eEF2人真核細胞延伸因子2酶聯(lián)免疫試劑盒標本采集
樣本要求：
1．eEF2人真核細胞延伸因子2酶聯(lián)免疫試劑盒標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作程序：
eEF2人真核細胞延伸因子2酶聯(lián)免疫試劑盒試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中eEF2表達。用純化的eEF2抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中eEF2相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與 HRP 標記的eEF2抗體結合，形成抗體 抗原 酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），與 CUTOFF 值相比較，從而判定標本中eEF2的存在與否。
1．eEF2人真核細胞延伸因子2酶聯(lián)免疫試劑盒標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作程序：
eEF2人真核細胞延伸因子2酶聯(lián)免疫試劑盒試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中eEF2表達。用純化的eEF2抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中eEF2相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與 HRP 標記的eEF2抗體結合，形成抗體 抗原 酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），與 CUTOFF 值相比較，從而判定標本中eEF2的存在與否。
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