Western Blot實驗進階——提升磷酸化蛋白WB檢測成功率的方法

磷酸化蛋白作為細胞信號轉導的關鍵調(diào)控者，其研究對揭示生命奧秘和疾病機制至關重要。然而，磷酸化蛋白的低豐度和動態(tài)變化特性，WB顯影成像時常常會碰到以下問題：

• 條帶微弱
• 無條帶
• 高背景、雜帶多等 

本文整理了磷酸化蛋白Western Blot 實驗的優(yōu)化建議，以幫助研究人員提升實驗成功率。 

什么是磷酸化蛋白？
磷酸化蛋白是指蛋白質(zhì)在激酶催化下發(fā)生磷酸化修飾的一類蛋白質(zhì)。這種修飾如同一個“開關”，調(diào)控著蛋白質(zhì)的活性、定位和相互作用，進而影響細胞增殖、分化、代謝等幾乎所有生命活動。

磷酸化蛋白的研究意義？
磷酸化蛋白的研究廣泛，涉及以下領域：
* 細胞信號通路：研究細胞如何通過磷酸化響應外界刺激。
* 疾病機制：磷酸化異常與多種疾病相關，如癌癥、神經(jīng)退行性疾病和糖尿病。
* 藥物開發(fā)：磷酸化蛋白是重要的藥物靶點，研究其調(diào)控機制有助于開發(fā)新藥。

如何做好磷酸化蛋白WB檢測？
為了提升Western Blot檢測磷酸化蛋白的成功率，我們建議從以下幾方面著手優(yōu)化：

1、通過有效的樣本制備提高目的蛋白豐度
制備優(yōu)質(zhì)的蛋白質(zhì)樣品是WB 實驗的起點，特別是針對低豐度蛋白如磷酸化蛋白、膜蛋白、核蛋白等，建議根據(jù)蛋白定位，使用特定的蛋白提取方法對目的蛋白進行富集。選擇錯誤的裂解液會造成樣品中無目的蛋白的情況，例如目的蛋白為核蛋白時請勿使用NP-40這類溫和的裂解液。

2、有效分離蛋白樣品，提高蛋白轉印到膜上的效率
為了避免蛋白電泳過程中被降解，選擇合適的膠和電泳緩沖液非常重要。中性pH加上溫和的樣本制備方案，可以讓蛋白樣品始終處于溫和的非酸性條件下，從而保留了完整性并最大程度地減少了蛋白修飾，所以更適用于低豐度蛋白的分離。

經(jīng)電泳分離的蛋白需要轉印到膜材質(zhì)表面，以便后續(xù)抗體能與目的蛋白結合、檢測。轉印膜要求柔韌易裁剪，耐化學試劑處理，當然最重要的是蛋白載量高，以盡可能提高低豐度蛋白的檢測成功率。相對于NC膜，PVDF膜性能優(yōu)越，是公認的WB專用膜。膜上沒有蛋白樣品的區(qū)域，須用合適的試劑進行封閉，以減少抗體結合到膜上形成高背景。

3、選擇優(yōu)質(zhì)抗體
抗體優(yōu)選是低豐度WB檢測的關鍵一環(huán)，好的抗體具有高親和性、高特異性等特點。需注意抗體濃度高并不代表結果好，合理的一抗、二抗以及樣品濃度才能保證良好的ECL顯色。此外，有些情況下可以選擇多克隆抗體，能識別多個表位、提高檢測的靈敏度，對于豐度偏低的蛋白也更容易檢出。

4、選擇高靈敏度ECL發(fā)光液
做WB實驗時，ECL發(fā)光液對于實驗的成功非常重要，用高靈敏度ECL發(fā)光液不僅可曝光得到漂亮的目的條帶，還可以節(jié)約時間，以及節(jié)約昂貴的抗體成本。

5、選擇高靈敏度、寬定量范圍成像系統(tǒng)
低豐度蛋白檢測，需要寬定量范圍的成像方式，這樣才能獲取更好的數(shù)據(jù)，更有利于下一步半定量分析。

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