傳統(tǒng)鱟試劑(LAL)依賴于從海洋鱟血液中提取的天然成分,面臨兩大核心挑戰(zhàn):其一,采血過程引發(fā)的動物倫理爭議及資源不可持續(xù)性問題;其二,天然成分對(1→3)-β-D-葡聚糖的交叉反應(yīng)導(dǎo)致假陽性風(fēng)險。盡管重組因子C(rFC)試劑作為替代方案已問世二十年,但其檢測機(jī)制需依賴專用設(shè)備、操作流程復(fù)雜且成本高昂,限制了大規(guī)模應(yīng)用。在此背景下,PyroSmart NextGen®重組鱟試劑通過全重組技術(shù)實(shí)現(xiàn)多因子協(xié)同檢測,既突破動物源限制,又保持傳統(tǒng)LAL的多級反應(yīng)優(yōu)勢。
2、雙重優(yōu)勢:消除干擾與提升效率
精準(zhǔn)性升級:通過阻斷(1→3)-β-D-葡聚糖反應(yīng)路徑,PyroSmart NextGen®重組鱟試劑消除了LAL試劑批次間的差異性,并剔除了假陽性問題,尤其適用于復(fù)雜基質(zhì)(如工藝用水)的檢測。
操作便捷性:相比rFC的單步熒光分析法,PyroSmart NextGen®重組鱟試劑支持動態(tài)顯色法檢測,適配Pyros Kinetix® Flex細(xì)菌內(nèi)毒素定量檢測系統(tǒng),無需設(shè)備升級即可實(shí)現(xiàn)方法遷移,較rFC方案降低更多的硬件改造成本。
3、可持續(xù)性與合規(guī)潛力
作為完全無動物源成分的檢測方案,PyroSmart NextGen®重組鱟試劑滿足2024年7月美國藥典(USP)新增的重組試劑標(biāo)準(zhǔn)。隨著USP-NF 2025修訂版于5月正式生效,該試劑將成為全球首個通過國際藥典認(rèn)證的全重組級聯(lián)檢測產(chǎn)品,為廣大藥企提供無縫銜接的合規(guī)解決方案。
PyroSmart NextGen®重組鱟試劑不僅解決了傳統(tǒng)檢測方法在精準(zhǔn)度與可持續(xù)性之間的長期矛盾,更通過技術(shù)創(chuàng)新開辟了標(biāo)準(zhǔn)化檢測的新路徑。其在準(zhǔn)確性、經(jīng)濟(jì)性與倫理責(zé)任間的平衡,為行業(yè)提供了兼顧當(dāng)下需求與長遠(yuǎn)目標(biāo)的解決方案。