冠狀病毒研究的熱門靶點(diǎn)與動(dòng)物模型選擇指南

 

2020年3月11日，世界衛(wèi)生組織（WHO）宣布新型冠狀病毒進(jìn)入全球大流行，疫情蔓延開來，世界各國紛紛加入這場(chǎng)與病毒的戰(zhàn)爭(zhēng)中，前期的防控和治療提供了許多寶貴的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。知己知彼，方能百戰(zhàn)不殆。要防御和治療COVID-19，我們需要對(duì)其結(jié)構(gòu)及感染免疫機(jī)制有深入的了解。

 

1. 一文深度解讀新型冠狀病毒感染與免疫機(jī)制 

 

2. 冠狀病毒如何通過宿主受體打開細(xì)胞之門？

 

自從疫情爆發(fā)以來，賽業(yè)生物專家團(tuán)隊(duì)成員深入調(diào)研與冠狀病毒有關(guān)的研究及靶點(diǎn)，希望能助科研人員一臂之力。

 

一、冠狀病毒熱門靶點(diǎn)ACE2

 

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）已被鑒定SARS-cov的功能受體和SARS-CoV-2的有效受體，它的功能探究就顯得尤為重要。但是除了作為幫助SARS-CoV-2病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的“幫兇”之外，ACE2還扮演著其它重要的角色：

 

除了作為新型冠狀病毒的“幫兇”，ACE2還扮演著什么樣的角色？

 

二、研究冠狀病毒，除了熱門的ACE2，你還應(yīng)該關(guān)注這些靶點(diǎn)

 

有大量研究表明，ACE2并不是新冠病毒入侵人體的唯一途徑，還有其它因子在新冠狀病毒入侵宿主時(shí)發(fā)揮著重要的作用。

 

1. 新冠靶點(diǎn)新視角之一：細(xì)胞因子風(fēng)暴 

 

2.新冠靶點(diǎn)新視角二： 跨膜蛋白酶ADAM17和TMPRSS2 

 

3.新冠靶點(diǎn)新視角三：免疫調(diào)節(jié)相關(guān)因子LY6E和CD209L 

 

4.新冠靶點(diǎn)新視角四：跨膜糖蛋白CD147 

 

5.新冠靶點(diǎn)新視角五：靶向宿主的抗病毒藥物靶點(diǎn)DHODH 

 

6.研究冠狀病毒，除了熱門ACE2靶點(diǎn)外，你還應(yīng)該關(guān)注哪些靶點(diǎn)？

 

三、如何選擇合適的冠狀病毒模型

 

這次新冠疫情事件再次告訴我們，由人致病性病毒引起的感染性疾病，仍然是當(dāng)前全球公共衛(wèi)生安全與經(jīng)濟(jì)發(fā)展的巨大威脅。不斷努力研究與探索病毒感染性疾病的致病機(jī)制，預(yù)防病毒感染傳播、研發(fā)特異性疫苗與抗病毒藥物的新策略，仍是當(dāng)前生物醫(yī)藥研究領(lǐng)域非常重視與關(guān)注的研究領(lǐng)域。

 

應(yīng)用遺傳背景明確的近交系小鼠、細(xì)胞/組織移植的人源化小鼠、以及基因編輯小鼠等模型不僅有助于研究病毒致病機(jī)制、闡明特異性基因在感染性疾病發(fā)展中作用，也為針對(duì)不同病毒感染疾病預(yù)防與治療的潛在靶點(diǎn)的尋找，提供了有效且方便可行的體內(nèi)研究實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。

 

如何選擇合適的小鼠模型研究病毒感染性疾病？

 

無論是核酸還是氨基酸序列比較分析都證實(shí)，SARS-CoV-2與SARS-CoV的相似性非常高（分別約為80%和76%），而且SARS-CoV-2也是通過細(xì)胞表面的ACE2受體與宿主發(fā)生相互作用，引起與SARS-CoV感染相似（雖然不是完全相同）的嚴(yán)重急性呼吸道困難綜合癥等臨床表現(xiàn)。由于這兩個(gè)病毒之間的相似性，關(guān)于SARS-CoV的研究或許可為今天的SARS-CoV-2研究工作提供重要借鑒。

 

應(yīng)用小鼠模型研究新冠病毒肺炎，我們能從SARS中得到哪些借鑒？

 

結(jié)束語

 

病毒研究道阻且長，希望在人類與微生物的抗戰(zhàn)中，我們能走在前面，站在高處，更透徹的了解對(duì)手，人類文明因?yàn)橛锌茖W(xué)技術(shù)的不斷探索而變得更加神秘而多彩。

 

無論您的研究涉及新型冠狀病毒相關(guān)靶點(diǎn)基因，還是其它細(xì)胞過程中的因子，賽業(yè)生物都可為您提供相關(guān)基因敲除、敲入、條件性敲除、點(diǎn)突變或人源化小鼠模型，助力您的研究取得突破性進(jìn)展。如有需要，歡迎與我們聯(lián)系。