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ACQUITY UPLC M-Class用于微升級(jí)二維反相/反相肽段分離

瀏覽次數(shù):1765 發(fā)布日期:2014-3-26  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

 Matthew A. Lauber、 Stephan M. Koza 和 Kenneth J. Fountain

目的
證明ACQUITY UPLC®M-Class系統(tǒng)和配套的色譜柱進(jìn)行微升級(jí)2D-RP/ RP肽段色譜的性能和重現(xiàn)性。

背景信息
微升級(jí)LC-MS方法在蛋白質(zhì)組學(xué)領(lǐng)域得到了日益廣泛的應(yīng)用。近來(lái)此方法作為Elisa免疫分析的互補(bǔ)技術(shù),在分析生物藥品中殘留宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)(HCP)上也得到了關(guān)注和應(yīng)用。采用如300 µm窄內(nèi)徑色譜柱能夠從相對(duì)少量的樣品中獲得豐富的信息。同時(shí),在此類(lèi)工作中需要進(jìn)行高峰容量的肽段分離,因?yàn)楦叩姆蛛x效率才能更容易檢出待測(cè)物。

通過(guò)多維色譜可以提高肽段分析的峰容量,二維正交的色譜分離方法相結(jié)合可提供更好的分離能力。反相/反相(2D-RP/ RP)二維色譜具有特殊的優(yōu)勢(shì),通過(guò)使用具有卓越的化學(xué)穩(wěn)定性和機(jī)械穩(wěn)定性的亞乙基橋雜化硅膠顆粒固定相(BEH Technology™),第一維進(jìn)行高pH反相分離,隨后經(jīng)過(guò)在線(xiàn)富集后得肽段混合物在亞2 µm顆粒的分析柱進(jìn)行第二維低pH反相梯度分離(具體操作請(qǐng)參考以前的應(yīng)用資料)。

使用配置2D-RP/RP功能的ACQUITY M-Class系統(tǒng)和配套的色譜柱進(jìn)行復(fù)雜肽段分析,峰容量更高,重現(xiàn)性更好。

在本簡(jiǎn)報(bào)中,我們通過(guò)使用ACQUITY UPLC M-Class系統(tǒng)和ACQUITY UPLC M-Class 300 μm內(nèi)徑的分析柱,進(jìn)一步拓展了此技術(shù)的應(yīng)用和性能。通過(guò)測(cè)試不同色譜柱組和使用壽命可以看到,此系統(tǒng)不僅具有卓越的分離能力,還實(shí)現(xiàn)了絕佳的重現(xiàn)性和可靠性。使用ACQUITY UPLC M-Class系統(tǒng)和色譜柱的2D RP/RP在線(xiàn)二維色譜分離將是一種進(jìn)行復(fù)雜樣品研究肽段混合物如殘留宿主細(xì)胞蛋白的理想方法,峰容量高,性能穩(wěn)定可靠。

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