Biofluidix 壓電式納升分液裝置Pipejet用于透皮給藥系統(tǒng)
近十年來,溶解微針陣列 (Dissolving microneedle arrays,dMNAs)用于透皮接種疫苗已取得極大發(fā)展。與傳統(tǒng)的肌肉注射和皮下注射相比,dMNAs可誘導相似或更高水平的免疫反應,同時溶解在微針中的抗原疫苗更穩(wěn)定,無需冷鏈運輸,可自行完成接種,減少醫(yī)療系統(tǒng)壓力。
目前,dMNAs主要通過抗原和構(gòu)成微針的聚合物混合,澆筑模型后離心的方式制備。然而,該制備過程中的微針陣列背板中,存在大量的抗原殘留,成本的增加限制了dMNAs技術(shù)的應用。
荷蘭萊頓大學萊頓藥物研究中心的一個研究團隊于2021年在《International Journal of Pharmaceutics》雜志發(fā)表了一篇名為《Engineering of an automated nano-droplet dispensing system for fabrication of antigen-loaded dissolving microneedle arrays》的文章。在該研究中,研究團隊使用自動納升分液技術(shù)開發(fā)了一種新的dMNA制備工藝,不但保留了原有dMNA的優(yōu)勢,而且極大提升了抗原使用效率,大大降低了透皮接種疫苗成本。
實驗流程與結(jié)果
以聚乙烯吡咯烷酮/聚乙二醇(PVP/PEG)、聚乙烯醇(PVA)、透明質(zhì)酸 (HA)、羧甲基纖維素 (CMC)和明膠作為微針聚合物的候選材料,利用傳統(tǒng)離心法制備dMNA,根據(jù)制備dMNA的熱穩(wěn)定性、脆性、粘度等因素篩選最為合適的聚合物候選材料。
測試結(jié)果表明,除部分配方不適合制備微針(如 3.25% (w/v)的 PVP/PEG會導致微針過脆而斷裂,50% (w/v) PVA的粘度太高無法澆筑在模具上)外,其余均進入后續(xù)實驗。
利用離體人體皮膚,測試上述不同配方制備的dMNAs穿透效果和溶解效果。
滲透實驗結(jié)果表明,所有選定的dMNAs在人體腹部皮膚中都顯示出優(yōu)異的滲透效率,即使穿透效果最低的40% (w/v) 明膠 dMNAs,其穿透效果也達到了91.7,%,表明一個9微針的陣列中至少有8個針可以穿透皮膚。
溶解實驗結(jié)果表明,在透皮5分鐘后,不同材質(zhì)的dMNAs溶解效率有較大差別,其中溶解效果最好的是6.5% (w/v) PVP/PEG。溶解的越充分,疫苗利用率越高,因此選用該材料作為后續(xù)微針制備的標準配方。
在選定聚合物候選材料后,研究團隊搭建了一套全自動納米分液裝置,其核心部件——德國Biofluidix公司的Pipejet全自動納升分液器。Pipejet可以轉(zhuǎn)移小至2nL的液滴,將其加入14nl的微針腔體內(nèi)。該系統(tǒng)以Pipejet為核心,配套質(zhì)控相機、真空室、XYZ移動平臺等設(shè)備搭建完成。(圖1)
圖1 用于 dMNAs 制備的自動系統(tǒng)示意圖(a)Pipejet納升分液器,(b)點樣器支架,(c)數(shù)碼顯微鏡相機,(d)鋁棒,(e)線性平臺,(f)真空室,(g)真空泵,(h) 將PDMS模具放置在真空室的頂部(分配器和載物臺均由軟件Python操作)
微針制備過程:1)將聚合物溶液澆筑在構(gòu)建好的微針模具中,制成具有空腔的微針;2)將代替抗原的熒光標記卵清蛋白通過Pipejet加入微針空腔;3)利用離心和負壓排除空氣,制成微針。
離體人體的皮膚測試效果表明,新方法制備的微針在穿透率和溶解效率上,與已有方法即全程離心法制備的微針相似(圖2)。但是,新方法的抗原只存在在微針處,且2nl抗原就可制備一個dMNAs,對比全程離心法需要90ul抗原,大大節(jié)省了抗原成本。
圖2.熒光標記的卵清蛋白負載微針的顯微鏡圖像(a) 在皮膚穿透前含有 AF647 標記卵清蛋白的微針,(b) 100% 的皮膚穿透效率 (n = 4), 表明微針具有足夠的鋒利度和機械強度,卵清蛋白的成功遞送可從(c)穿透皮膚的熒光中顯示,(d) 5 分鐘和 (e) 15 分鐘溶解后剩余微針的明場顯微鏡圖像,f)溶解15分鐘后剩余微針的熒光顯微鏡圖像
Biofluidix是全球領(lǐng)先的研發(fā)制造高精度生物芯片點樣和分液系統(tǒng)的生產(chǎn)廠家,不僅有體系化的點樣分液平臺,也提供模塊化的皮升、納升和微升分液裝置,能夠兼容第三方設(shè)備,實現(xiàn)精準點樣和分液。廣泛應用與生物、材料、航空、航天等多個領(lǐng)域。
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