在科研與工業(yè)分析的廣闊領(lǐng)域中,材料成分、反應(yīng)過(guò)程、產(chǎn)品質(zhì)量都藏著無(wú)數(shù)待解之謎。TGA(熱重分析)-FTIR(傅里葉變換紅外光譜)-GCMS(氣相色譜質(zhì)譜)聯(lián)用正嶄露頭角,發(fā)揮著不可或缺的作用,成為眾多研究人員的得力助手。猶如一位擁有“三頭六臂”的超級(jí)分析師,集三者的優(yōu)勢(shì)于一身,產(chǎn)生1+1>2或1+1+1>3的效果,為我們開(kāi)啟了微觀世界的大門(mén),精準(zhǔn)揭示物質(zhì)的奧秘。
賽默飛TGA-FTIR-GCMS聯(lián)用系統(tǒng)具有豐富多樣的配置,用戶(hù)可根據(jù)應(yīng)用需求選擇TGA-FTIR-GCMS三聯(lián)模式(包含并聯(lián)與串聯(lián)模式),TGA-GCMS或GCMS-FTIR兩聯(lián)模式。此外,聯(lián)用時(shí),每個(gè)TGA,GCMS,F(xiàn)TIR均可獨(dú)立分析使用。此外,聯(lián)用方案中包含一個(gè)具有16位存儲(chǔ)環(huán)的接口(IST16),可對(duì)TGA分析16個(gè)溫度點(diǎn)的逸出氣體分別單獨(dú)存儲(chǔ),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品連續(xù)進(jìn)行多個(gè)不同溫度的逸出氣體精細(xì)分析。
圖1 TGA-FTIR-GCMS聯(lián)用(并聯(lián)模式)
圖2 TGA-FTIR-GCMS聯(lián)用(串聯(lián)模式)
圖3 TGA-GCMS聯(lián)用
圖4 FTIR-GCMS聯(lián)用
圖5 TGA-IST16閥箱
精準(zhǔn)剖析,熱重先行
TGA 作為第一步,能精準(zhǔn)記錄樣品在受熱過(guò)程中的質(zhì)量變化。如在研究高分子材料時(shí),隨著溫度逐步升高,TGA 會(huì)清晰呈現(xiàn)出材料何時(shí)開(kāi)始分解、失重速率如何變化,幫我們判斷材料的熱穩(wěn)定性。通過(guò)熱重曲線(xiàn),科研人員能知曉材料在不同溫度下的結(jié)構(gòu)變化,為后續(xù)深入分析提供關(guān)鍵線(xiàn)索。
官能團(tuán)識(shí)別,紅外接力
當(dāng)樣品熱解產(chǎn)生氣體,F(xiàn)TIR 就開(kāi)始發(fā)揮作用。它能快速識(shí)別氣體分子中的官能團(tuán),給出初步的成分信息。不管是二氧化碳、水等常見(jiàn)小分子,還是復(fù)雜有機(jī)物中的羰基、羥基,F(xiàn)TIR 都能敏銳捕捉,快速鎖定目標(biāo)分子的特征,讓我們對(duì)熱解產(chǎn)物有初步認(rèn)識(shí),為后續(xù)精細(xì)分析指明方向。
深度解析,氣質(zhì)聯(lián)用收官
GCMS 堪稱(chēng)分析的“終極武器”。它利用氣相色譜強(qiáng)大的分離能力,將復(fù)雜的熱解氣體混合物逐一分離,再通過(guò)質(zhì)譜儀精確測(cè)定每個(gè)成分的分子量和結(jié)構(gòu)。即使是痕量物質(zhì),GCMS 也能精準(zhǔn)檢測(cè)、定性定量,為我們揭示材料的完整化學(xué)組成。
TGA-FTIR-GCMS聯(lián)用技術(shù)
用在哪些領(lǐng)域?

案例1
TGA-GCMS聯(lián)用對(duì)加香和未加香香煙分解產(chǎn)物進(jìn)行分析
圖6 加香與未加香兩個(gè)樣品在TGA惰性氣氛氦氣中的分解過(guò)程,主要分為三步:第一步30-150℃,失重量約為12%;第二部150-290℃,失重量約為27%;第三步290-450℃,失重量約為32%,且在約330℃處達(dá)到最大失重速率,測(cè)試結(jié)束時(shí),還有約30%的殘留。

表1 GCMS定性分析結(jié)果
D-檸檬烯等是卷煙煙氣中重要的香味成分,與卷煙嗅香和評(píng)吸具有顯著相關(guān)性,可作為評(píng)價(jià)卷煙香氣品質(zhì)的參考指標(biāo)。
案例2
FTIR-GCMS聯(lián)用檢測(cè)鋰離子電池鼓包氣體
圖7 鋰離子電池鼓包氣的GCMS總離子流圖,15、16、17與20、21號(hào)幾個(gè)峰,NIST譜圖檢索為丁烯的同分異構(gòu)體與戊烯的同分異構(gòu)體,由于同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)相近,離子碎片相近甚至完全一致,GCMS的定性能力會(huì)受到局限,無(wú)法分辨此類(lèi)化合物。此類(lèi)化合物通過(guò)紅外光譜技術(shù)可輔助定性進(jìn)行進(jìn)一步確認(rèn)。

圖8 Mercury GC功能自動(dòng)分析紅外譜圖結(jié)合紅外譜庫(kù)獲得樣品每個(gè)保留時(shí)間下對(duì)應(yīng)的物質(zhì)。
案例3
TGA-FTIR-GCMS聯(lián)用分析研究光催化材料(并聯(lián)模式)
圖9 樣品在TGA惰性氣氛氦氣中的分解過(guò)程為一步分解,分解起始溫度為388.57℃,失重量約為99.9%,整個(gè)測(cè)試過(guò)程中,失重速率最大的溫度在416.17℃,測(cè)試結(jié)束時(shí),質(zhì)量還有約0.1%的殘留。
圖10 樣品在TGA的440℃分解逸出氣(即Loop12采集逸出氣體)較為有代表性,其對(duì)應(yīng)的GCMS總離子流圖。至少17種分解產(chǎn)物被檢測(cè)到,如氨基甲酸、二氧化碳、甲氧基乙胺甲氧基乙醇、甲基環(huán)戊烷、乙氧基乙醇、丙基唑、烯烴、醇類(lèi)、烷烴類(lèi)。
圖11 樣品在TGA的440℃分解逸出氣(即Loop12采集逸出氣體)較為有代表性,其對(duì)應(yīng)的紅外譜圖。可清楚看到3600cm-1附近處對(duì)應(yīng)的H2O特征峰, 3000cm-1及950 cm-1附近處對(duì)應(yīng)的C-H特征峰,2300cm-1附近處對(duì)應(yīng)的CO2和CO特征峰, 1700cm-1附近處對(duì)應(yīng)的C=O和CO特征峰,1400cm-1附近處對(duì)應(yīng)的C-N特征峰,1100cm-1附近處對(duì)應(yīng)的C-O特征峰。
案例4
TGA-FTIR-GCMS聯(lián)用對(duì)環(huán)狀嵌段共聚物(CBC)的氫化程度進(jìn)行表征(串聯(lián)模式)
圖12 CBC樣品在TGA惰性氣氛氦氣中的分解過(guò)程為一步分解,分解起始溫度為419.16℃,失重量約為99.9%,失重速率最大溫度為437.09℃,測(cè)試結(jié)束時(shí),質(zhì)量還有約0.1%的殘留,因此采集440℃下的逸出氣進(jìn)行FTIR與GCMS的分析。
圖13 紅外GS曲線(xiàn)及41min(約440℃)逸出氣體產(chǎn)物紅外譜圖,從 GS曲線(xiàn)中分析約41分鐘處(約 440℃)分解產(chǎn)物最為豐富,優(yōu)先對(duì)41分鐘處紅外光譜圖進(jìn)行分析。提取該時(shí)間點(diǎn)下紅外光譜圖,在2900cm-1及2800cm-1為C-H反對(duì)稱(chēng)及對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng),1450cm-1為C-H變角振動(dòng),結(jié)合特征吸收峰的形狀及譜圖檢索結(jié)果,該溫度時(shí)間點(diǎn)下逸出主要成分為烷烴類(lèi)物質(zhì),說(shuō)明氫化程度高。
圖14 熱失重逸出組分變化趨勢(shì)圖。結(jié)果表明樣品在整個(gè)熱失重過(guò)程中主要逸出二氧化碳、水及烷烴類(lèi)物質(zhì),未發(fā)現(xiàn)有苯或苯系物,結(jié)果顯示氫化完全。
圖15 Loop10收集的440℃下氣體樣品GCMS所檢測(cè)到的總離子流圖,同樣未發(fā)現(xiàn)苯或苯系物,結(jié)果與FTIR一致,再次印證氫化完全的結(jié)論。

圖16 不同溫度氣體產(chǎn)物變化趨勢(shì)
總結(jié)
TGA-FTIR-GCMS聯(lián)用系統(tǒng)基于賽默飛氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀ISQ7610、賽默飛紅外光譜儀和梅特勒托利多熱重儀。
賽默飛ISQ7610具有絕佳的靈敏度,真空鎖定功能(VPI)可實(shí)現(xiàn)不停機(jī)免卸真空進(jìn)行離子源維護(hù)、切換以及色譜柱更換;
賽默飛紅外熱重接口采用雙控溫技術(shù),保證逸出氣體在進(jìn)入流動(dòng)池的過(guò)程中組分穩(wěn)定性;
梅特勒托利多熱重儀閥箱IST16可最多存儲(chǔ)16個(gè)溫度點(diǎn)的氣體,可對(duì)樣品連續(xù)進(jìn)行多個(gè)不同溫度的逸出氣體精細(xì)分析。
三個(gè)儀器平臺(tái)可分別單獨(dú)使用或兩兩聯(lián)合或三者聯(lián)合,憑借強(qiáng)大的綜合分析能力,可滿(mǎn)足多領(lǐng)域的復(fù)雜分析需求。
相信在未來(lái),隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,它將在更多領(lǐng)域綻放光彩,為科研突破和工業(yè)發(fā)展注入新的活力。