數(shù)字PCR在臨床和預后融合基因檢測的應用

眾所周知，融合基因檢測對臨床診斷及預后指導都具有十分重要的意義。那么究竟什么是融合基因呢？
融合基因的發(fā)現(xiàn)始于上個世紀60年代，它是指染色體斷裂后又重新拼接。如果恰巧拼接時發(fā)生了錯誤，使兩個不同基因互相融合，大多數(shù)情況下，它會造成某些序列或功能異常的蛋白表達，亦或者是某些基因表達失調(diào)，從而促進腫瘤的發(fā)生。 目前，新的定量技術-數(shù)字PCR方法的發(fā)展使得精確檢測融合基因變成了可能。如一篇文章中報道所示:
毛細胞星形細胞瘤（Pilocytic astrocytomas）是年輕患者中最常見的神經(jīng)膠質(zhì)瘤亞型，占所有神經(jīng)膠質(zhì)瘤的5.4％。KIAA1549基因和BRAF基因融合是毛細胞星形細胞瘤的標志，能夠精確檢測到二者的融合對于診斷至關重要。此外，由于KIAA1549-BRAF融合性地激活MAP激酶途徑，因此它也代表了諸如MEK抑制劑之類的藥物的靶標。研究人員用數(shù)字PCR的方式檢測了一批福爾馬林固定石蠟包埋組織上的KIAA1549-BRAF基因融合情況，包括40個毛細血管星形細胞瘤，27個難以分類的神經(jīng)上皮腫瘤，15個胚胎發(fā)育不良的神經(jīng)上皮瘤和18個神經(jīng)膠質(zhì)瘤。并將該結果和檢測KIAA1549-BRAF融合狀態(tài)的金標準技術RNA測序方法進行比較，結果發(fā)現(xiàn)與RNA測序相比，數(shù)字PCR檢測的靈敏度和特異性為100％。 法國Stilla Technologies的Naica^TM微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)，利用cutting-edge微流體創(chuàng)新型芯片——Sapphire芯片作為數(shù)字PCR過程的唯一耗材。樣品通過毛細通道網(wǎng)格以30,000個微滴的形式進入2D芯片中。并且還是首款3色熒光檢測儀器，整個流程只需要兩個半小時。結合強大的圖像分析技術和直觀可視的檢測功能，從而達到了數(shù)字PCR定量卓越的置信水平，獲得的數(shù)據(jù)真實可信。
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