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1.直接測(cè)序法進(jìn)行SNP分析2.Taqman探針?lè)ǎǘ縋CR）
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單核苷酸多態(tài)性(Single Nucleotide Polymorphism，SNP)，指由于單個(gè)核苷酸堿基的改變而導(dǎo)致的核酸序列的多態(tài)性。它包括單堿基的轉(zhuǎn)換, 顛換、 插入及缺失等形式。為適應(yīng)日益增長(zhǎng)的SNP研究需求，和各類(lèi)客戶(hù)的不同需要，我們利用多套技術(shù)方案為不同客戶(hù)提供量身定做的個(gè)性化服務(wù)。
1.直接測(cè)序法進(jìn)行SNP分析
在所有SNP的檢測(cè)方法中，對(duì)待檢測(cè)片段進(jìn)行直接擴(kuò)增、測(cè)序是最為準(zhǔn)確的方法，也是SNP分析的金標(biāo)準(zhǔn)。
2.Taqman探針?lè)ǎǘ?/B>PCR）
適合位點(diǎn)數(shù)量少，樣本通量高的檢測(cè)。操作簡(jiǎn)便，只需一步 PCR 反應(yīng)，無(wú)須進(jìn)行純化和預(yù)處理，直接上機(jī)檢測(cè)。
Taqman探針?lè)ǎǘ?/B>PCR）
技術(shù)特點(diǎn)：
技術(shù)特點(diǎn)：
A、適合位點(diǎn)數(shù)量少，樣本通量高的檢測(cè)（每個(gè)位點(diǎn)需要合成兩條探針，探針合成費(fèi)用高）；
B、應(yīng)用ABI7900、ABI7500定量PCR儀進(jìn)行定量檢測(cè)；
C、操作簡(jiǎn)便，只需一步 PCR 反應(yīng)，無(wú)須進(jìn)行純化和預(yù)處理，直接上機(jī)檢測(cè)；
D、結(jié)果清晰，軟件分析結(jié)果界面友好，標(biāo)出了每個(gè)樣本的基因型及熒光強(qiáng)度，非常直觀；
E、可采用ABI合成的探針或國(guó)產(chǎn)探針。
B、應(yīng)用ABI7900、ABI7500定量PCR儀進(jìn)行定量檢測(cè)；
C、操作簡(jiǎn)便，只需一步 PCR 反應(yīng)，無(wú)須進(jìn)行純化和預(yù)處理，直接上機(jī)檢測(cè)；
D、結(jié)果清晰，軟件分析結(jié)果界面友好，標(biāo)出了每個(gè)樣本的基因型及熒光強(qiáng)度，非常直觀；
E、可采用ABI合成的探針或國(guó)產(chǎn)探針。
應(yīng)用領(lǐng)域
1、確定基因多態(tài)性和疾病的關(guān)系
1、確定基因多態(tài)性和疾病的關(guān)系
2、解釋個(gè)體間的表型差異對(duì)疾病的易感程度
3、對(duì)未來(lái)疾病做出診斷
4. 研究不同基因型個(gè)體對(duì)藥物反應(yīng)的差異，指導(dǎo)藥物開(kāi)發(fā)及臨床合理用藥
5. 個(gè)體間SNP千差萬(wàn)別，通過(guò)SNP檢測(cè)等技術(shù)進(jìn)行法醫(yī)鑒定及個(gè)體識(shí)別
4. 研究不同基因型個(gè)體對(duì)藥物反應(yīng)的差異，指導(dǎo)藥物開(kāi)發(fā)及臨床合理用藥
5. 個(gè)體間SNP千差萬(wàn)別，通過(guò)SNP檢測(cè)等技術(shù)進(jìn)行法醫(yī)鑒定及個(gè)體識(shí)別
送樣要求：
4. 研究不同基因型個(gè)體對(duì)藥物反應(yīng)的差異，指導(dǎo)藥物開(kāi)發(fā)及臨床合理用藥
1、請(qǐng)?zhí)峁┭�，組織或DNA樣品，及準(zhǔn)確的基因名稱(chēng)（基因ID號(hào)）、序列和相信的SNP位點(diǎn)信息。
2、血液樣品：需加EDTA抗凝，總量≥1ml，采集后需-20℃或-80℃保存。
3、組織樣品：可為新鮮組織（最好-80℃保存），石蠟包埋的組織或95%乙醇固定的組織，總量≥100mg。
4、基因組DNA：濃度≥50ng/ul，總體積≥30ul，視具體實(shí)驗(yàn)需求相應(yīng)調(diào)整。
5、PCR產(chǎn)物：濃度≥50ng/ul，總體積≥30ul。
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