電穿孔法轉(zhuǎn)染人原代成纖維細胞條件的優(yōu)化

摘要
本研究旨在優(yōu)化電穿孔法轉(zhuǎn)染人原代成纖維細胞的條件，以提高轉(zhuǎn)染效率和細胞存活率。通過調(diào)整電壓、脈沖時間和細胞密度等參數(shù)，我們確定了最佳轉(zhuǎn)染條件。實驗結果表明，在特定條件下，轉(zhuǎn)染效率顯著提高，同時細胞存活率保持在較高水平。本研究為電穿孔法在基因功能研究和基因治療中的應用提供了重要參考。
引言
人原代成纖維細胞在組織工程、再生醫(yī)學和基因功能研究中具有重要應用。然而，由于其難以轉(zhuǎn)染的特性，如何高效地將外源基因?qū)�入這些細胞成為研究中的一大挑戰(zhàn)。電穿孔法作為一種非病毒轉(zhuǎn)染方法，因其高效性和簡便性而備受關注。然而，電穿孔條件的優(yōu)化對于提高轉(zhuǎn)染效率和細胞存活率至關重要。本研究旨在通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔參數(shù)，為人原代成纖維細胞的轉(zhuǎn)染提供最佳條件。
實驗部分
材料與方法
細胞培養(yǎng)
人原代成纖維細胞從皮膚活檢中分離，并在含有10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基中培養(yǎng)。細胞在37°C、5% CO₂的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每2-3天更換一次培養(yǎng)基。
質(zhì)粒制備
實驗使用的質(zhì)粒為pEGFP-N1，該質(zhì)粒含有綠色熒光蛋白（GFP）報告基因。質(zhì)粒通過某試劑盒提取，并用分光光度計測定其濃度和純度。
電穿孔條件優(yōu)化
電穿孔實驗使用威尼德電穿孔儀進行。實驗設計如下：
1. 電壓優(yōu)化：設置電壓范圍為100 V至300 V，間隔50 V，每個電壓條件下進行三次重復實驗。
2. 脈沖時間優(yōu)化：在最佳電壓條件下，設置脈沖時間為5 ms至20 ms，間隔5 ms，每個時間條件下進行三次重復實驗。
3. 細胞密度優(yōu)化：在最佳電壓和脈沖時間條件下，設置細胞密度為1×10⁶至5×10⁶ cells/mL，間隔1×10⁶ cells/mL，每個密度條件下進行三次重復實驗。
轉(zhuǎn)染效率檢測
轉(zhuǎn)染后24小時，使用熒光顯微鏡觀察GFP表達情況，并通過流式細胞術定量分析轉(zhuǎn)染效率。
細胞存活率檢測
轉(zhuǎn)染后24小時，使用某試劑進行細胞活力檢測，通過臺盼藍染色法計算細胞存活率。
結果
電壓優(yōu)化
實驗結果表明，隨著電壓的增加，轉(zhuǎn)染效率逐漸提高，但當電壓超過250 V時，細胞存活率顯著下降。因此，250 V被確定為最佳電壓。
脈沖時間優(yōu)化
在250 V電壓下，脈沖時間為10 ms時，轉(zhuǎn)染效率達到最高，同時細胞存活率保持在80%以上。因此，10ms被確定為最佳脈沖時間。
細胞密度優(yōu)化
在250V電壓和10ms脈沖時間條件下，細胞密度為3×10⁶ cells/mL時，轉(zhuǎn)染效率最高，細胞存活率也保持在較高水平。因此，3×10⁶ cells/mL被確定為最佳細胞密度。
討論
本研究通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔參數(shù)，確定了人原代成纖維細胞的最佳轉(zhuǎn)染條件。實驗結果表明，電壓、脈沖時間和細胞密度對轉(zhuǎn)染效率和細胞存活率有顯著影響。在最佳條件下，轉(zhuǎn)染效率顯著提高，同時細胞存活率保持在較高水平。這些結果為電穿孔法在基因功能研究和基因治療中的應用提供了重要參考。
結論
本研究成功優(yōu)化了電穿孔法轉(zhuǎn)染人原代成纖維細胞的條件，確定了最佳電壓、脈沖時間和細胞密度。這些優(yōu)化條件顯著提高了轉(zhuǎn)染效率和細胞存活率，為人原代成纖維細胞的基因功能研究和基因治療提供了有效工具。
參考文獻
1. 人永生化表皮細胞HaCaT電轉(zhuǎn)染條件的優(yōu)化[J].徐珊;杜沖;馬艷民;謝宏俊;高楊;石琦;王新陽;賀大林;郭鵬,西安交通大學學報（醫(yī)學版）.2014,第4期
2. 人成纖維細胞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的方法比較[J].蘆小燕;解慧琪;李莉;智偉;陳曉禾;鄧力,四川大學學報：醫(yī)學版.2008,第4期
3. An efficient method for electroporation of small interfering RNAs into ENCODE project tier 1 GM12878 and K562 cell lines[J].,Journal of biomolecular techniques: JBT.2015,第4期
4. Arterial complication of irreversible electroporation procedure for locally advanced pancreatic cancer.[J].Yahya; Ekici;Tugan; Tezcaner;Hüseyin Onur; Ayd?n;Fatih; Boyvat;G?khan; Moray,World Journal of Gastrointestinal Oncology.2016,第10期
5. Direct reprogramming of mouse fibroblasts into cardiac myocytes[J].Inagawa;K.;Ieda;M.,Journal of cardiovascular translational research.2013,第1期
6. Episomal-based generation of an iPS cell line from human fetal foreskin fibroblasts.[J].Peggy; Matz;James; Adjaye,Stem cell research.2016,第期
7. Ex Vivo Culture of Chick Cerebellar Slices and Spatially Targeted Electroporation of Granule Cell Precursors.[J].Michalina; Hanzel;Richard J T; Wingate;Thomas; Butts,Journal of visualized experiments: JoVE.2015,第期
8. Generation of human iPS cell line CTL07-II from human fibroblasts, under defined and xeno-free conditions[J].Malin Kele;Kelly Day;Harriet Rönnholm;Jens Schuster;Niklas Dahl;Anna Falk,Stem cell research.2016,第3期
9. Human induced pluripotent stem cell differentiation and direct transdifferentiation into corneal epithelial-like cells.[J].Artur; Cie?lar-Pobuda;Mehrdad; Rafat;Viktoria; Knoflach;Magdalena; Skonieczna;Andrzej; Hudecki;Andrzej; Ma?ecki;El?bieta; Urasińska;Seaid; Ghavami;Marek J; ?os,Oncotarget.2016,第27期