單分子質(zhì)量光度分析系統(tǒng)助力蛋白質(zhì)復(fù)合物的定量表征

單分子質(zhì)量光度分析系統(tǒng)（Mass photometer）是全新的生物分子分析和表征系統(tǒng)，僅需極少量的樣品就能獲得生物分子在天然狀態(tài)下的質(zhì)量分布，并且無(wú)需任何的標(biāo)記和固定。該方法尤其適用于蛋白質(zhì)復(fù)合物的分析和表征，并且越來(lái)越多的研究工作已經(jīng)發(fā)表在高水平雜志上。今天，小編簡(jiǎn)單介紹兩篇發(fā)表在Cell雜志上的科研工作，供大家借鑒參考。

2024年9月份，北京大學(xué)李晴教授聯(lián)合哈佛醫(yī)學(xué)院、霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究院在Cell發(fā)表了題目為‘A replisome-associated histone H3-H4 tetramer chaperone required for epigenetic inheritance’的研究論文，證實(shí)了復(fù)制叉保護(hù)復(fù)合物Mrc1中存在與組蛋白H3-H4四聚體的結(jié)合區(qū)域。文章中，科學(xué)家們使用質(zhì)量光度系統(tǒng)分別檢測(cè)了(H3-H4)2四聚體以及Mrc1-(H3-H4)2復(fù)合物的分子量分布，結(jié)果如圖1：

圖1 Mrc1-(H3-H4)2復(fù)合物與(H3-H4)2四聚體的結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)圖及分子量分布圖

 
MP測(cè)量H3-H4二聚體以及其與Mrc1組成復(fù)合物的分子量分別為51kDa、82kDa，與理論分子53kDa和81.7kDa吻合的非常好。

10月25日，西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院時(shí)毅教授聯(lián)合牛津大學(xué)章培君教授在Cell上報(bào)道了光譜抗病毒平臺(tái)AMETA，為解決現(xiàn)有疫苗和抗體治療過程中病毒的突變逃逸提供了全新的策略。AMETA平臺(tái)由雙特異性的納米抗體(Nb)和人Igm骨架構(gòu)建而成，能夠同時(shí)靶向多個(gè)保守表位，將單個(gè)病毒的抗病毒效力提高了一百萬(wàn)倍。

文章中，科學(xué)家們使用質(zhì)量光度分析系統(tǒng)表征了5個(gè)IgM-Fc復(fù)合物與20個(gè)納米抗體組裝的多價(jià)體系，結(jié)果如圖2： 
  

圖2 光譜抗病毒平臺(tái)AMETA示意圖與組裝體的分子量分布圖

 
數(shù)據(jù)表明：組裝體Nb-IgM-Fc與IgM-Fc五聚體的分子量相差約為300-400kDa，這個(gè)數(shù)值與20個(gè)納米抗體的分子量（單個(gè)納米抗體的分子量在15-20kDa左右）吻合的非常好。

與用于蛋白質(zhì)復(fù)合物分析和表征的其他技術(shù)相比，單分子質(zhì)量光度系統(tǒng)具備測(cè)量范圍廣（30kDa-5MDa）,分辨率高（最高可達(dá)~25kDa），如果您也想快速分析和表征蛋白質(zhì)復(fù)合物，聯(lián)系我們吧！

參考文獻(xiàn)：
1、A replisome-associated histone H3-H4 chaperone required for epigenetic inheritance, Cell, 2024,187:5010-50282、Adaptive multi-epitope targeting and avidity-enhanced nanobody platform for ultrapotent, durable antiviral therapy, Cell, 2024, doi: 10.1016/j.cell.2024.09.043
 

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