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文獻(xiàn)速遞:通過金屬-酚醛網(wǎng)絡(luò)調(diào)控骨重塑以治療系統(tǒng)性骨質(zhì)疏松癥

瀏覽次數(shù):248 發(fā)布日期:2025-3-27  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
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近日,華東理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院劉昌勝教授研究團(tuán)隊在開發(fā)多功能納米顆粒用于系統(tǒng)性骨質(zhì)疏松治療研究方面取得新進(jìn)展。相關(guān)研究成果已經(jīng)發(fā)表在國際權(quán)威期刊《ACS applied materials & interfaces》(IF=8.3、Q1期刊)上。

骨質(zhì)疏松癥是一種代謝性疾病,其特征為骨量減少和微結(jié)構(gòu)惡化,導(dǎo)致骨脆性增加和骨折風(fēng)險上升。骨質(zhì)疏松癥影響全身許多骨骼部位,包括手腕、臀部和脊柱,因此需要全身性治療來針對整個骨骼。從病理學(xué)角度看,原發(fā)性骨質(zhì)疏松是由于骨吸收加速,超過了骨形成的速度。在臨床治療中,抑制破骨細(xì)胞活性和促進(jìn)成骨細(xì)胞形成都是治療骨質(zhì)疏松癥的典型方法,但現(xiàn)有藥物存在嚴(yán)重副作用、非靶向遞送和局部治療效果不佳等問題。因此,需要開發(fā)新的治療策略來改善骨質(zhì)疏松癥治療中的骨靶向遞送,并增強(qiáng)全身性骨修復(fù)。

納米技術(shù)在骨質(zhì)疏松治療中有所應(yīng)用,如聚合物囊泡和納米載體被用于遞送抗骨質(zhì)疏松藥物,但這些納米載體主要作為藥物遞送工具,其自身性質(zhì)對骨細(xì)胞的影響尚不明確,且當(dāng)前治療策略多為單向干預(yù),僅專注于減少骨吸收或增加骨形成,而非同時調(diào)節(jié)骨重塑的兩個過程,限制了治療效果。

金屬 - 酚醛網(wǎng)絡(luò)(MPNs)是一類新興材料,具有高度模塊化和多種功能,可作為 pH 響應(yīng)性藥物載體,整合金屬和酚類化合物的生物活性。然而,此前研究僅評估了 MPN 涂層植入支架對局部骨再生的影響,基于 MPN 納米顆粒(NPs)對骨重塑及相關(guān)全身性骨質(zhì)疏松癥的研究尚未開展。

在本研究中,研究人員開發(fā)了一種基于MPNs的多功能納米顆粒(t-MPN NPs ),用于通過調(diào)節(jié)破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞來治療系統(tǒng)性骨質(zhì)疏松癥。在骨質(zhì)疏松微環(huán)境中,MPN納米顆粒降解并觸發(fā)釋放生物活性金屬(如鍶離子,Sr²⁺)以促進(jìn)成骨,以及功能化酚類(如表沒食兒茶素沒食子酸酯,EGCG)以抑制破骨細(xì)胞形成。通過尾靜脈注射這些納米顆粒到卵巢切除小鼠模型中,顯著預(yù)防了股骨頭和椎體的骨小梁丟失,同時增加了骨小梁體積并減少了骨小梁分離。此外,研究還發(fā)現(xiàn),這些MPN納米顆粒在體外能夠抑制破骨細(xì)胞激活,同時促進(jìn)成骨分化和礦化。具體來說,Sr²⁺增強(qiáng)了成骨細(xì)胞分化的效果,而EGCG減少了激活的破骨細(xì)胞數(shù)量。當(dāng)兩者結(jié)合時,Sr²⁺和EGCG對成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞產(chǎn)生了協(xié)同效應(yīng)。更重要的是,體內(nèi)結(jié)果表明,MPN納米顆粒通過抑制骨吸收有效地增加了去卵巢(OVX)小鼠的骨體積,特別是在股骨和椎體等不同骨骼區(qū)域。

總體而言,這項工作提供了一種探索MPN納米材料用于治療系統(tǒng)性骨質(zhì)疏松癥及相關(guān)骨科疾病的新方法。研究結(jié)果表明,MPN納米顆粒在調(diào)節(jié)骨細(xì)胞活性、促進(jìn)骨形成和抑制骨吸收方面具有顯著的潛力,為骨質(zhì)疏松癥的治療提供了新的思路和策略。

文章中,利用博鷺騰AniView 多模式動物活體成像系統(tǒng)對t-MPN NPs 的體內(nèi)分布和骨靶向能力進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,在相同劑量的熒光納米顆粒下,t-MPN NPs 在左右股骨處的平均熒光強(qiáng)度均強(qiáng)于 nt-MPN NPs,這表明在骨質(zhì)疏松小鼠體內(nèi),t-MPN NPs 相較于 nt-MPN NPs 具有更好的骨親和力,能更有效地在骨組織中富集。此外,對注射納米顆粒 24 小時后的小鼠進(jìn)行解剖,收集心臟、肝臟、脾臟、肺、腎臟和股骨等器官檢測熒光強(qiáng)度,結(jié)果顯示 t-MPN NPs 在骨質(zhì)疏松骨中的沉積明顯優(yōu)于 nt-MPN NPs,進(jìn)一步證實了其良好的骨靶向性。
 



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DOI:http://doi.org/10.1021/acsami.4c18829

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