血小板生成素TPO誘導血小板對急性肝衰竭模型大鼠肝再生作用的研究
肝臟是人體重要的實質器官，其強大的再生能力使部分肝切除術、活體肝移植術、損傷后自我修復成為可能。肝臟再生功能的維持，主要依賴于肝組織內細胞損傷/再生的動態(tài)平衡調控，血小板誘導的肝再生機制是目前被廣泛認可的重要機制。血小板及血小板生成素（TPO）對于肝再生具體有哪些影響？疫情之下臨床該如何有效緩解血小板來源緊張的情況？
研究速遞：TPO為急性肝衰竭診療提供新方向
天津市第三中心醫(yī)院在中華醫(yī)學會肝病學分會年會上展示了TPO最新的研究進展，研究背景是基于肝臟與血小板間的關系。目前相關研究表明，血小板除了止血作用外，還參與組織修復、肝細胞再生、免疫調節(jié)、肝纖維化抑制等。
本研究主要是觀察TPO誘導的血小板對急性肝衰竭模型大鼠肝再生的作用。將40只急性肝衰竭（ALF）大鼠模型隨機分組，對照組（n=20）及TPO組（n=20）分別于急性肝功能衰竭造模前連續(xù)5天給予生理鹽水及TPO皮下注射。之后采集靜脈血并觀察肝組織病理改變。
研究結果顯示TPO組大鼠PLT計數(shù)明顯高于對照組（P＜0.01）。TPO誘導的血小板升高顯著降低了造模后大鼠6、24小時ALT水平及72小時TBil水平，一定程度上促進了大鼠肝功能恢復。同時TPO提升了大鼠血清HGF水平，通過減少肝細胞凋亡、增加肝細胞增殖，從而促進肝損傷修復。
這項研究表明，通過TPO誘導血小板升高可以促進ALF大鼠肝功能恢復并促進肝細胞再生。這為未來促進移植肝和肝部分切除術后肝臟再生、急慢性肝損傷治療等提供了新的可能。
機制淺析：血小板誘導肝臟再生
肝臟再生是由多型細胞連續(xù)增殖和多種細胞因子精準調控的生物學進程。當肝臟受到損傷時，肝實質細胞首先進入細胞分裂周期進行增殖，同時，其產(chǎn)生有絲分裂信號促進肝內其他類型的細胞增殖。通過文獻檢索發(fā)現(xiàn)，自2003年后，陸續(xù)有關于血小板與肝再生相互作用的文獻發(fā)表，血小板升高對于肝再生影響的相關研究正如火如荼地進行中。
血小板與肝組織間的關系非常密切。TPO作為體內血小板生成最重要的調控因子，主要來源于肝臟，而肝臟富含促進肝細胞再生的生長因子，包括肝細胞生長因子、胰島素樣生長因子等。血小板內含有與肝臟生理功能相關的多種細胞因子，嚴重肝臟疾病患者常伴有一定程度的血小板數(shù)量減少或質量異常。同時，血小板也可在肝損傷、切除（移植）等刺激因素的作用下，通過激活并釋放生物活性物質發(fā)揮正向調控功能。肝細胞生長因子可能參與了實質細胞與非實質細胞的增殖。血小板可以直接作用于肝細胞以及肝竇內皮細胞，來參與肝臟的再生，而血小板誘導的肝再生機制目前并無定論，需要進一步驗證。通過一些動物實驗，發(fā)現(xiàn)TPO作為血小板生成的主要調節(jié)物質，有提高血小板進而促進肝再生能力的作用。
供血緊張，后疫情時代如何應對
血小板減少癥不只是單純的血液系統(tǒng)疾病，全身各類系統(tǒng)疾病都可能會合并血小板減少，例如慢性肝病合并血小板減少、腫瘤化療后血小板減少等。當血小板降低到一定數(shù)值時，機體會出現(xiàn)自發(fā)的出血，侵入性操作/手術會引發(fā)出血或者止血困難。近年來，出臺了多部血小板減少癥相關的指南共識，其中2020版《中國成人血小板減少癥診療專家共識》指出，侵襲性操作時，血小板計數(shù)大多需要＞50×109/L，若不及時提升血小板數(shù)量，會嚴重影響手術進程，增加穿刺等有創(chuàng)操作的出血風險。重癥患者會發(fā)生血小板減少相關的出血事件，而輸血量也會顯著增加，需要及時糾正血小板。但臨床中，血小板的捐獻難度比全血還要大，首先符合條件的捐獻者就較少，其次血小板保存也有一定的條件要求，在疫情等突發(fā)事件中，更容易出現(xiàn)短缺的情況，可能會耽誤臨床救治時機，延誤患者病情。
因此，在血制品不能完全滿足需求的當下，可選擇升血小板藥物，TPO制劑是極佳的選擇，特比澳®作為中國自主研發(fā)的、世界上第一個完成 rhTPO試驗的基因工程藥物，已被寫入多部相關指南，能快速安全的升高血小板計數(shù)，有效緩解當前血荒的“窘境”。但要注意臨床需要盡早、足量使用，才能最大限度發(fā)揮其療效。
升板優(yōu)選，rhTPO臨床獲益明顯
rhTPO促進提升血小板計數(shù)方面，已經(jīng)過多年臨床應用的檢驗，不僅可以降低血制品的輸注率，緩解“血荒”問題，還可以改善患者預后，上面也提到有促進肝再生的獲益。rhTPO療效確切，多項臨床試驗都證實rhTPO可以有效改善重度感染患者的外周血血小板計數(shù)（PCs）。
一項rhTPO相關的meta分析顯示，其提升PLT計數(shù)，能夠有效減少對血制品輸注依賴、降低28天死亡率、縮短ICU住院時間。另一項rhTPO治療肺炎伴血小板減少癥的最新研究顯示，rhTPO與肺炎伴血小板減少癥患者的血小板計數(shù)增加相關，同時給予rhTPO可以降低出血風險，有助于對重癥感染的控制，有改善臟器功能等方面的獲益。而且應用rhTPO，可促進慢性肝病患者圍術期的血小板動員，達到更安全的血小板計數(shù)從而促進患者后續(xù)擇期侵入性有創(chuàng)操作/手術的順利進行。
因此，面對多地血庫告急的現(xiàn)狀，重組人血小板生成素（rhTPO）作用于人體內血小板生成的全過程，可安全快速提高血小板計數(shù)，從而減少患者出血風險和血制品的輸注，緩解治療需求壓力；同時可以改善患者預后、縮短住院時間，實現(xiàn)社會和患者經(jīng)濟效益最優(yōu)化。
逐典生物血小板生成素TPO
產(chǎn)品特點：
1.原核表達系統(tǒng)，無動物源成分
2.活性高，比活≥1×107 units/mg
3.非標簽純化，外源金屬離子引入風險低
產(chǎn)品數(shù)據(jù)：
1.電泳（SDS-PAGE）
采用SDS-PAGE分離，顯示蛋白分子量約19kDa，且未見雜蛋白，與天然蛋白類似
2.活性（Bioactivity）-Bioactivity CELL BASE
通過對人Mo7e(巨細胞白血-病細胞株)細胞進行增殖劑量依賴性刺激實驗，結果表明ED50≤1.0ng/ml，對應的比活性≥1×107單位/mg。
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