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生物反應(yīng)器助力7.6倍產(chǎn)量提升的蝦青素生產(chǎn)工藝快速優(yōu)化

瀏覽次數(shù):231 發(fā)布日期:2025-3-27  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負

引言

蝦青素被稱為“抗氧化之王”,其抗氧化能力是維生素的550倍,兼具抗癌、增強免疫力、保護心血管等多重功效。

天然提取蝦青素需消耗大量水資源和土地且產(chǎn)量有限,而生物合成面臨規(guī)模化生產(chǎn)的問題。預(yù)計全球蝦青素市場到2030年供需缺口將達1-1.5萬噸,中國缺口約3,000-5,000噸。如何提升生物合成蝦青素效率成為填補缺口的關(guān)鍵。

圖1.紅發(fā)夫酵母結(jié)晶紫染色后的光鏡圖

本實驗采用野生型的紅法夫酵母,相較于基因編輯菌,野生菌在天然構(gòu)型安全性、市場合規(guī)性上更具競爭力,但通常野生型菌株的產(chǎn)量較低。

發(fā)酵設(shè)備使用高通量平行生物反應(yīng)器+一次性罐體的工藝系統(tǒng)組合,進行工藝參數(shù)的快速優(yōu)化,最終在培養(yǎng)溫度20℃,pH 4.5,發(fā)酵119h后蝦青素含量達到了327.73mg/L,蝦青素的含量提高了7.6 倍培養(yǎng)周期縮短了70h(預(yù)實驗中培養(yǎng)基優(yōu)化篩選中發(fā)酵189h,蝦青素含量42.91mg/L)。驗證了這套系統(tǒng)能夠用于野生紅法夫酵母菌株高產(chǎn)蝦青素的快速優(yōu)化培養(yǎng)。

材料與方法

菌株:
紅法夫酵母:菌株編號GDMCC 2.218;
來源:廣東省微生物菌種保藏中心。

實驗設(shè)備:
CloudReady® + Endura SUB® 0.5L 一次性罐體×8-(迪必爾生物);Arc HPLC(Waters)

圖2.CloudReady®云平臺生物反應(yīng)器8聯(lián)(一次性罐體)

軟件系統(tǒng):
D2MS(設(shè)備和數(shù)據(jù)管理系統(tǒng), Device & Data management system)Pro

實驗場所:
迪必爾生物 應(yīng)用技術(shù)與工程研究中心(CARE)

實驗過程

培養(yǎng)基:
初始培養(yǎng)基和補料培養(yǎng)基,由預(yù)實驗(培養(yǎng)189h,蝦青素產(chǎn)量為42.91mg/L)結(jié)果優(yōu)化獲得。如表1所示。

表1 實驗培養(yǎng)基

工藝條件設(shè)置:
(1)溫度梯度的優(yōu)化實驗
首先選用4臺CloudReady® 預(yù)先進行溫度梯度的優(yōu)化實驗,4個反應(yīng)器分別標記為R1a,R2a,R3a,R4a。具體各罐臺參數(shù)條件設(shè)置如下表所示。

表2 溫度梯度優(yōu)化實驗工藝參數(shù)設(shè)置

(2)pH梯度的優(yōu)化實驗
選用另4臺CloudReady®進行pH梯度的優(yōu)化,四個罐臺分別標記為R1,R2,R3,R4。

為了縮短優(yōu)化周期,在初次預(yù)設(shè)值的實驗進行到了第3d的時候,繼續(xù)本次實驗測試,為節(jié)約準備時間罐體采用一次性罐體(如圖3所示)。具體各罐臺參數(shù)條件設(shè)置如表3所示。


圖3.Endura SUB® 一次性罐體

表3 pH梯度優(yōu)化實驗工藝參數(shù)設(shè)置

蝦青素測定方法:
(1)紅法夫酵母蝦青素的處理,選用酸熱法[2]
(2)紅法夫酵母蝦青素的分析:采用HPLC法進行分析測試[3]

液相設(shè)備:色譜條件為Waters XBridge® C18柱 (4.6×50mm);流動相為甲醇-水(95:5);流速為1mL/min;檢測波長為475nm。

實驗結(jié)果與分析
(1)溫度梯度的優(yōu)化實驗
按照表1的工藝條件設(shè)計, 如圖4所示,R1a和R2a罐臺菌體生長緩慢,在培養(yǎng)到46.4h的時候下罐放棄培養(yǎng)。R3a和R4a罐臺繼續(xù)培養(yǎng)到168h后放罐。如圖5所示,其中R3a罐臺在培養(yǎng)到118h有最優(yōu)的實驗結(jié)果,OD600 24.84,其中蝦青素的含量為88.76mg/L,比預(yù)實驗的蝦青素的含量提高了,培養(yǎng)周期縮短了71h(預(yù)實驗中培養(yǎng)基優(yōu)化篩選中, 發(fā)酵189h,蝦青素含量42.91mg/L)。

圖4.R1a-R4a罐臺批次生長曲線

圖5.R1a-R4a蝦青素的生長曲線

(2)pH梯度的優(yōu)化實驗
按照表2的工藝條件設(shè)計,如圖6所示,其中R1罐臺在pH3.5的條件下菌體生長緩慢,培養(yǎng)到46h后做放罐處理。其它罐臺生長正常,繼續(xù)培養(yǎng)到144h,如圖7所示,其中R3罐臺在培養(yǎng)到119h有最優(yōu)的實驗結(jié)果,OD600 35.8,濕重84.1g/L,其中蝦青素的含量為327.73mg/L,在短時間優(yōu)化后快速的將蝦青素的含量提高了7.6倍,培養(yǎng)周期縮短了70h(預(yù)實驗中培養(yǎng)基優(yōu)化篩選中, 發(fā)酵189h,蝦青素含量42.91mg/L)。

圖6.R1-R4批次生長曲線
圖7.R1-R4罐臺蝦青素生產(chǎn)曲線

(3)如圖8所示,隨著培養(yǎng)過程的進行,蝦青素的含量也在快速的生產(chǎn),發(fā)酵菌液的顏色也由淺黃色慢慢的變成深紅色。

圖8.蝦青素生產(chǎn)的罐體局部放大圖

總結(jié)
本次研究利用了CloudReady®云平臺生物反應(yīng)器高通量平行、智能化、可拓展的優(yōu)勢,以及Endura SUB®一次性罐體與玻璃罐高度一致性、顯著提升工藝開發(fā)和優(yōu)化效率的特點,在21天的時間里實現(xiàn)了蝦青素產(chǎn)量7.6倍的提升。

未來,隨著菌株改造、智能算法優(yōu)化(AI動態(tài)調(diào)控)的深化,蝦青素生產(chǎn)成本有望進一步降低,推動其在食品、醫(yī)藥、護膚等領(lǐng)域的規(guī);瘧(yīng)用。

參考文獻
[1] 姜文濤,韓麗影,等. 產(chǎn)蝦青素紅法夫酵母的發(fā)酵工藝優(yōu)化[J]. 飼料博覽,2021, 12: 13-18.
[2] 李賢宇,肖冬光. 紅法夫酵母細胞內(nèi)蝦青素的提取方法研究[C].2005年工業(yè)微生物研討會,2005:501-506.
[3] 饒毅,曾戀情,等.高效液相法測定蝦青素的含量[J].江西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2014,26(5):86-88.

注:本文實驗數(shù)據(jù)及圖片版權(quán)歸迪必爾生物工程(上海)有限公司所有,未經(jīng)授權(quán)禁止轉(zhuǎn)載。
原文作者:應(yīng)用技術(shù)與工程研究中心(CARE)石興利。

來源:迪必爾生物工程(上海)有限公司
聯(lián)系電話:021-57640001
E-mail:l@parallel-bioreactor.com

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