Celloger®活細胞成像系統(tǒng)讓藥物篩選更高效精準

研究背景：
      骨關(guān)節(jié)炎（Osteoarthritis）是全球最常見的肌肉骨骼疾病，會導致疼痛和身體殘疾，其特征包括關(guān)節(jié)軟骨退化、骨贅形成和滑膜炎癥。盡管研究者們進行了廣泛研究，但其主要病因仍不清楚，傳統(tǒng)認為是機械應力和衰老促進軟骨破壞和骨重塑導致的退行性關(guān)節(jié)疾病，但近期證據(jù)表明炎癥是骨關(guān)節(jié)炎發(fā)展的關(guān)鍵因素。目前沒有疾病修飾性骨關(guān)節(jié)炎藥物（DMOADs），關(guān)節(jié)置換仍是最終治療手段。線粒體功能障礙與骨關(guān)節(jié)炎發(fā)展?jié)撛谙嚓P(guān)，而Mitoregulin（MTLN）是一種與線粒體功能相關(guān)的微蛋白，本研究提出MTLN可能參與骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)展和進展。

細胞活力的檢測方法：
      研究人員使用上�？岛瓦_活細胞成像儀Celloger Mini Plus設備評估在各種炎癥刺激物63h內(nèi)SW 982細胞生長的變化，通過Celloger Mini Plus的分析軟件做出細胞的生長曲線，綜合判斷出在本研究中SW 982細胞中復制骨關(guān)節(jié)炎樣炎癥條件探究藥物的藥效。

實驗操作：
1. 將人SW 982滑膜細胞和人胚腎細胞HEK 293在Dulbecco改良Eagle培養(yǎng)基中培養(yǎng)，補充10%胎牛血清青霉素鏈霉素，并保持在37 ° C和5%CO2的加濕培養(yǎng)箱中。用25 ng/ml TNF-α、1 μg/ml脂多糖和H2 O2（Merck）處理細胞以誘導炎癥。
2. 通過每3小時拍攝圖像分析細胞的融合情況判斷細胞的生長情況。
3. 使用分析軟件導出原始數(shù)據(jù)利用 GraphPad Prism繪制圖表。

      研究人員利用不同的炎癥因子處理SW 982細胞，并在63小時內(nèi)，每3小時根據(jù)物鏡下的匯合計算細胞融合度。通過活細胞成像儀Celloger Mini Plus，研究人員分析細胞在藥物處理下隨時間推移的變化，這種長時間對細胞追蹤式觀察和分析在藥物篩選中對藥物優(yōu)先級的排序分類有重要的證據(jù)支撐作用。
       活細胞成像技術(shù)在藥物篩選中的優(yōu)勢主要體現(xiàn)在其能夠?qū)崟r、動態(tài)地觀察細胞在藥物處理下的反應過程。與傳統(tǒng)的終點檢測方法不同，活細胞成像能夠在活細胞狀態(tài)下捕捉藥物對細胞生長、遷移、形態(tài)變化以及分子相互作用的即時影響，從而為藥物篩選提供更加全面和深入的信息。這種技術(shù)不僅可以提高篩選效率，還能減少因細胞死亡或損傷導致的假陰性結(jié)果。此外，通過定量分析細胞行為和生物標志物的變化，活細胞成像還能夠揭示藥物的作用機制，有助于發(fā)現(xiàn)新的治療靶點和優(yōu)化藥物設計。
 
    使用康和達 Celloger^®進行實時細胞監(jiān)測和分析，提高科研效率。無需將細胞從二氧化碳培養(yǎng)箱中取出,即可進行復雜的研究和數(shù)據(jù)分析。在保證實驗質(zhì)量的同時為您節(jié)約寶貴時間。
※輕松實現(xiàn)實時監(jiān)測
遠程監(jiān)控培養(yǎng)箱內(nèi)的活細胞，不干擾適合細胞培養(yǎng)環(huán)境�？梢詫崟r監(jiān)控細胞，也可以利用延時拍攝功能，自動拍攝細胞圖像，只需點擊即可輕松制作延時視頻。
※多孔位延時成像功能
Celloger^®通過自動移動的集成相機和固定在平臺的培養(yǎng)耗材和樣本，在多個位點進行細胞成像。這樣確保了細胞的穩(wěn)定環(huán)境，從而提高了圖像質(zhì)量和研究準確性。
※熒光和明場鏡頭
憑借熒光和明場鏡頭，Celloger^®可以拍攝高質(zhì)量和高分辨率圖片。
※兼容多種培養(yǎng)容器
Celloger^®適配多種夾具以適用多種不同類型的細胞培養(yǎng)容器，包括孔板、T形瓶、載玻片。

 

圖2. Celloger^® 活細胞成像儀應用場景

參考文獻：
Choi M, Min JS, Moon SW, Jeon J, Do HK, Kim W. Mitoregulin modulates inflammation in osteoarthritis: Insights from synovial transcriptomics and cellular studies. Biochem Biophys Res Commun. 2024 Nov 19;734:150652. doi: 10.1016/j.bbrc.2024.150652 Epub 2024 Sep 3. PMID: 39245029.