非酶多糖清除劑(RNA樣品專用)簡述
瀏覽次數(shù):182 發(fā)布日期:2022-6-8
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非酶多糖清除劑(RNA樣品專用)用Trizol等方法提取的總RNA樣品中經(jīng)常會(huì)含有多糖(Polysaccharide,PS)污染,這些污染會(huì)影響下游的RT-PCR和Northern雜交等實(shí)驗(yàn)。目前沒有十分有效的方法去除這一污染。我公司開發(fā)的非酶法PS清除劑能夠比較好的解決這一問題。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1.高效,能有效地去除總RNA中的PS污染,使RNA溶液不再粘稠。
2. 不含RNase污染,RNA分子完整性不會(huì)受到任何影響。
3.快速,全部操作在樣品管中完成,只需要二十多分鐘。
4. 穩(wěn)定,本產(chǎn)品為非酶產(chǎn)品,可以常溫運(yùn)輸和4℃長期保存。
儲(chǔ)存條件:低溫運(yùn)輸,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 將十分粘稠的總RNA樣品用RNase-free水稀釋到100-500μl左右,加入等體積的65℃預(yù)熱10分鐘后的PS Scavenger,振蕩器上充分振蕩1分鐘。
2. 加入等體積的氯仿,振蕩器上充分振蕩1分鐘。
3. 12000~15000g離心2分鐘,轉(zhuǎn)移上清到一新的離心管中,交界處將有白膜樣的多糖沉淀。
4. 加入0.1倍體積的3 M NaOAc(pH5.2)和兩倍體積的無水乙醇,混勻后12000~15000g離心10-20分鐘。小心棄上清。
5. 加入1mL 75%乙醇,振蕩器上短暫振蕩后12000~15000g離心2分鐘,小心棄上清。
6. 短暫離心,用移液槍小心吸去殘留液體后,加入適量RNase-free水或具有滅活殘留RNase的液相RNase Scavenger。立即使用或-80℃保存。
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