Scienion點(diǎn)樣儀一月文獻(xiàn)速遞匯總閱讀
SCIENION是一家在超低液量噴點(diǎn)技術(shù)方面優(yōu)越的全球性設(shè)備制造商。適合將寡核苷酸，蛋白質(zhì)，抗體和聚糖等試劑裝載到生物芯片或相關(guān)診斷器械上。Scienion的點(diǎn)樣儀有著高效、精確的點(diǎn)樣能力和解決方案，可以顯著提升這項(xiàng)研究的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果的可靠性，提高實(shí)驗(yàn)效率和數(shù)據(jù)質(zhì)量，從而推動臨床診斷工具的發(fā)展。
以下是SCIENION的1月出版物:
1 月文獻(xiàn)亮點(diǎn)一覽
01 文獻(xiàn)鏈接:
https://www.jci.org/articles/view/173493
這篇文章主要研究了NMDA受體介導(dǎo)的自身免疫性腦炎（NMDAR-AE）對感官運(yùn)動功能的長期影響，特別是在兒童中的表現(xiàn)。研究探討了在小鼠模型中，暴露于患者來源的針對GluN1的單克隆抗體（mAb）對發(fā)育關(guān)鍵時期（出生后第3天至第12天）的影響。
研究結(jié)果表明，在關(guān)鍵的發(fā)育窗口期短暫暴露于抗GluN1 mAb可能會導(dǎo)致胼胝體軸突的不可逆形態(tài)和功能變化，這可能會嚴(yán)重?fù)p害感覺-運(yùn)動整合并導(dǎo)致長期的感覺-運(yùn)動障礙。我們的研究建立了一個新的NMDAR-AE模型，并鑒定了在這種情況下導(dǎo)致持續(xù)性感覺-運(yùn)動障礙的新型細(xì)胞和網(wǎng)絡(luò)水平機(jī)制。這些見解為今后研究分子機(jī)制和 NMDAR-AE的功能障礙奠定了基礎(chǔ)。
02 文獻(xiàn)鏈接:
https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2024.1323406
這篇文章主要介紹了病毒感染和疫苗接種都會影響人的抗體庫。證明了對血清抗體的分析不僅能獲得導(dǎo)致感染的病毒類型的信息，還提供了特定病毒變種的信息。我們開發(fā)了一種快速多重檢測方法，該方法基于固定在無標(biāo)記反射生物傳感器表面的病毒抗原微陣列，提供了針對五種不同 SARS-CoV-2 變種的血清抗體指紋圖譜。研究結(jié)果表明，通過分析血清抗體譜，可以有效識別感染或疫苗接種的特定病毒變種，并且接種疫苗后，抗體反應(yīng)的特征與未接種者有所不同。這為理解不同SARS-CoV-2變種的免疫反應(yīng)提供了新的視角。
03文獻(xiàn)鏈接：
https://www.mdpi.com/2076-393X/12/12/1362
這篇文章主要介紹了COVID-19 大流行促使了新疫苗和疫苗誘導(dǎo)免疫測試方法的快速發(fā)展。盡管對特異性抗體水平進(jìn)行了廣泛研究，但對這些抗體的親和力研究關(guān)注較少。血清抗體的親和力與疫苗的高效性相關(guān)，反映了親和力成熟的過程。
本研究旨在探討腺病毒基礎(chǔ)疫苗加強(qiáng)針（特別是鼻用Salnavac加強(qiáng)針）后的血清抗體親和力，并與肌肉注射的Sputnik V疫苗進(jìn)行比較�？偠灾�，研究結(jié)果提供了關(guān)于腺病毒基礎(chǔ)疫苗接種后抗體親和力成熟的新見解，表明不同變種對抗體親和力的影響存在差異。
04文獻(xiàn)鏈接：
https://link.springer.com/article/10.1134/S0006297924110142
這篇文章主要探討了熒光標(biāo)記和結(jié)合的（鏈）生物素蛋白（如鏈霉素和生物素）在免疫檢測和組織化學(xué)中的應(yīng)用，特別是它們在標(biāo)記生物素化分子時的作用。研究發(fā)現(xiàn)，除了生物素，這些蛋白還結(jié)合糖類，包括哺乳動物糖蛋白和糖脂的片段，特別是ABO血型抗原、寡糖乳糖胺以及6-O-硫酸化的寡糖。
研究表明種相互作用在劑量依賴的方式下被聚合態(tài)而非單體的糖類結(jié)合物（即需要多價性）所抑制。此外，由于細(xì)胞糖類（糖蛋白和糖脂）的集群組織，(鏈)生物素蛋白的糖類結(jié)合能力可能會在分析含糖樣本時引發(fā)誤差。為了避免這種誤差，建議在分析系統(tǒng)中避免使用過量的（鏈）生物素。
總的來說，文章強(qiáng)調(diào)了(鏈)生物素蛋白在糖類分析中的潛在問題，尤其是在高濃度下的非特異性結(jié)合，以及如何通過調(diào)節(jié)其用量來減少誤差。
05文獻(xiàn)鏈接
https://www.mdpi.com/2073-4468/13/4/105
這篇文章的主要內(nèi)容是研究人類自然產(chǎn)生的抗糖類抗體在激活補(bǔ)體系統(tǒng)方面的作用。研究背景介紹了這些抗體如何識別并快速消除感染性細(xì)菌、病毒以及異常糖基化的腫瘤惡性細(xì)胞，并通常參與補(bǔ)體系統(tǒng)的激活過程。
研究的結(jié)論是，大約30%的人類抗糖類抗體缺乏激活補(bǔ)體系統(tǒng)的能力，而這些廣泛存在的免疫球蛋白的功能尚不明確。整體而言，這篇文章揭示了人類抗糖類抗體在補(bǔ)體激活中的復(fù)雜性，并提出了未來研究的方向，以深入理解這些抗體的生物學(xué)功能。
06文獻(xiàn)鏈接
https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=5046882
這篇文章主要介紹了一種用于快速、敏感和多重抗體檢測的新技術(shù)，特別是針對新冠病毒（SARS-CoV-2）變體的抗體。這種技術(shù)可以用于評估疫苗的有效性和接種者對病毒的免疫反應(yīng)。研究結(jié)果表明，GMR生物傳感器微陣列為監(jiān)測體液免疫提供了一種實(shí)用的現(xiàn)場檢測工具，能夠幫助個性化疫苗接種計(jì)劃的制定，從而支持對SARS-CoV-2和未來病毒威脅的免疫管理。
以下是SCIENION的1月出版物:
1 月文獻(xiàn)亮點(diǎn)一覽
01 文獻(xiàn)鏈接:
https://www.jci.org/articles/view/173493
這篇文章主要研究了NMDA受體介導(dǎo)的自身免疫性腦炎（NMDAR-AE）對感官運(yùn)動功能的長期影響，特別是在兒童中的表現(xiàn)。研究探討了在小鼠模型中，暴露于患者來源的針對GluN1的單克隆抗體（mAb）對發(fā)育關(guān)鍵時期（出生后第3天至第12天）的影響。
研究結(jié)果表明，在關(guān)鍵的發(fā)育窗口期短暫暴露于抗GluN1 mAb可能會導(dǎo)致胼胝體軸突的不可逆形態(tài)和功能變化，這可能會嚴(yán)重?fù)p害感覺-運(yùn)動整合并導(dǎo)致長期的感覺-運(yùn)動障礙。我們的研究建立了一個新的NMDAR-AE模型，并鑒定了在這種情況下導(dǎo)致持續(xù)性感覺-運(yùn)動障礙的新型細(xì)胞和網(wǎng)絡(luò)水平機(jī)制。這些見解為今后研究分子機(jī)制和 NMDAR-AE的功能障礙奠定了基礎(chǔ)。
02 文獻(xiàn)鏈接:
https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2024.1323406
這篇文章主要介紹了病毒感染和疫苗接種都會影響人的抗體庫。證明了對血清抗體的分析不僅能獲得導(dǎo)致感染的病毒類型的信息，還提供了特定病毒變種的信息。我們開發(fā)了一種快速多重檢測方法，該方法基于固定在無標(biāo)記反射生物傳感器表面的病毒抗原微陣列，提供了針對五種不同 SARS-CoV-2 變種的血清抗體指紋圖譜。研究結(jié)果表明，通過分析血清抗體譜，可以有效識別感染或疫苗接種的特定病毒變種，并且接種疫苗后，抗體反應(yīng)的特征與未接種者有所不同。這為理解不同SARS-CoV-2變種的免疫反應(yīng)提供了新的視角。
03文獻(xiàn)鏈接：
https://www.mdpi.com/2076-393X/12/12/1362
這篇文章主要介紹了COVID-19 大流行促使了新疫苗和疫苗誘導(dǎo)免疫測試方法的快速發(fā)展。盡管對特異性抗體水平進(jìn)行了廣泛研究，但對這些抗體的親和力研究關(guān)注較少。血清抗體的親和力與疫苗的高效性相關(guān)，反映了親和力成熟的過程。
本研究旨在探討腺病毒基礎(chǔ)疫苗加強(qiáng)針（特別是鼻用Salnavac加強(qiáng)針）后的血清抗體親和力，并與肌肉注射的Sputnik V疫苗進(jìn)行比較�？偠灾�，研究結(jié)果提供了關(guān)于腺病毒基礎(chǔ)疫苗接種后抗體親和力成熟的新見解，表明不同變種對抗體親和力的影響存在差異。
04文獻(xiàn)鏈接：
https://link.springer.com/article/10.1134/S0006297924110142
這篇文章主要探討了熒光標(biāo)記和結(jié)合的（鏈）生物素蛋白（如鏈霉素和生物素）在免疫檢測和組織化學(xué)中的應(yīng)用，特別是它們在標(biāo)記生物素化分子時的作用。研究發(fā)現(xiàn)，除了生物素，這些蛋白還結(jié)合糖類，包括哺乳動物糖蛋白和糖脂的片段，特別是ABO血型抗原、寡糖乳糖胺以及6-O-硫酸化的寡糖。
研究表明種相互作用在劑量依賴的方式下被聚合態(tài)而非單體的糖類結(jié)合物（即需要多價性）所抑制。此外，由于細(xì)胞糖類（糖蛋白和糖脂）的集群組織，(鏈)生物素蛋白的糖類結(jié)合能力可能會在分析含糖樣本時引發(fā)誤差。為了避免這種誤差，建議在分析系統(tǒng)中避免使用過量的（鏈）生物素。
總的來說，文章強(qiáng)調(diào)了(鏈)生物素蛋白在糖類分析中的潛在問題，尤其是在高濃度下的非特異性結(jié)合，以及如何通過調(diào)節(jié)其用量來減少誤差。
05文獻(xiàn)鏈接
https://www.mdpi.com/2073-4468/13/4/105
這篇文章的主要內(nèi)容是研究人類自然產(chǎn)生的抗糖類抗體在激活補(bǔ)體系統(tǒng)方面的作用。研究背景介紹了這些抗體如何識別并快速消除感染性細(xì)菌、病毒以及異常糖基化的腫瘤惡性細(xì)胞，并通常參與補(bǔ)體系統(tǒng)的激活過程。
研究的結(jié)論是，大約30%的人類抗糖類抗體缺乏激活補(bǔ)體系統(tǒng)的能力，而這些廣泛存在的免疫球蛋白的功能尚不明確。整體而言，這篇文章揭示了人類抗糖類抗體在補(bǔ)體激活中的復(fù)雜性，并提出了未來研究的方向，以深入理解這些抗體的生物學(xué)功能。
06文獻(xiàn)鏈接
https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=5046882
這篇文章主要介紹了一種用于快速、敏感和多重抗體檢測的新技術(shù)，特別是針對新冠病毒（SARS-CoV-2）變體的抗體。這種技術(shù)可以用于評估疫苗的有效性和接種者對病毒的免疫反應(yīng)。研究結(jié)果表明，GMR生物傳感器微陣列為監(jiān)測體液免疫提供了一種實(shí)用的現(xiàn)場檢測工具，能夠幫助個性化疫苗接種計(jì)劃的制定，從而支持對SARS-CoV-2和未來病毒威脅的免疫管理。
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