如何確定數字PCR的LOB?

數字PCR技術是一項新的核酸檢測和定量技術�？瞻讬z測限LOB （Limit of Blank）是判斷數字PCR技術檢測能力的重要參數。
LOB（the limit of blank）是一項統(tǒng)計學實驗參數。在可信度大于95%的概率下，對于不含有分析物的樣品（空白樣品），LOB是可能觀察到的最高檢測結果。換句話說就是最大的假陽性數。 在數字PCR (dPCR)中，多種因素可以引起假陽性。定量核酸時確定假陽性的cutoff對dPCR檢測的穩(wěn)定性至關重要。為了定義這個cutoff，檢測閾值通常設置在LOB值之上，而在檢測校準期間必須首先為每個目標確定空白LOB值。此外，實驗LOB值對于判斷反應是正還是負以及計算LOD值都是必要的。
95%置信度LOB如下表所示： μ和α：分別為假陽性個數的平均值和標準方差
μ_corr：校正平均值
當μ=0（即假陽性永遠不會出現(xiàn)），則LOB（95%）=0
當LOB為非零時，可以用概率分布加權的“減去假陽性”的方法來校正實驗樣品中目標核酸的量。 更多LOB值介紹可登陸Gene-π數字PCR學堂（www.cycloudbio.com數字PCR學堂快速入口）統(tǒng)計工具查看，您也可以選擇其他感興趣的應用教程，其中包含從實驗設計到數據分析的詳細工作流程。 您還可以通過搜索導航工具直接搜索特定的項目（"dPCR的DNA準備"，"熒光溢出"等），或點擊我們的"HOW TO" 選擇您需要的部分（設計、分析、報告）。