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浙大醫(yī)學(xué)院腦科學(xué)及腦醫(yī)學(xué)院以優(yōu)化的“Apogee納米流式測試”以檢測星形膠質(zhì)細胞外泌體為帕金森病病變和診斷作研究
浙大醫(yī)學(xué)院腦科學(xué)及腦醫(yī)學(xué)院以優(yōu)化的“Apogee納米流式測試”以檢測星形膠質(zhì)細胞外泌體為帕金森病病變和診斷作研究
α-突觸核蛋白(α-syn)的積累是帕金森病 (Parkinson’s Disease, 簡稱PD) 發(fā)育和進展的重要步驟,不僅在神經(jīng)元中觀察到,而且在神經(jīng)膠質(zhì)細胞(包括星形膠質(zhì)細胞)中也觀察到。調(diào)節(jié)星形膠質(zhì)細胞α-syn水平和聚集的機制尚不清楚。最近,科研人員已經(jīng)證明α-syn的一部分擴散是通過細胞外囊泡(EV)發(fā)生,盡管目前尚不清楚在PD病變中星形膠質(zhì)細胞是否參與這過程。然而,眾所周知,源自中樞神經(jīng)系統(tǒng)的EV存在于血液中,并被廣泛探索為PD和其他神經(jīng)退行性疾病的生物標志物。
在這文章中, 浙大醫(yī)學(xué)院腦科學(xué)及腦醫(yī)學(xué)院利用了Apogee納米流式儀去檢測PD病人, 多系統(tǒng)萎縮癥 (Multiple System Atrophy, 簡稱MSA)病人和健康對照組(Healthy Control, 簡稱HC)的血清樣本中的星形膠質(zhì)細胞衍生的EVs(AEV)水平,以研究AEVs作為診斷PD的生物標志物。研究人員把這優(yōu)化好的檢測方法稱為“Apogee assays”。
首先,研究人員先證明“Apogee Assays”針對檢測血清中的AEV的特異性和穩(wěn)定性。在這次檢測中, 研究人員利用GLT-1 (glutamate transporter 1),總α-syn (SYN211)和聚集體α-syn (MJFR14)作為檢測AEV的標志物。GLT-1標志物會以Alexa Fluor 405熒光標志,從結(jié)果中可以看見GLT-1+的EVs可清楚于血清中檢測出來,而IgG對照組只有很少量可檢測出來(Fig.1a, d)。而SYN211和MJFR14則以Alex Fluor 488標志,檢測結(jié)果也顯示可在血清中可以明顯地檢測出來,而且比IgG對照組高出很多 (Fig. 1b, c, e, f)。同時,結(jié)果也證明GLT-1+,SYN211+和MJFR14+在EV耗盡的血清中的水平明顯地降低了很多 (Fig. 1a-f),這證明了“Apogee Assays”方法的特異性。最后,研究人員把GLT1,SYN211和MJFR14三個標志物的抗體進行不同濃度的稀釋 (Fig. 1g-i)和孵育時間的改變進行測試,說明“Apogee Assays”的方法也有很好的穩(wěn)定性 (Fig. 1j-l)。
Fig. 1
研究人員利用“Apogee Assays”并對106個PD病人樣本,47 MSA病人樣本和103個HC樣本進行檢測。從臨床樣本檢測的結(jié)果中,GLT-1+、SYN211+、和MJFR14+在PD病人樣本中的水平都比HC和MSA的樣本為高。針對樣本中帶有總α-syn的AEV (GLT-1+/SYN211+)的水平,PD樣本明顯地比MSA樣本和HC樣本為高。而帶有聚集體α-syn的AEV (GLT-1+/MJFR14+)的水平,在PD和MSA樣本中也是明顯地比HC為高 (Fig. 2)。
Fig.2
文章在最后的總結(jié)中,指出利用“Apogee Assays”去檢測血清中的帶有α-syn的AEV水平,可以作為診斷PD的一個有用的生物標志檢測方法。
英國Apogee超靈敏納米流式分析儀,專為外泌體微囊泡(EVs)等小顆粒分析優(yōu)化設(shè)計,在EVs樣品顆粒大小分析,絕對定量,多標記物同時快速分析工作中廣泛應(yīng)用。截止目前,該設(shè)備已累計參與數(shù)百篇高質(zhì)量同行審議文章相關(guān)實驗分析工作。其出色的靈敏度,穩(wěn)定性及可靠性已備受業(yè)內(nèi)廣泛認可,并將繼續(xù)為EVs相關(guān)基礎(chǔ)研究及轉(zhuǎn)化應(yīng)用提供堅實支持。
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