下面是一個典型的藥物開發(fā)流程圖:
從十萬個小分子化合物中篩選出約一千個化合物做預(yù)臨床研發(fā), 從中篩選出十個進(jìn)入臨床研發(fā), 最后有一個化合物研發(fā)成功成為一個專利藥, 消費(fèi)超過10年和10億美元。
藥物開發(fā)失敗的原因
1. 5%的藥物候選者是由于生產(chǎn)困難.
2. 35%是由于藥代動力學(xué)上時間過短或過長.
3. 5%是由于制劑化的困難.
4. 55%是由于療效不確定或者是療效不足以抵消毒性副作用.
5. 10種進(jìn)入臨床試驗的藥中, 只有一種最終獲得成功.
LC-MS/MS生物分析從開始到結(jié)束一直充當(dāng)“眼睛”。它的作用是迅速準(zhǔn)確地測定藥物及其代謝產(chǎn)物的濃度。
Chrom-Matrix Inc.的目標(biāo)就是幫助客戶開發(fā), 驗證和應(yīng)用先進(jìn), 正確, 精確, 真實, 像巖石一般堅實, 同時又靈敏, 快速, 便宜的LC-MS/MS定量分析方法。
1、無遺留效應(yīng)(carryover effect)
2、高靈敏度和良好的峰形
2、多功能色譜, 親水色譜和反相色譜覆蓋所有LC-MS應(yīng)用(醫(yī)藥、生物技術(shù)、食品安全檢測、法醫(yī)、刑偵、興奮劑檢測、毒品檢測、預(yù)臨床、臨床、農(nóng)業(yè),環(huán)保等高科技領(lǐng)域)
3、已經(jīng)成功使用于幾百個non-GLP或GLP規(guī)范定量分析免費(fèi)LC-MS/MS (API-4000 )技術(shù)支持