細胞復(fù)蘇技術(shù)知識分享

各位老師在進行細胞培養(yǎng)時，肯定會遇到以下問題：

     ● 細胞越長越多
     ● 買的細胞比較貴重
     ● 節(jié)假日無法照看細胞
     ● 實驗不順暢需要重新進行實驗

這時，我們就需要適當(dāng)?shù)谋４嬉恍┘毎�，也就�?strong>凍存細胞。 
 

細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。

利用凍存技術(shù)將細胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復(fù)蘇細胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細胞被污染或其他意外事件而使細胞丟種，起到了細胞保種的作用。 

在不加任何保護劑的條件下直接凍存細胞時，細胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會形成冰晶，能導(dǎo)致細胞內(nèi)發(fā)生機械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、pH改變、蛋白變性等，能引起細胞死亡。 如向培養(yǎng)液加入保護劑，可使冰點降低。在緩慢的凍結(jié)條件下，能使細胞內(nèi)水份在凍結(jié)前透出細胞。貯存在－130℃以下的低溫中能減少冰晶的形成。細胞復(fù)蘇時速度要快，使之迅速通過細胞最易受損的－5～0℃，細胞仍能生長，活力受損不大。目前常用的保護劑為二甲亞砜（DMSO）和甘油，它們對細胞無毒性，分子量小，溶解度大，易穿透細胞。

 

   細胞凍存復(fù)蘇遵循的原則是：慢凍快融慢凍大家可參考之前的文章：   今天我們來聊聊，細胞復(fù)蘇時需要注意的那些事兒。細胞復(fù)蘇的原則：快速融化必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。

 

01、實驗前準(zhǔn)備

     1. 將水浴鍋提前預(yù)熱至37℃
     2. 細胞實驗室進行常規(guī)消毒，用75％酒精擦拭紫外線照射40min的超凈工作臺臺面，保證無菌。
     3. 在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等即將使用的耗材及試劑。

02、取出凍存管

     1. 根據(jù)細胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細胞的對應(yīng)編號。
     2. 從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。

03、迅速解凍

     1. 迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
     2. 約1-2min后凍存管內(nèi)液體完全溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。

04、平衡離心

     1. 用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3分鐘。

05、制備細胞懸液

     1. 吸棄上清液。
     2. 向離心管內(nèi)加入10ml完全培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。
     3. 用培養(yǎng)液懸液混懸沉淀細胞，調(diào)整細胞濃度，放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

06、細胞計數(shù)

     1. 細胞濃度以5×105/ml為宜。

07、培養(yǎng)細胞

     1. 將復(fù)合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃，5％CO₂的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4h（或者24-48h）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間根據(jù)細胞情況而定。

08、記錄復(fù)蘇日期

 

“ Note

注意事項

細胞凍存和復(fù)蘇是細胞培養(yǎng)技術(shù)里面最容易出現(xiàn)問題的部分，因此我們幫您總結(jié)以下幾點注意事項，幫助您更好的進行實驗操作：     

     1. 注意無菌操作。
     2. 取細胞的過程中可能會接觸液氮，一定注意帶好防凍手套，護目鏡。
     3. ☆此項尤為重要，如果凍存管密封不嚴(yán)，細胞凍存管可能漏入液氮，解凍時，在水浴中搖晃，凍存管中的氣溫急劇上升，可導(dǎo)致爆炸，所以，一定要戴保護眼鏡和手套。
     4. 應(yīng)在1-2min內(nèi)使凍存液完全融化。如果復(fù)溫速度太慢，則會造成細胞損傷。另外，細胞復(fù)蘇后的操作最好在4℃冰浴中進行，以減少冷凍保護劑對細胞的毒性。
     5. 細胞復(fù)蘇過程中，升溫的速率要大，把從液氮或-70℃水箱中取出的細胞在最短的時間內(nèi)放入水浴鍋中進行解凍。
     6. 離心前須加入少量培養(yǎng)液。細胞解凍后二甲基亞砜濃度較高，注意加入少量培養(yǎng)液可稀釋其濃度，以減少其對細胞的損傷。
     7. 細胞貼壁少的問題：教科書中說明凍存細胞解凍時1ml細胞液要加10ml－15ml培養(yǎng)液，經(jīng)驗總結(jié)，培養(yǎng)基越少細胞越容易貼附。
     8. 復(fù)蘇細胞分裝的問題：復(fù)蘇1管細胞一般根據(jù)情況可分裝到1-2只培養(yǎng)瓶中，分裝過多，細胞濃度過低，不利于細胞的貼壁。
     9. 加培養(yǎng)基的量放入問題：這個量的多少的把握主要涉及到的問題是DMSO的濃度，從如果加培養(yǎng)基的太少，DMSO的濃度就會比較大，就會影響細胞生長，從以前的資料來看，DMSO的濃度在小于0.5%的時候?qū)σ话慵毎麤]有什么影響。還有一個說法是1％。所以如果凍存液的濃度是10％DMSO，那么加10ml以上的培養(yǎng)基就恰好稀釋到了無害濃度。  

 

 初學(xué)者易犯錯誤

     1. 水浴鍋未提前預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃直接融化。
     2. 水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時間延長。
     3. 離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機損壞和細胞丟失。
     4. 一次復(fù)蘇細胞種類過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細胞交叉污染。

 

解凍后的細胞要用和以前一樣的培養(yǎng)液和血清。因為每一種細胞都有自己特定的，并且已經(jīng)熟悉了的生長環(huán)境。突然使用不一樣的培養(yǎng)液和血清，會造成細胞生長不良，甚至死亡，像水土不服一樣。

 

結(jié)果分析

判斷細胞復(fù)蘇成功與否，需要看復(fù)蘇后細胞貼壁率及細胞存活率（細胞存活率將凍存管內(nèi)剩余的細胞，用臺盼藍染色法檢測復(fù)蘇細胞的存活率。呈藍色的細胞為死細胞，活細胞不著色。用細胞計數(shù)板和計數(shù)器計數(shù)細胞，得出細胞存活率）。

如果復(fù)蘇后95%以上的細胞貼壁，而且細胞的活性好，這就說明細胞復(fù)蘇的過程沒有問題。復(fù)蘇的細胞恢復(fù)到正常生長，達到正常的生長特性（比如細胞群體倍增時間等）后要再凍存以補充細胞儲存數(shù)量。

本文部分內(nèi)容來源：百度文庫

 

 

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