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AFC外泌體自動(dòng)收集器
AFC外泌體自動(dòng)收集器
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產(chǎn)品詳情

AFC（Automatic Fraction Collector ）外泌體自動(dòng)收集器，是由新西蘭IZON公司研發(fā)的一款小型桌面設(shè)備，配套其qEV（尺寸排阻分離柱）平臺(tái)使用。該設(shè)備配備了智能化的芯片，全觸屏操作，使用起來(lái)十分簡(jiǎn)單，是外泌體分離工程的一次重大進(jìn)步。
 
AFC外泌體自動(dòng)收集器的工作原理
 
AFC自動(dòng)收集器是將qEV分離這一過(guò)程自動(dòng)化的儀器，將用來(lái)收集外泌體樣本的微量離心管放置在AFC的中央轉(zhuǎn)盤(pán)內(nèi)，根據(jù)稱重精確測(cè)量流體體積，可精確的測(cè)量到樣品中每一個(gè)液滴的重量并精確測(cè)量總重量。將在空隙體積之前從qEV分離柱洗脫的流體收集到AFC轉(zhuǎn)盤(pán)的單獨(dú)中心孔中并送至廢液桶，避免將不需要的空隙部分收集到微量離心管中。在提取分離期間，當(dāng)達(dá)到設(shè)定的提取體積后，轉(zhuǎn)盤(pán)會(huì)自動(dòng)旋轉(zhuǎn)到下一個(gè)微量離心管繼續(xù)收集，到收集完成后自動(dòng)停止。
 
 
其中，qEV分離柱基于尺寸排阻色譜原理工作，即溶液中的分子和顆粒在通過(guò)由多孔樹(shù)脂顆粒組成的色譜柱時(shí)按其尺寸進(jìn)行分離。在qEV分離中，較大的顆粒無(wú)法進(jìn)入樹(shù)脂中的孔隙，而是相對(duì)較快地流過(guò)樹(shù)脂。相反，小于分離范圍下限（35 nm 或 70 nm）的顆粒則會(huì)進(jìn)入樹(shù)脂中的孔隙，這會(huì)減慢它們的流動(dòng)速度。通過(guò)這種基于尺寸大小的分離，EVs 和可溶性蛋白質(zhì)以高分離度分離，由此可以獲得純化體積。AFC與除 qEV100之外的所有qEV分離柱兼容。
 
IZON公司的qEV分離柱是有望取代超速離心的新型外泌體分離技術(shù)。該技術(shù)操作簡(jiǎn)單、容易標(biāo)準(zhǔn)化，qEV分離的外泌體具有純度高，活性保留完整的特點(diǎn)。由于qEV分離柱的使用過(guò)程中，需要有支架固定，且需要人工去除廢液。因此，當(dāng)遇到大批量樣本需要分離外泌體的時(shí)候，人工操作的效率顯然不能滿足。AFC自動(dòng)收集器正是為解決這一問(wèn)題而研發(fā)。AFC配套qEV分離柱可實(shí)現(xiàn)外泌體分離自動(dòng)化，消除人為產(chǎn)生的誤差，實(shí)現(xiàn)高精度、大規(guī)模、標(biāo)準(zhǔn)化的外泌體分離制備。
 
qEV 分離柱廣泛用于細(xì)胞外囊泡 (EV) 領(lǐng)域，其原因不僅僅在于其易用性和溫和、高效。更重要的是qEV 分離柱使用尺寸排阻色譜 (SEC) 原理將污染的可溶性蛋白與外泌體和其他 EV 分離。IZON公司的 Gen 2 qEV 分離柱柱可去除大約 99% 的可溶性蛋白質(zhì)——提供比現(xiàn)有系列（傳統(tǒng) qEV 色譜柱）更高純度的樣品。由于非 EV 組件的共同分離會(huì)影響下游應(yīng)用和分析，因此 EV 分離中的純度問(wèn)題是一個(gè)重要問(wèn)題。使用 IZON公司的qEV 分離柱分離得到的EV，可以直接進(jìn)行下游分析，包括可調(diào)電阻脈沖傳感、電子顯微鏡、蛋白質(zhì)組學(xué)和 RNA 分析。
 
AFC外泌體自動(dòng)收集器的特點(diǎn)
 
高效率：可同時(shí)批量處理多個(gè)樣本中的外泌體
高精確度：按重量測(cè)量流體體積，精確測(cè)量到樣品中每一個(gè)液滴的重量并精確測(cè)量總重量，得到非常精確的數(shù)值
自動(dòng)化：通過(guò)觸摸屏啟動(dòng)后，工作人員就可以輕松離開(kāi)設(shè)備上的LED燈變換顯示向工作人員提供反饋訊息，每個(gè)工作人員可以非常輕松地并行管理多個(gè)AFC外泌體自動(dòng)收集器
 
AFC外泌體自動(dòng)收集器的規(guī)格參數(shù)
 
儀器尺寸：長(zhǎng)25cm*寬30cm*高40cm
儀器重量：1.2kg
觸控屏幕分辨率：800*480
最短提取時(shí)間：2min（使用qEVsingle，提取10個(gè)餾分）
最長(zhǎng)提取時(shí)間：25min（使用qEV10，提取7個(gè)餾分）
 
|   相關(guān)文獻(xiàn)
 
[1]. Foers AD, et al. Enrichment of extracellular vesicles from human synovial fluid using size exclusion chromatography. J Extracell Vesicles. 2018 Jun 26;7(1):1490145.  
[2].Freitas D, et al. Different isolation approaches lead to diverse glycosylated extracellular vesicle populations. J Extracell Vesicles. 2019 Jun 3;8(1):1621131.