動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基的6大物理特性簡(jiǎn)介

多數(shù)細(xì)胞系在pH7.4下生長(zhǎng)得很好，盡管如此各細(xì)胞株之間，細(xì)胞生長(zhǎng)pH值還是會(huì)有一定差異。一些正常的成纖維細(xì)胞系在pH 7.4~7.7生長(zhǎng)較好，而一些轉(zhuǎn)化細(xì)胞系在pH 7.0~7.4更合適。據(jù)報(bào)道，上皮細(xì)胞可在pH 5.5維持。為確定較佳pH值，建議做一個(gè)簡(jiǎn)單的生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)或特殊功能分析。

酚紅常用作pH指示劑。pH 7.4呈紅色，pH 7.0變橙色， pH6.5變黃色， pH 7.6紅色中略帶藍(lán)色，pH 7.8呈紫色。

細(xì)胞培養(yǎng)基要在兩種條件下有一定的緩沖作用：一是開放式培養(yǎng)條件下，CO2的釋放引起pH升高；二是細(xì)胞在高密度下，轉(zhuǎn)化細(xì)胞系大量產(chǎn)生CO2和乳酸，引起pH下降。為了穩(wěn)定pH值，可以加入緩沖物。

盡管碳酸氫鈉緩沖系統(tǒng)在生理pH下的緩沖能力差，但由于它毒性小，成本低，對(duì)培養(yǎng)物有營(yíng)養(yǎng)作用，所以它仍比其他緩沖系統(tǒng)使用得多。HEPES在pH 7.2~7.6緩沖作用比其他緩沖系統(tǒng)強(qiáng)很多，現(xiàn)在廣泛采用的濃度是10 mmol/L或20 mmol/L。

多數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞對(duì)滲透壓有很寬的耐受范圍。人細(xì)胞漿的滲透壓是約290 mOsm/kg，因而推測(cè)這是體外人細(xì)胞的較佳值，這與其他物種的細(xì)胞不同（如小鼠約是310 mOsm/ kg）。實(shí)際上，大多數(shù)細(xì)胞在260~320 mOsm/kg之間可行。更高的滲透壓通常會(huì)使細(xì)胞生長(zhǎng)速率減緩，但也可使蛋白產(chǎn)物的合成速率加快。因此，有文獻(xiàn)報(bào)道可將細(xì)胞培養(yǎng)基滲秀壓提高到360 mOsm/kg，以提高單克隆抗體產(chǎn)量。

溫度除了對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)有直接作用之外，也會(huì)影響pH。這是因?yàn)榈蜏叵翪O2溶解度增加，緩沖劑的離子化和pKa上的變化，細(xì)胞培養(yǎng)基的pH值也隨之發(fā)生變化。室溫下應(yīng)調(diào)節(jié)到比36.5 ℃下低0.2個(gè)pH單位。初次配培養(yǎng)基時(shí)，建議將培養(yǎng)基加入血清，在36.5℃下和合適的氣體條件下培養(yǎng)樣品過夜，檢查pH。

細(xì)胞培養(yǎng)基的黏度主要受血清含量的影響，多數(shù)情況下，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)沒有影響。但當(dāng)細(xì)胞懸浮液需要攪拌時(shí)（如懸浮培養(yǎng)物被攪拌或者胰蛋白酶消化后解離細(xì)胞時(shí)），細(xì)胞培養(yǎng)基的黏度就是一個(gè)重要的影響因素。黏度大，細(xì)胞受損小。若在攪拌時(shí)細(xì)胞受到損害，可以用羧甲基纖維素、聚乙二醇或聚乙烯基吡咯烷酮增加培養(yǎng)基的黏度，減輕細(xì)胞損害。在低血清濃度或無(wú)血清下，這一點(diǎn)特別重要。

細(xì)胞培養(yǎng)基的表面張力可促進(jìn)培養(yǎng)物貼附到介質(zhì)上，但很少用某種方法控制它。懸浮培養(yǎng)時(shí)，用含5% CO2的空氣在含血清培養(yǎng)基中鼓泡，會(huì)產(chǎn)生泡沫。加入硅油消泡劑降低表面張力，有助于防止泡沫生成。

泡沫的作用還不清楚。但泡沫會(huì)使蛋白質(zhì)的變性速率增加；如果泡沫達(dá)到培養(yǎng)容器的頸部，也增加了污染的危險(xiǎn)。泡沫在液面上的破碎過程是能量快速釋放的過程，會(huì)造成細(xì)胞的嚴(yán)重傷害。細(xì)胞的輕度疏水性促使細(xì)胞在氣泡上升過程中向氣一液界面聚集，并隨氣泡上升至液面，在氣泡破碎時(shí)，加重了對(duì)細(xì)胞的傷害,如果泡沫很穩(wěn)定，還會(huì)造成泡沫中細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)缺乏。懸浮細(xì)胞培養(yǎng)過程中，必須考慮氣泡的作用，通常用改變通氣方法或加入保護(hù)劑的方法來(lái)減少對(duì)細(xì)胞的損傷。

 【SNM-001E】1640培養(yǎng)基（含10%血清，雙抗）

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