樣品特異性制備神器微波氧燃燒系統(tǒng)在元素分析中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù)：6695　發(fā)布日期：2018-12-20　來(lái)源：本站　僅供參考，謝絕轉(zhuǎn)載，否則責(zé)任自負(fù)

百煉成神！微波氧燃燒系統(tǒng)

安東帕Multiwave Pro樣品制備特異性之一

對(duì)于非常難消解的樣品，如石墨，煤炭，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的藥物等樣品，安東帕Multiwave PRO提供了一種新型的前處理方式：微波誘導(dǎo)氧燃燒Microwave-Induced combustion（MIC）。燃燒法在鹵素元素分析的前處理中是常用的方法，MIC將燃燒法和密閉消解集合于一個(gè)系統(tǒng)中，樣品的燃燒由微波引發(fā)。在后續(xù)的回流步驟中，微波照射可幫助消解殘留物，并且在吸收液中還原分析物。

MIC對(duì)于元素的分析具有以下特征：

• 密閉樣品制備減少分析物的損失；

• 石英管的殘留要低于 PTFE 或金屬合金反應(yīng)管；

• 高溫回流步驟保證分析物從內(nèi)表面的完全淋洗；

• 可使用酸/堿性溶液作為回流吸收液，可直接進(jìn)行后續(xù)元素分析（ICP-MS/AAS/IC等）；

• 消解后無(wú)需稀釋?zhuān)?/div>

• 燃燒過(guò)程減小后續(xù)分析的基體效應(yīng)；

• 燃燒和回流過(guò)程可在 15 分鐘內(nèi)完成；

應(yīng)用案例一：煤炭中Cl的測(cè)定

實(shí)驗(yàn)概況：

樣品：煤炭GBW11120(氯含量：1100ug/g)

待測(cè)元素：Cl

稱(chēng)樣量：0.1g

試劑：硝酸銨，碳酸銨

將稱(chēng)量好的樣品用無(wú)灰濾紙包裹，小心放入石英樣品承載架中。

按如下程序進(jìn)行設(shè)置：

表 1: Multiwave PRO 微波氧燃燒程序設(shè)置

	功率 [Watt]	功率爬坡 [分鐘]	功率保持 [分鐘]	風(fēng)扇等級(jí)
1	900	0:00	1:30	1
2	900	0:00	10:00	1

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

氧燃燒后溶液澄清透明，采用離子色譜（ TOSOH ）分析，色譜柱： TSKgel SuperIC-AZ(4.6mm I.D.* 15cm) ，流動(dòng)相： 6.3mmol/L NaHCO3+1.7mmol/L Na2CO3，流速：0.8 ml/min，檢測(cè)：電導(dǎo) 率，溫度：40℃。其中氯含量如下表所示：

表 2: 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

樣品名稱(chēng)	含量
煤炭	標(biāo)準(zhǔn)值	實(shí)際值
煤炭	0.11%	0.12%

應(yīng)用案例二：藥品活性成分中金屬元素的測(cè)定

實(shí)驗(yàn)概況：

樣品：鹽酸阿米替林，卡馬西平，鹽酸丙咪嗪

待測(cè)元素：As（砷），Hg（汞），Pb（鉛），Cr（鉻）

稱(chēng)樣量：0.5g

試劑：不同濃度的硝酸溶液，硝酸銨

將稱(chēng)量好的樣品用無(wú)灰濾紙包裹，小心放入石英樣品承載架中。

按如下程序進(jìn)行設(shè)置：

表 3 Multiwave PRO 微波氧燃燒程序設(shè)置

	功率 [瓦特]	功率爬坡 [分鐘]	功率保持 [分鐘]	風(fēng)扇等級(jí)
1	900	0:00	1:30	1
2	900	0:00	10:00	1

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

本實(shí)驗(yàn)比較了不同吸收液濃度下4種元素的回收率，其中從左到右分別是1,、7和14.5 mol/L HNO3溶液的濃度下各個(gè)元素的回收率，可以看出，當(dāng)硝酸的濃度在7mol/L的濃度下，吸收的效果最好。

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發(fā)布者：奧地利安東帕（中國(guó)）有限公司
聯(lián)系電話(huà)：400-820-2259
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標(biāo)簽：微波誘導(dǎo)氧燃燒、MIC、藥品活性成分、金屬元素測(cè)定

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