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1694 次 數(shù)字PCR在德國(guó)漢堡大學(xué)開(kāi)發(fā)單細(xì)胞的基因編輯低頻脫靶事件的應(yīng)用 2021-11-22
CRISPR-Cas9技術(shù)徹底改變了基礎(chǔ)生物研究和應(yīng)用生物技術(shù)的許多領(lǐng)域。但在臨床基因治療實(shí)施中脫靶效應(yīng)的檢測(cè)仍然存在難題。德國(guó)漢堡大學(xué)-艾本多夫醫(yī)學(xué)中心（UKE）干細(xì)胞移植、細(xì)胞和基因治療研究所
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1517 次 微滴芯片數(shù)字PCR在定量ctDNA中特異性SV監(jiān)測(cè)腫瘤治療反應(yīng)和復(fù)發(fā)的應(yīng)用 2021-11-12
荷蘭烏得勒支大學(xué)，荷蘭鹿特丹伊拉斯謨癌癥研究院，荷蘭癌癥研究院等科學(xué)家團(tuán)隊(duì)在《Genome Medicine》（2021年影響因子11.117）雜志上發(fā)表文章“Optimizing Nanopore sequencing-based det
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1558 次 naica️®微滴芯片數(shù)字PCR在探尋肝病石蠟樣本與新發(fā)現(xiàn)病毒關(guān)系的應(yīng)用 2021-11-8
維也納獸醫(yī)大學(xué)的研究者們進(jìn)行了一項(xiàng)回顧性研究，用以評(píng)估馬細(xì)小肝炎病毒EqPV-H在蒂勒氏病以外的組織病理學(xué)異常的馬和驢肝臟中是否存在及其相關(guān)性，研究者們希望通過(guò)該研究確認(rèn)新發(fā)現(xiàn)不久的EqPV
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2293 次 深藍(lán)云數(shù)字PCR技巧之Drop-off方法檢測(cè)基因缺失 2021-11-1
數(shù)字 PCR (dPCR)可以提供比傳統(tǒng)qPCR更高的精準(zhǔn)度和靈敏度，尤其是在腫瘤學(xué)應(yīng)用中，dPCR能精準(zhǔn)且可靠地檢測(cè)到較低濃度樣本中的稀有突變等。目前，使用Drop-off方法可以同時(shí)檢測(cè)基因組內(nèi)發(fā)生的多個(gè)
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1353 次 PROTAC與抗體偶聯(lián)藥物的結(jié)合應(yīng)用 2021-10-25
PROTAC 的靶點(diǎn)真核生物的蛋白降解途徑主要分為溶酶體途徑、泛素蛋白酶體途徑、胞液蛋白酶水解途徑和線粒體蛋白酶途徑等四種 (圖1)。其中，PROTAC 所依賴(lài)的蛋白酶體途徑主要針對(duì)細(xì)胞周期蛋白、轉(zhuǎn)
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1674 次 數(shù)字PCR實(shí)驗(yàn)小課堂之模板制備的操作 2021-10-19
數(shù)字PCR是第三代PCR技術(shù)，和qPCR技術(shù)相比具有靈敏度高、精準(zhǔn)度高、對(duì)抑制劑耐受性更強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)，不依賴(lài)于標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)準(zhǔn)曲線，并可直接對(duì)起始核酸進(jìn)行絕對(duì)定量，尤其適用于對(duì)低豐度樣品的檢測(cè)。目前
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1414 次 深藍(lán)云六通道微滴芯片數(shù)字PCR在檢測(cè)ctDNA方法的應(yīng)用 2021-9-30
在2021最新版的Methods in Molecular Biology·Lung Cancer第10章(127頁(yè)開(kāi)始)介紹了使用naica®六通道微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)檢測(cè)NSCLC患者ctDNA樣本中的19種活化和耐藥位點(diǎn)，并對(duì)檢測(cè)方法
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1539 次 multiplex PCR預(yù)混液與六通道微滴數(shù)字PCR組合在同步準(zhǔn)確定量的應(yīng)用 2021-9-30
法國(guó)Stilla Technologies公司開(kāi)發(fā)的—款多重PCR專(zhuān)用預(yù)混液：naica®multiplex PCR MIX（見(jiàn)表1），專(zhuān)用于naica®六通道微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)的多重檢測(cè)。并對(duì)naica®multiplex PCR
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2270 次 蛋白水解靶向嵌合分子PROTAC對(duì)蛋白的降解機(jī)制 2021-9-24
PROTACVS.傳統(tǒng)小分子PROTAC 全稱(chēng)為 proteolysis-targeting chimeras (蛋白水解靶向嵌合分子)，是一種雜合雙功能小分子化合物，由三部分組成：靶蛋白配體、連接子Linker、和 E3 連接酶配體，結(jié)構(gòu)
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5428 次 Digital Western Blot在領(lǐng)先靶向蛋白降解藥物公司研發(fā)中應(yīng)用 2021-9-3
蛋白表達(dá)和功能異常調(diào)控可極大地改變細(xì)胞生理學(xué)并導(dǎo)致許多病理生理狀況如癌癥、炎癥性疾病和神經(jīng)退行性疾病等。內(nèi)源性蛋白質(zhì)的穩(wěn)態(tài)表達(dá)由從頭合成和降解速率的平衡來(lái)控制。靶向蛋白質(zhì)降解（Targ
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4489 次 細(xì)胞微環(huán)境精準(zhǔn)控制，AVATAR讓細(xì)胞在體外“不忘初心，牢記使命” 2021-9-3
高度分化的心肌細(xì)胞幾乎沒(méi)有增殖能力，從使得在心臟損傷或疾病的治療及研究中常因心肌細(xì)胞供應(yīng)不足而受到限制。借助再生醫(yī)學(xué)是近年來(lái)生成大量心肌細(xì)胞的常用手段。一般是將人多能干細(xì)胞（hPSCs）
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916 次 論文解讀：散發(fā)性孤立性胸主動(dòng)脈瘤基因突變的全景觀 2021-8-4
胸主動(dòng)脈瘤（TAA），是由于各種原因造成的胸主動(dòng)脈一處或多處向外膨出，部分異常擴(kuò)張、變形，呈瘤樣突出。TAA是最危險(xiǎn)的疾病之一，早期的TAA多無(wú)癥狀，體征也不明顯，同時(shí)由于其位于胸腔內(nèi)，體表
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2202 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在精準(zhǔn)定量HIV潛伏病毒的應(yīng)用 2021-7-5
自從引入聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法 (ART) 以來(lái)，HIV-1感染已從一種致命疾病轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N可控制的慢性疾病。然而，雖然ART可有效抑制個(gè)體的病毒復(fù)制，但它并不能治愈HIV-1感染。這是由于患者體內(nèi)存在一
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8226 次 qPCR性能分析的四大要素-效率、線性動(dòng)態(tài)范圍、檢測(cè)限和精密度 2021-6-28
MIQE指南中明確提出，進(jìn)行qPCR實(shí)驗(yàn)時(shí)必須測(cè)定以下檢測(cè)性能特點(diǎn)：PCR的效率、線性動(dòng)態(tài)范圍、LOD和精密度。1、PCR的效率：強(qiáng)大和精確的qPCR測(cè)定通常具有高效率。在報(bào)告目的基因相對(duì)于參照基因的mR
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2876 次 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子TGF-β與腫瘤發(fā)生和免疫調(diào)節(jié)的關(guān)系 2021-6-24
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子 (Transforming growth factor beta，TGF-β) 是一類(lèi)多功能的細(xì)胞因子，可由多種組織細(xì)胞產(chǎn)生。TGF-β 信號(hào)通路是由眾多成員的多功能細(xì)胞因子，與相應(yīng)的受體、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子組
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2252 次 陽(yáng)離子脂質(zhì)體DOTAP在包裹核酸及轉(zhuǎn)染試劑制備領(lǐng)域的應(yīng)用與安全性 2021-6-23
能夠包載DNA、RNA等核酸類(lèi)物質(zhì)的DOTAP大家了解嗎？為何DOTAP會(huì)在包裹核酸尤其是制備轉(zhuǎn)染試劑領(lǐng)域得到如此廣的應(yīng)用呢？DOTAP的安全性究竟如何呢？提起DOTAP，大家更多想到的是包載DNA、RNA等核酸
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4012 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物設(shè)計(jì)原則中擴(kuò)增子大小對(duì)qPCR產(chǎn)量影響的應(yīng)用 2021-6-11
一般情況下，實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物設(shè)計(jì)原則中會(huì)提到擴(kuò)增子大小對(duì)實(shí)時(shí)熒光定量PCR的擴(kuò)增效率有一定作用。所以通常建議使用相對(duì)較短的擴(kuò)增子長(zhǎng)度，范圍為50到150個(gè)堿基對(duì)（bp）。由于小片段不太容易
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3641 次 MIQE中核酸質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的操作簡(jiǎn)易說(shuō)明 2021-6-3
RNA樣本：比較不同的樣本時(shí)，應(yīng)保證各樣本中含有大致相同量的RNA，因此需要對(duì)所提取的RNA進(jìn)行定量。常用的定量方法包括：分光光度法、熒光染料檢測(cè)、瓊脂糖凝膠電泳、毛細(xì)管凝膠電泳和3'：5
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3163 次 離子交換層析常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法 2021-6-2
1、如何根據(jù)工藝需求選擇基質(zhì)合適的離子填料 在捕獲階段，為初步分離富集目的產(chǎn)物，可選擇具有高結(jié)合載量，適應(yīng)高流速的大粒徑基質(zhì)，如TOSOH的EC（200μm）和C（100μm）型離子填料。 在
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3929 次 數(shù)字PCR在病原微生物檢測(cè)不可不知的操作技巧 2021-5-27
圖源：網(wǎng)絡(luò)侵刪病原體（pathogens）是指可造成人或動(dòng)植物感染疾病的微生物（包括細(xì)菌、病毒、立克次氏體、真菌）、寄生蟲(chóng)或其他媒介（微生物重組體包括雜交體或突變體）。（來(lái)源：百度百科）傳統(tǒng)
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