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超分辨顯微技術(shù)重大進展:時間分辨率突破至毫秒級

瀏覽次數(shù):105 發(fā)布日期:2025-4-14  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

在細胞生物學領域,光學顯微鏡因其非侵入性成為研究生命微觀世界的核心工具。然而,傳統(tǒng)光學顯微鏡受限于阿貝衍射極限(約200 nm),難以捕捉亞細胞器的精細動態(tài)。超分辨顯微技術(shù)的出現(xiàn)打破了這一桎梏,其中結(jié)構(gòu)光照明顯微技術(shù)(SIM)憑借高時空分辨率與低光毒性優(yōu)勢,成為活細胞成像的重要選擇。

北京大學陳良怡團隊在《Nater Photonics》發(fā)表的3D-MP-SIM技術(shù),通過多平面同步檢測與協(xié)同重建算法的雙重創(chuàng)新,將三維超分辨成像速度提升8倍(達11卷/秒),軸向分辨率突破至300 nm,為活細胞動態(tài)研究開辟了新紀元。這項技術(shù)如何突破物理極限?又將如何改寫生命科學研究范式?

研究背景與技術(shù)挑戰(zhàn)
傳統(tǒng)三維SIM的技術(shù)瓶頸
三維SIM依賴三束激光干涉產(chǎn)生結(jié)構(gòu)化照明圖案,通過計算解析莫爾條紋實現(xiàn)分辨率倍增。然而,其成像流程存在兩大瓶頸。首先,單次三維成像需采集5種橫向相位、3種方向和16層軸向平面的數(shù)據(jù),耗時長達數(shù)秒,無法捕捉毫秒級動態(tài)過程。其次,活細胞器的快速運動(如晚期內(nèi)吞體移動速度達0.5 μm/s)導致層間圖像錯位,重建圖像出現(xiàn)拉伸變形。這種時間分辨率與運動偽影的雙重限制,使得傳統(tǒng)SIM在活細胞研究中舉步維艱。

多平面成像技術(shù)
為突破速度限制,學界曾嘗試通過圖像分割棱鏡或多焦點衍射光柵實現(xiàn)多平面同步成像。但這些技術(shù)僅提升橫向分辨率,軸向分辨率仍停滯在500 nm水平。其核心障礙在于:軸向高頻頻譜信號無法從原始物理模型中分離,重建流程仍依賴傳統(tǒng)逐層處理。這種技術(shù)局限使得研究者無法在三維空間中精確追蹤細胞器的快速相互作用,例如線粒體網(wǎng)絡重構(gòu)或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體物質(zhì)運輸。

技術(shù)創(chuàng)新與應用
光學系統(tǒng)設計革新
3D-MP-SIM的核心突破在于將三光束干涉、多平面檢測與物理模型驅(qū)動的重建算法深度融合。光學系統(tǒng)采用定制圖像分割棱鏡(ISP),將熒光信號分割至兩個相機的八個區(qū)域,單次曝光即可捕獲1.55 μm軸向范圍內(nèi)的八層信息。軸向相位延遲模塊由直角棱鏡與壓電平臺控制的屋頂棱鏡組成,通過55 μm機械位移精準引入π/2軸向相位差,為頻譜分離奠定基礎。偏振優(yōu)化技術(shù)則通過高速液晶可變延遲器與1/4波片組合,將入射光調(diào)整為s偏振,使照明圖案對比度提升至90%以上。

協(xié)同重建算法突破
傳統(tǒng)SIM重建依賴五分量(0階、±1階、±2階)分離,而3D-MP-SIM需進一步拆分±1階頻譜的上下部分。研究團隊創(chuàng)新性提出兩步分離策略:首先利用橫向相位平移分離五分量,再通過軸向相位平移細分±1階。該算法通過零填充技術(shù)消除邊緣卷褶偽影,并以維納濾波融合頻譜,最終實現(xiàn)120 nm橫向分辨率與300 nm軸向分辨率。相較于傳統(tǒng)七維矩陣的高條件數(shù)(5.2),改進后的兩步法將條件數(shù)降至1.4,顯著提升重建穩(wěn)定性。

成像實驗與結(jié)果分析
分辨率驗證與活細胞動態(tài)捕捉
在100 nm熒光微球?qū)嶒炛校?D-MP-SIM的軸向分辨率與3D-SIM相當,較2D-MP-SIM提升51%。固定U2OS細胞的微管成像顯示,該技術(shù)可清晰分辨軸向間距300 nm的雙微管結(jié)構(gòu),而傳統(tǒng)多平面技術(shù)僅呈現(xiàn)模糊條帶。活細胞實驗中,3D-MP-SIM成功捕捉到晚期內(nèi)吞體的完整輪廓運動,消除傳統(tǒng)SIM的圖像拉伸偽影;以11卷/秒速率記錄到線粒體膜雙重內(nèi)陷的動態(tài)過程——一處完成分裂形成囊泡,另一處重新連接形成中空結(jié)構(gòu)。

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高速重構(gòu)與雙色成像
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)成像實驗展現(xiàn)驚人時空分辨率:單個ER小管在300 ms內(nèi)完成軸向延伸、跨層融合與收縮,重構(gòu)出三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。雙色成像模塊通過濾光輪同步切換激發(fā)/發(fā)射波長,實現(xiàn)線粒體內(nèi)外膜的同步追蹤。實驗捕捉到線粒體納米管從分支網(wǎng)絡快速伸出,與相鄰線粒體建立瞬時連接;ER小管穿透線粒體中央孔洞時,伴隨線粒體形態(tài)的協(xié)同重構(gòu)。這些發(fā)現(xiàn)為細胞器互作的力學機制研究提供了全新視角。

總結(jié)與展望
3D-MP-SIM的誕生標志著活細胞超分辨成像邁入全新維度。通過多平面同步捕獲與物理模型驅(qū)動的算法革新,該技術(shù)將三維成像速度提升至毫秒級(11卷/秒),軸向分辨率突破至300 nm,且光毒性與傳統(tǒng)3D-SIM相當。在晚期內(nèi)吞體追蹤、線粒體分裂解析、ER動態(tài)網(wǎng)絡重構(gòu)等場景中展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢,為細胞器互作、膜動力學等研究提供了利器。

當前技術(shù)仍存在改進方向,未來若融合深度學習去噪與稀疏解卷積算法,可進一步降低光劑量,實現(xiàn)長達數(shù)小時的高保真活細胞觀測。這項技術(shù)不僅將推動線粒體-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)接觸位點(MERCs)調(diào)控機制、細胞器膜重構(gòu)動力學等基礎研究,更可能在神經(jīng)突觸遞質(zhì)傳遞、病毒侵染途徑等醫(yī)學領域開辟新天地。當科學家們得以在三維空間中逐幀解析生命的納米級舞蹈,我們對生命本質(zhì)的理解必將邁向新的高峰。

論文信息
聲明:本文僅用作學術(shù)目的。

Chen, Q., Gou, W., Lu, W. et al. Fast, three-dimensional, live-cell super-resolution imaging with multiplane structured illumination microscopy. Nat. Photon. (2025).

DOI:org/10.1038/s41566-025-01638-9.

來源:羅輯技術(shù)(武漢)有限公司
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