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迅數(shù)菌落儀讓藥品質(zhì)量更安全

瀏覽次數(shù):1950 發(fā)布日期:2017-8-3  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
   2017年7月21日至23日,第八期全國制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇(CPQC)在北京召開,吸引了來自全國制藥行業(yè)領(lǐng)域的專家學(xué)者、研究人員及企業(yè)代表共600余人參加,迅數(shù)科技受邀出席此次盛會(huì)。
 
   本次會(huì)議多方向多角度的闡述與分析制藥行業(yè)質(zhì)量檢測的發(fā)展現(xiàn)狀及存在問題;發(fā)言嘉賓各抒己見,與會(huì)專家學(xué)者針對國內(nèi)藥品飛行檢查及企業(yè)質(zhì)量管理改進(jìn)、仿生藥分析與質(zhì)量控制以及微生物檢測與質(zhì)量控制等熱門話題進(jìn)行了深入的研究和探討。
 
 
   會(huì)議間歇,參會(huì)人員造訪儀器展臺(tái)。迅數(shù)菌落儀以其精美的外觀和強(qiáng)大的功能吸引了與會(huì)人員的注意,迅數(shù)工程師結(jié)合藥品微生物檢測中的快速自動(dòng)化計(jì)數(shù)、粘連菌落分割、多菌分類計(jì)數(shù)等實(shí)際問題進(jìn)行了交流和功能演示,針對藥品企業(yè)關(guān)注的數(shù)據(jù)安全問題,迅數(shù)菌落儀配備的數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤功能和數(shù)據(jù)原始可追溯功能受到與會(huì)代表的贊賞。
 
   藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量意識(shí)越來越強(qiáng),2017年新版藥典嚴(yán)格的FDA、GMP認(rèn)證要求對藥品質(zhì)量檢測的也提出了更高的要求。迅數(shù)科技針對國家藥品檢測的要求不斷更新自己產(chǎn)品,一直走在檢測的前沿。
來源:杭州迅數(shù)科技有限公司
聯(lián)系電話:0571-85020452,85124851.85125132
E-mail:shineso@126.com

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