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浮游菌采樣在微生物環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):857 發(fā)布日期:2024-6-6  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
藥品生產(chǎn)的安全性在GMP中提出了嚴(yán)格的要求,而作為潔凈環(huán)境監(jiān)測,浮游菌采樣又是其非常重要的一環(huán),2019年,磐麥科技與全球首臺便攜采樣儀制造品牌Orum簽署中國戰(zhàn)略合作協(xié)議,能夠給廣大客戶提供各種應(yīng)用場景下浮游菌采樣的解決方案。
  

 
單頭、雙頭、三頭、壓縮氣體、隔離器等所有類型的浮游菌采樣儀都能接入BAS數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),在不改變法規(guī)要求的采樣流程下,真正做到了無紙化管理,讓用戶方便,省時,省力。
 


1.采樣使用者和地點安排
 
嚴(yán)格遵循GMP準(zhǔn)則,可以通過軟件提前預(yù)錄地點和采樣人名,無需用紙記錄,極大地減少了人為操作帶來的風(fēng)險,保證數(shù)據(jù)的一致性。
 
 
2.配套浮游菌采樣器
 
遵循ISO14698原則,采樣速率可由100L/min升級到200L/min的采樣器,一般情況下,A/B級區(qū)間采樣時間為10mins,C級區(qū)間采樣時間為5mins,對于潔凈區(qū)間多的用戶,在符合法規(guī)情況下,可以顯著提高采樣效率。
 


3.培養(yǎng)皿的識別和編號
 
電子記錄和電子簽名符合ISO14698和FDA-21CFR-PART 11 原則,可通過藍(lán)牙掃碼器,對培養(yǎng)皿的信息通過掃碼預(yù)錄入儀器和適配軟件系統(tǒng),無需人手紙質(zhì)記錄。保證了數(shù)據(jù)的一致性,無紙化,也極大地減少了工作量,降低人為操作風(fēng)險。
 
 
4.采樣以及數(shù)據(jù)的轉(zhuǎn)移
 
儀器內(nèi)部自帶記憶功能芯片,能存儲1000個數(shù)據(jù)。連接后,儀器數(shù)據(jù)和管理軟件系統(tǒng)保持一致,并且管理軟件內(nèi)部記憶數(shù)據(jù)錄沒有限制,同樣符合FDA-21CFR-PART 11 和數(shù)據(jù)一致性原則。
 


5-6.菌落培養(yǎng)和平板孵育
 
符合ISO14698原則,同時BAS系統(tǒng)可以直接上傳操作人員信息和數(shù)據(jù)數(shù)量,也可上傳培養(yǎng)箱信息,無需手動用紙記錄,方便內(nèi)部人員信息對接,保證數(shù)據(jù)的一致性,也方便整體報告輸出。
 


7-8:CFU照相機(jī)及數(shù)據(jù)報告

所有報告以及采樣信息均被BAS數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)記錄并可導(dǎo)出,CFU照相系統(tǒng)匹配BAS管理數(shù)據(jù)庫可上傳照片。

報告分為總表與單個報告,包含內(nèi)容全面:時間,地點,采樣人,開始/結(jié)束時間,培養(yǎng)皿編號,儀器編號,菌落計數(shù),采樣速率,儀器模式等,可以直接打印簽名留檔,還可根據(jù)總表點擊查詢單個培養(yǎng)皿報告細(xì)節(jié),導(dǎo)出為PDF格式文檔(不可修改)。

該過程全程使用電子記錄和電子簽名,不僅符合21CFR-PART 11 原則,而且符合數(shù)據(jù)一致性、數(shù)據(jù)不可修改、數(shù)據(jù)可溯源性原則,無紙化管理,錄入數(shù)據(jù)全面,方便后期人員管理備案。
 

 
9:為下一次采樣做準(zhǔn)備

采樣器使用全防護(hù)型機(jī)身,采用抗菌涂層的高強(qiáng)度樹脂材料制造,不僅輕便,而且可直接在潔凈車間VHP熏蒸,無需酒精擦拭消毒,避免使用一次性消毒袋,節(jié)約時間和成本,簡化消毒流程。
 

 
來源:上海磐麥科技有限公司
聯(lián)系電話:021-54847628
E-mail:stonepepple@punmicro.com

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