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2127 次 STED標(biāo)記技術(shù)的發(fā)展歷史和應(yīng)用優(yōu)勢 2024-9-21
從理想到現(xiàn)實：一個追光者的STED使用史李曉明（上�？萍即髮W(xué)）科學(xué)和技術(shù)的關(guān)系是科學(xué)史專家們喜歡討論的課題，它們互相融合、互相促進(jìn)、互相激發(fā)，一起促進(jìn)了社會的進(jìn)步。傳統(tǒng)的科學(xué)史專
69 次 NETosis 驅(qū)動高血壓患者血壓升高和血管功能障礙 2025-4-7
NETosis Drives Blood Pressure Elevation and Vascular Dysfunction in HypertensionKeywords: extracellular traps; histones; hypertension; neutrophils; protein-arginine deiminase type
179 次微生理系統(tǒng)產(chǎn)生的剪切力可減少關(guān)節(jié)炎3D模型中TNF-α介導(dǎo)的軟骨損傷 2025-4-1
Microphysiological System-Generated Physiological Shear Forces Reduce TNF-α-Mediated Cartilage Damage in a 3D Model of ArthritisKeywords: TNF‐α; articular cartilage br
112 次慢病毒載體下游純化工藝的突破與挑戰(zhàn) 2025-3-31
嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）療法在腫瘤治療領(lǐng)域取得了突破性進(jìn)展，而慢病毒載體（Lentiviral Vector, LV）作為基因遞送系統(tǒng)的核心原材料，其下游純化工藝的優(yōu)化直接關(guān)系到治療的安全性和經(jīng)濟性。
139 次果聚糖測定方案K-FRUC(含重組菊粉酶和左旋糖酶)使用說明書 2025-3-31
果聚糖測定方案K-FRUC(含重組菊粉酶和左旋糖酶)每個試劑盒100次檢測AOAC方法999.03AACC方法32-32.01法典II類方法簡介:果聚糖被定義為一個或多個果糖基-果糖鍵構(gòu)成大部分鍵的任何化合物1。這是指
227 次牙髓干細(xì)胞調(diào)節(jié)真皮成纖維細(xì)胞的炎癥小體通路和膠原沉積 2025-3-31
Dental Pulp Stem Cells Modulate Inflammasome Pathway and Collagen Deposition of Dermal FibroblastsKeywords: dental pulp stem cells; fibroblasts; fibrosis; inflammasome; inflammatio
158 次 MP-SPR實時檢測癌細(xì)胞以及癌細(xì)胞在植入材料表面的黏附情況 2025-3-28
當(dāng)植入物被引入體內(nèi)時，其表面會覆蓋蛋白質(zhì)和細(xì)胞，為了理解這些界面處的細(xì)胞分子相互作用，會利用多參數(shù)表面等離子體共振（MP-SPR）技術(shù)進(jìn)行測試。實時的無標(biāo)記平臺能夠?qū)崿F(xiàn)動態(tài)和靜態(tài)的流動條
36 次從RPT家兔熱原檢測到MAT等新型熱原檢測方法的演進(jìn)與探索 2025-3-27
在醫(yī)療產(chǎn)品的質(zhì)量保證過程中，無菌檢驗是必不可少的。對于腸外藥品來說，避免出現(xiàn)發(fā)熱原至關(guān)重要。這些致熱物質(zhì)（內(nèi)毒素和非內(nèi)毒素）在標(biāo)準(zhǔn)滅菌過程中無法消除，一旦進(jìn)入血液就會產(chǎn)生生物活性，
241 次 WGBS揭示AtSAMS通過DNA甲基化植物花器官發(fā)育的表觀遺傳機制 2025-3-27
花器官是植物繁殖的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)，其發(fā)育受到嚴(yán)格的遺傳調(diào)控。ABC模型是解釋花器官發(fā)育的經(jīng)典理論，其中A、B、C、E功能基因分別調(diào)控萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊的形成。然而，這些基因的表達(dá)調(diào)控機制尚未
247 次 PCR反應(yīng)原理及PCR儀溫度梯度功能的作用 2025-3-27
PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）‌是一種在體外擴增特定DNA片段的技術(shù)。其基本原理是模擬DNA的自然復(fù)制過程，在體外利用DNA聚合酶實現(xiàn)DNA的快速擴增。PCR反應(yīng)體系包括： ‌模板‌：待擴增的核
217 次可消化和抗性淀粉檢測K-DSTRS的原理和操作步驟 2025-3-26
可消化和抗性淀粉檢測（40次檢測）K-DSTRS簡介：專業(yè)用語，快速消化淀粉（RDS）、緩慢消化淀粉（SDS）和 Englyst1等人于1992年引入了抗淀粉酶淀粉（RS），以反映體內(nèi)淀粉消化率。他們的工作，以
166 次抗性淀粉檢試劑盒K-RSTAR使用說明書 2025-3-25
抗性淀粉檢測程序（100 次/盒）K-RSTARAOAC 方法 2002.02AACC 方法 32-40.01CODEX 第二類方法產(chǎn)品介紹：根據(jù)定義，抗性淀粉（RS）是指不會被人類小腸中的酶水解的淀粉。抗性淀粉會進(jìn)入大腸，在大
91 次 Tenascin-X 介導(dǎo)血流誘導(dǎo)的 EndMT 和動脈粥樣硬化抑制 2025-3-25
Tenascin-X Mediates Flow-Induced Suppression of EndMT and AtherosclerosisKeywords: atherosclerosis; carotid arteries; endothelium; hemodynamics; inflammation; transforming growth f
164 次總氧自由基清除能力(ORAC)測試試劑操作說明 2025-3-24
一、測定原理ORAC 法(oxygen radical absorbance capacity，氧自由基吸收能力)是由 Cao 等在 Glazer 研究的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的抗氧化能力的測定方法。它具有生物相關(guān)性強，可以通過改變自由基和反
168 次 Cell文獻(xiàn)：轉(zhuǎn)座子外顯化構(gòu)成了一個受進(jìn)化選擇的功能蛋白質(zhì)亞型儲庫 2025-3-24
轉(zhuǎn)座子（Transposable Elements，TEs），又稱轉(zhuǎn)座元件，指在基因組中能夠移動或復(fù)制，并可以整合到基因組新位點的一段DNA序列�？勺兗艚樱ˋlternative Splicing，AS），又稱選擇性剪接，是指從一
243 次熒光定量 PCR 儀檢測靈敏度的關(guān)鍵影響因素解析 2025-3-24
熒光定量 PCR 儀檢測靈敏度的關(guān)鍵影響因素解析熒光定量 PCR（qPCR）的檢測靈敏度是衡量其性能的核心指標(biāo)，直接影響低濃度靶標(biāo)的檢出能力。結(jié)合最新研究及行業(yè)實踐，檢測靈敏度主要受以下 5 大維
196 次芥菜籽過敏原 Sina1 激活腸上皮細(xì)胞與樹突狀細(xì)胞 2025-3-24
Mustard seed major allergen Sin a1 activates intestinal epithelial cells and also dendritic cells that drive type 2 immune responsesKWS：Mustard seed；Sin a1；intestinal epithelial
271 次 α-淀粉酶檢測試劑盒(CERALPHA METHOD)K-CERA使用說明書 2025-3-21
α-淀粉酶檢測試劑盒(CERALPHA METHOD)K-CERA每個試劑盒100/200 次檢測AOAC方法2002.01AACC方法22-02.01ICC 標(biāo)準(zhǔn) No. 303引言微生物α-淀粉酶在谷物制品中淀粉的改性以及谷物加工中應(yīng)
268 次快速集成總膳食纖維檢測試劑盒使用說明書 2025-3-21
快速全組分總膳食纖維檢測程序（包括抗性淀粉和不可消化的寡糖）K-RINTDF（100次/盒）AOAC方法2017.16 國際谷物科技協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)草案185產(chǎn)品簡介：國際食品法典委員會（CAC）于 2009 年 6 月 1通過的
239 次 CDR3工程與中和抗體定制：保證型抗體重塑治療新標(biāo)準(zhǔn) 2025-3-17
在抗體藥物研發(fā)的精密舞臺上，CDR3（互補決定區(qū)3）的理性設(shè)計、中和抗體定制的精準(zhǔn)策略與保證型抗體的質(zhì)控革命，正共同推動治療性抗體進(jìn)入“超進(jìn)化”時代。從病毒中和到腫瘤微環(huán)境重塑

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