HLA基因分型測(cè)序

基于自主研發(fā)液相探針雜交捕獲技術(shù)平臺(tái)，提供了HLA分型的整體解決方案，全面檢測(cè)HLA-A、B、C、DRB1、DQB1、DPB1 6個(gè)基因，提供更全面更有針對(duì)性的精準(zhǔn)分型分析結(jié)果

服務(wù)類別：	測(cè)序/合成	總訪問(wèn)：	5036
最后更新：	2019-8-29	半年訪問(wèn)：	152
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公司簡(jiǎn)介

HLA基因分型測(cè)序

　　人類白細(xì)胞抗原（Human Leukocyte Antigen，HLA），又被稱為人類的MHC（Major Histocompatibility Complex），是控制細(xì)胞間相互識(shí)別、調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答的一組緊密連鎖基因群。HLA位于人類6號(hào)染色體短臂6p21.3上長(zhǎng)度約4.0 Mb的區(qū)域內(nèi)，具有高度的遺傳多態(tài)性。由于HLA部分基因編碼細(xì)胞表面抗原受體，成為每個(gè)人的細(xì)胞不可混淆的“特征”，是免疫系統(tǒng)區(qū)分自身和異體物質(zhì)的基礎(chǔ)，而廣泛應(yīng)用于免疫相關(guān)疾病的研究、器官和骨髓移植、疫苗和藥物靶向人群篩選、腫瘤免疫研究等。艾吉泰康基于自主研發(fā)液相探針雜交捕獲技術(shù)平臺(tái)，提供了HLA分型的整體解決方案，全面檢測(cè)HLA-A、B、C、DRB1、DQB1、DPB1 6個(gè)基因，提供更全面更有針對(duì)性的精準(zhǔn)分型分析結(jié)果，助力科學(xué)研究。

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱	HLA分型檢測(cè)
目標(biāo)區(qū)域大小	15.65 kb
檢測(cè)范圍	HLA-A、B、C、DRB1、DQB1、DPB1
技術(shù)平臺(tái)	TargetSeq^®

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

◇ 靈敏度高：采用特異性強(qiáng)的檢測(cè)方法，靈敏度高，所需樣本量少

◇ 分辨率高：實(shí)現(xiàn)6位的高精度分型

◇ 檢測(cè)全面：全面覆蓋HLA Ⅰ類分子（A，B，C）的全長(zhǎng)序列和Ⅱ類分子（DRB1，DQB1，DPB1）的全外顯子序列，

檢測(cè)范圍更全面

◇ 準(zhǔn)確度高：基于NGS高通量測(cè)序，避免模棱兩可結(jié)果，檢測(cè)結(jié)果更準(zhǔn)確

◇ 選擇靈活：靈活定制HLA多位點(diǎn)基因檢測(cè)Panel

技術(shù)路線

技術(shù)參數(shù)

樣本要求	DNA≥500 ng（濃度≥5 ng/μL），新鮮組織≥20 mg，全血（提取基因組DNA）≥1 mL，干血片≥3片（1 cm²面積），唾液≥1 mL，口腔拭子≥1根，新鮮培養(yǎng)細(xì)胞≥5×10⁶個(gè)，F(xiàn)FPE（石蠟切片）≥10片（1 cm²面積，5-10 μm）
捕獲平臺(tái)	AI-HLA-Cap
測(cè)序策略	Illumina PE150
服務(wù)周期	15個(gè)自然日

文獻(xiàn)案例

案例一肺癌進(jìn)化過(guò)程中HLA等位基因的雜合性缺失和免疫逃逸現(xiàn)象

發(fā)表雜志：Cell IF：31.398 發(fā)表年份：2017

　　腫瘤新抗原的識(shí)別是產(chǎn)生免疫應(yīng)答的關(guān)鍵，而HLA的表達(dá)及結(jié)構(gòu)的完整性是新抗原遞呈的基礎(chǔ)。本文作者開發(fā)了一種研究HLA LOH（loss of heterozygosity in human leukocyte antigen，HLA雜合性缺失）的分析方法，從肺癌進(jìn)化角度研究了HLA拷貝雜合缺失對(duì)免疫逃逸的影響。利用該方法在肺癌研究中發(fā)現(xiàn)，40%的NSCLCs樣品中存在HLA LOH現(xiàn)象，并且與高的亞克隆新抗原負(fù)荷、APOBEC介導(dǎo)的突變、細(xì)胞溶解活性的上調(diào)和PD-L1陽(yáng)性相關(guān)。結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)，HLA LOH是導(dǎo)致腫瘤免疫逃逸的主因之一。

艾吉泰康生物科技（北京）有限公司

圖1 非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中HLA LOH的表現(xiàn)

參考文獻(xiàn)

Mcgranahan N, Rosenthal R, Hiley C T, et al. Allele-Specific HLA Loss and Immune Escape in Lung Cancer Evolution[J]. Cell, 2017, 171(6):1259-1271.e11.

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