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231 次 WGBS揭示AtSAMS通過DNA甲基化植物花器官發(fā)育的表觀遺傳機制 2025-3-27
花器官是植物繁殖的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)，其發(fā)育受到嚴(yán)格的遺傳調(diào)控。ABC模型是解釋花器官發(fā)育的經(jīng)典理論，其中A、B、C、E功能基因分別調(diào)控萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊的形成。然而，這些基因的表達(dá)調(diào)控機制尚未
151 次 Cell文獻(xiàn)：轉(zhuǎn)座子外顯化構(gòu)成了一個受進(jìn)化選擇的功能蛋白質(zhì)亞型儲庫 2025-3-24
轉(zhuǎn)座子（Transposable Elements，TEs），又稱轉(zhuǎn)座元件，指在基因組中能夠移動或復(fù)制，并可以整合到基因組新位點的一段DNA序列�？勺兗艚樱ˋlternative Splicing，AS），又稱選擇性剪接，是指從一
123 次 MeRIP-seq揭示ALKBH5通過m6A依賴性機制影響腫瘤進(jìn)展的分子通路 2025-3-13
神經(jīng)膠質(zhì)瘤是成人中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最常見的惡性原發(fā)性腫瘤，預(yù)后極差。盡管采用多模式治療，但復(fù)發(fā)和惡性進(jìn)展是低級別膠質(zhì)瘤治療的主要難題。表觀遺傳調(diào)控在腫瘤發(fā)生中起著重要作用，其中m6A修飾是
212 次 KRAS突變通過調(diào)控ALKBH5翻譯后修飾導(dǎo)致肺癌對鉑類藥物耐藥 2025-3-5
KRAS基因突變在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中非常常見，尤其是KRAS G12C、G12V、G12D等突變類型。這些突變通常導(dǎo)致KRAS蛋白處于持續(xù)激活狀態(tài)，促進(jìn)腫瘤發(fā)生和發(fā)展。然而，KRAS突變與鉑類化療耐藥之間
312 次雞胚電轉(zhuǎn)染RNA干擾技術(shù)在體模型構(gòu)建研究 2025-2-28
摘要雞胚電轉(zhuǎn)染RNA干擾技術(shù)，成功構(gòu)建了在體模型，用于研究基因功能。通過優(yōu)化電轉(zhuǎn)染條件，結(jié)合某試劑和威尼德電穿孔儀，實現(xiàn)了高效基因沉默。實驗結(jié)果表明，該技術(shù)在胚胎發(fā)育研究中具有重要應(yīng)用
411 次 RNA恒溫快速擴增試劑盒膠體金試紙條型使用說明 2025-2-27
【原理概述】本試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴增技術(shù)：在常溫恒溫下，特殊修飾的反轉(zhuǎn)錄酶利用特異性引物和模板RNA合成cDNA鏈，反應(yīng)體系中的重組酶、單鏈 DNA 結(jié)合蛋白和 DNA 聚合酶以新合成的
280 次 cfWGBS揭示與年齡和肌萎縮側(cè)索硬化相關(guān)cfDNA甲基化變化及組織 2025-2-27
游離細(xì)胞DNA (Cell-free DNA，cfDNA)是血漿中游離的DNA片段，通常來源于正常細(xì)胞更新或病理狀態(tài)下的細(xì)胞死亡。cfDNA已被廣泛應(yīng)用于癌癥早期檢測、胎兒遺傳病診斷、器官移植評估等領(lǐng)域。然而，cf
207 次化學(xué)合成siRNA高效轉(zhuǎn)染突破成骨細(xì)胞遞送技術(shù)瓶頸 2025-2-22
‌摘要‌開發(fā)聚乙亞胺/化學(xué)siRNA納米遞送系統(tǒng)，聯(lián)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化轉(zhuǎn)染參數(shù)，突破成骨細(xì)胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3 nm（PDI 0.15），轉(zhuǎn)染效率達(dá)91.2%±2.8（v
363 次化學(xué)合成siRNA精準(zhǔn)遞送突破肝癌原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染壁壘 2025-2-22
摘要‌構(gòu)建陽離子聚合物/化學(xué)siRNA納米復(fù)合物，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化遞送程序，實現(xiàn)肝癌原代細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染。納米顆粒粒徑85.3±4.2 nm（PDI 0.18），轉(zhuǎn)染效率達(dá)89.7%±2.4（vs
256 次基于核酸分子雜交技術(shù)的心肌炎腸道病毒RNA檢測研究 2025-2-19
摘要核酸分子雜交技術(shù)，建立了一種高效、靈敏的心肌炎腸道病毒RNA檢測方法。通過優(yōu)化探針設(shè)計、樣品處理和雜交條件，成功實現(xiàn)了對心肌炎患者樣本中腸道病毒RNA的特異性檢測。實驗結(jié)果表明，該方
212 次弓形蟲RNA原位雜交組織檢測研究與應(yīng)用 2025-2-15
摘要弓形蟲RNA原位雜交組織檢測技術(shù)通過高特異性探針與靶RNA結(jié)合，結(jié)合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，實現(xiàn)了弓形蟲RNA在組織中的精確定位與定量分析。該技術(shù)為弓形蟲感染的病理機制研究及臨
395 次 MeRIP-seq揭示METTL3特異性重編程m6A RNA甲基化修飾并促進(jìn)腫瘤進(jìn)展 2025-2-11
N6-甲基腺苷（m6A）是mRNA上最常見的化學(xué)修飾之一，對基因表達(dá)調(diào)控至關(guān)重要。METTL3和METTL14形成的異二聚體復(fù)合體（METTL3-METTL14復(fù)合體）是mRNA上m6A修飾的主要催化酶。已有研究表明，METTL3
505 次 acRIP-seq在揭示哺乳動物mRNA乙�；揎梐c4C形成的分子機制中的應(yīng)用 2025-2-8
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。mRNA中存在大量的修飾堿基并塑造了表觀轉(zhuǎn)錄組，mRNA修飾在RNA代謝和轉(zhuǎn)錄后調(diào)控中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。其中N-4-乙酰胞嘧啶（ac4C）是
310 次雙向基因調(diào)控黑素細(xì)胞凋亡給藥系統(tǒng)研究 2025-2-8
摘要本文研究了一種基于RNA干擾/DNA表達(dá)的雙向基因調(diào)控技術(shù)，構(gòu)建了靶向黑素細(xì)胞的聚陽離子納米復(fù)合物給藥系統(tǒng)。該系統(tǒng)通過α-黑素細(xì)胞刺激素與黑皮素-1受體的特異性結(jié)合，實現(xiàn)了對黑素細(xì)胞
448 次電穿孔介導(dǎo)siRNA高效轉(zhuǎn)染原代軟骨細(xì)胞 2025-1-21
摘要本研究旨在建立一種高效電穿孔介導(dǎo)siRNA轉(zhuǎn)染原代軟骨細(xì)胞的方法，以實現(xiàn)基因沉默效果并維持較高的細(xì)胞存活率。通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)和使用高效電轉(zhuǎn)緩沖液，成功實現(xiàn)了siRNA的高效轉(zhuǎn)染，為基
442 次時空組學(xué)研究進(jìn)展（三）：單細(xì)胞RNA測序的應(yīng)用 2025-1-17
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0scRNA-seq已成為一種強大的工具，使科學(xué)家能夠深入探索單個細(xì)胞的復(fù)雜領(lǐng)域，揭示它們獨特的分子特征。利用scRNA-seq，研究人員現(xiàn)
312 次時空組學(xué)研究進(jìn)展（二)：單細(xì)胞RNA測序數(shù)據(jù)的分析方法 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0scRNA-seq 的原始數(shù)據(jù)格式和目前大多數(shù)scRNA-seq 分析過程都基于 FASTQ 文件（或壓縮格式 fq.gz）。Illumina 平臺測序數(shù)據(jù)默認(rèn)生成 BCL 格式文件
493 次時空組學(xué)研究進(jìn)展（一）：單細(xì)胞RNA測序的流程與技術(shù) 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0單細(xì)胞測序概述單細(xì)胞測序（Single-cell RNA sequencing; scRNA-seq）是一種開創(chuàng)性的單細(xì)胞測序技術(shù)，現(xiàn)在已得到廣泛普及，并涵蓋了多種方法。盡
471 次小核酸藥物體外研究整體解決方案 2025-1-4
小核酸藥物憑借其獨特的技術(shù)特點成為近年來新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點，是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。與傳統(tǒng)的小分子藥物和抗體藥物相比，小核酸藥物能夠從源頭進(jìn)行干預(yù)，具有靶點篩選快、治
530 次 MeRIP-seq+RNA-seq揭示不同品種豬肌肉發(fā)育的m6A RNA甲基化差異 2025-1-2
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。豬作為主要的肉類來源和人類疾病的理想模型，其肌肉發(fā)育研究對于農(nóng)業(yè)和生物醫(yī)學(xué)都至關(guān)重要。商業(yè)品種（commercial breeds，瘦肉

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