微衛(wèi)星(STR/SSR)分析服務

 標記篩選方法

傳統(tǒng)篩選法，缺點是實驗成本高、耗時長而無法大批量操作，并且由于使用放射性元素而使得操作過程不安全。

基于引物擴增的方法，缺點是操作繁雜，使用重復堿基引物擴增的效率較低從而使得一些較稀少的位點被忽略，并且這個方法在篩選三四堿基重復的位點時會出現(xiàn)單克隆的多拷貝情況。

選擇性雜交法，缺點是需要對目標物種的基因組進行片段化和片段大小選擇。

本公司采用基于FLASCO法（Fast isolation by AFLP of Sequences Containing repeats）微衛(wèi)星快速分離方法，該方法優(yōu)點是：

1）跳過對基因組片段化和大小的選擇

2）充分利用了基因組，以免稀有微衛(wèi)星的丟失

3）步驟較為簡單，方便快速，優(yōu)化效率高，實驗成本較低

  服務內(nèi)容
  通過磁珠富集微衛(wèi)星序列，開發(fā)出40對具有一定重復特征的微衛(wèi)星引物，并且對引物進行多態(tài)性和特異性驗證。如果需要40

  對以上，請?zhí)崆罢f明。
  您需要提供的信息
  您可以直接提供起始樣品或基因組DNA樣本（要求完整，純度高，無RNA污染，總量大于5 μg）。
  服務承諾
  我們提供40對具有一定重復特征的微衛(wèi)星引物信息，包括引物序列、擴增片段大小、建議的TM值、多態(tài)性和特異性驗證

  的PAGE掃描圖。
  客戶須知
  1）提供的微衛(wèi)星引物信息不能保證全都是多態(tài)性引物。
  2）本技術(shù)服務需要簽訂技術(shù)服務合同。
  3）本服務完成后相應的實驗樣品為您保存1月，一月后將統(tǒng)一銷毀。