(shè)備,避免受潮、暴露于高溫或其他不適宜的環(huán)境條件。

5. 使用安全措施:注意個(gè)人防護(hù),佩戴手套和實(shí)驗(yàn)室服裝,并遵循設(shè)備和試劑的安全操作規(guī)范,確保實(shí)驗(yàn)的安全進(jìn)行。

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