2025年4月1日蔣若天團(tuán)隊(duì)在Molecular Psychiatry雜志上發(fā)表文章揭示了Ezrin介導(dǎo)星形膠質(zhì)細(xì)胞分支結(jié)構(gòu)重塑在全身麻醉引起意識喪失中作用機(jī)制。
1、七氟烷可逆性減少星形膠質(zhì)細(xì)胞精細(xì)分支結(jié)構(gòu)
在接受2.5%七氟烷麻醉后小鼠體感皮層星形膠質(zhì)細(xì)胞精細(xì)分支結(jié)構(gòu)顯著減少,在恢復(fù)意識后這種結(jié)構(gòu)障礙也隨著消失,表明全麻引起皮層星形膠質(zhì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)障礙具有可逆性。電子透射顯微鏡實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)七氟烷麻醉后星形膠質(zhì)細(xì)胞與興奮性、抑制性突觸的接觸顯著減少。
分子實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)七氟烷麻醉后小鼠皮層Ezrin蛋白總蛋白水平未發(fā)生變化,但其磷酸化水平顯著降低。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)七氟烷的麻醉后小鼠皮層星形膠質(zhì)細(xì)胞鈣離子活性顯著降低。利用化學(xué)遺傳學(xué)慢性激活麻醉后小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞后可增加其鈣離子活性,促進(jìn)小鼠恢復(fù)意識,并能增加Ezrin蛋白磷酸化水平,星形膠質(zhì)細(xì)胞的分支結(jié)構(gòu)也增多。
圖1、七氟烷可逆性減少星形膠質(zhì)細(xì)胞精細(xì)分支結(jié)構(gòu)
2、七氟烷通過抑制Ezrin蛋白磷酸化水平減少星形膠質(zhì)細(xì)胞分支結(jié)構(gòu)
研究人員利用工具小鼠特異性敲除星形膠質(zhì)細(xì)胞Ezrin蛋白(簡稱Ezr-cKO小鼠),該敲除小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞分支結(jié)構(gòu)減少,與突觸的結(jié)構(gòu)也減少。腦電圖記錄小鼠在清醒、麻醉和蘇醒后的腦電活動(dòng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)麻醉后Ezr-cKO小鼠的爆發(fā)抑制率增多(深度麻醉的指征),其蘇醒的時(shí)間延長。然而,過表達(dá)野生型小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞Ezrin蛋白并不引起星形膠質(zhì)細(xì)胞分支結(jié)構(gòu)障礙。
Ezrin蛋白在蘇氨酸567(T567)處的磷酸化使它能夠與質(zhì)膜中的F-肌動(dòng)蛋白結(jié)合。利用病毒工具特異性增加星形膠質(zhì)細(xì)胞Ezrin蛋白T567磷酸化表達(dá)后可增加Ezrin總蛋白水平,降低內(nèi)源性Ezrin蛋白磷酸化水平。此外,過表達(dá)星形膠質(zhì)細(xì)胞Ezrin蛋白T567(簡稱Ezrin-T567A過表達(dá)小鼠)可減少星形膠質(zhì)細(xì)胞分支結(jié)構(gòu),減少與突觸的接觸,延長麻醉后蘇醒時(shí)間。
圖2、七氟烷通過抑制Ezrin蛋白磷酸化水平減少星形膠質(zhì)細(xì)胞的分支結(jié)構(gòu)
3、抑制Ezrin蛋白磷酸化增強(qiáng)七氟烷對興奮性神經(jīng)元的抑制作用
電生理實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明七氟烷麻醉后小鼠微小抑制性突觸后電流頻率下降,Ezrin-T567A過表達(dá)小鼠也可出現(xiàn)這種下降。荷包牡丹堿均可引起野生型小鼠和Ezrin-T567A過表達(dá)小鼠強(qiáng)直性GABA電流,但麻醉后Ezrin-T567A過表達(dá)小鼠強(qiáng)直性GABA電流更強(qiáng)。七氟烷麻醉后野生型小鼠皮層興奮性神經(jīng)元鈣離子活性顯著降低,在Ezrin-T567A過表達(dá)小鼠加劇了這種降低,表明過表達(dá)Ezrin-T567A增強(qiáng)了對皮層興奮性神經(jīng)元的抑制作用。
圖3、抑制Ezrin蛋白磷酸化增強(qiáng)七氟烷對興奮性神經(jīng)元的抑制作用
4、總結(jié)
本文發(fā)現(xiàn)全麻通過降低Ezrin蛋白磷酸化水平引起皮層星形膠質(zhì)細(xì)胞可逆性的分支結(jié)構(gòu)減少,降低星形膠質(zhì)細(xì)胞與神經(jīng)元的接觸。在抑制Ezrin蛋白磷酸化水平可增強(qiáng)麻醉對皮層興奮性神經(jīng)元的抑制作用,延長蘇醒時(shí)間。
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