scRNA-seq助力頭頸癌研究新成果

     腫瘤內可含有B細胞和漿細胞的浸潤，但B細胞系的腫瘤浸潤性細胞作用和抗原特異性尚不清楚。本文利用10x單細胞轉錄組測序技術探究了HPV陽性頭頸部鱗狀細胞癌患者腫瘤微環(huán)境中體液免疫反應的抗原特異性。

文章詳情

文章題目：Defining HPV-specific B cell responses in patients with head and neck cancer.
中文題目：HPV特異性B細胞在頭頸癌患者的應答
發(fā)表時間：2021.09
期刊名稱：Nature
影響因子：49.962
實驗平臺：10x Genomics Chromium scRNA-seq
DOI：10.1038/s41586-020-2931-3

研究內容

TME中存在HPV特異性的ASCs
研究者首先從表達p16的頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者組織的FFPE切片中提取DNA并檢測到人乳頭瘤病毒（HPV）的DNA，p16是HPV狀態(tài)的替代標志物。接下來，研究者在原發(fā)性腫瘤的腫瘤浸潤性淋巴細胞（TILs）、轉移性淋巴結（metLNs）和p16⁺ HNSCC患者中外周血單核細胞（PBMCs）里計算抗體分泌細胞（ASCs）的數(shù)量。與PBMCs相比，TILs和metLNs中ASCs的富集程度更高。隨后研究者嘗試探究腫瘤微環(huán)境（TME）中的ASCs是否產生針對HPV抗原的特異性抗體。由于TME中IgG⁺ ASCs經(jīng)常出現(xiàn)，故利用經(jīng)典的HPV癌基因E6和E7，和調節(jié)蛋白E2來研究抗原特異性IgG⁺ ASCs特征。與宮頸癌不同，E2在大多數(shù)HPV相關的HNSCC中都有表達。在所測試的抗原中，E2的特異性反應占主導地位，18例患者配對的metLN和TIL樣品里HPV特異性IgG⁺ ASCs的頻率具有相關性。然而在外周血中檢測不到HPV特異性的ASCs，說明這是一種區(qū)域性的ASC反應。而在p16^- HNSCC腫瘤中，淋巴細胞浸潤程度明顯降低，且缺乏HPV特異性的IgG⁺ ASCs和IgG⁺記憶B細胞（MBCs）。綜上所述，研究者發(fā)現(xiàn)TME中產生的HPV特異性IgG抗體處于活躍狀態(tài)，而E2蛋白是體液免疫反應的主要靶點。

Fig.1 HPV陽性HNSCC患者TME中存在HPV特異性抗體分泌細胞

人HPV特異性抗體的生成
研究者在之前的研究中鑒定到一類抗原特異性B細胞并命名為“激活的B細胞”（ABCs）,是與ASCs不同的增殖細胞，屬于MBC譜系并在接種疫苗或感染后出現(xiàn)在外周血液中。為了確認TME中是否存在HPV特異性ABCs并能產生HPV特異性人單克隆抗體，研究者利用流式分選技術和熒光標記的E2蛋白從HPV+ metLNs中純化出HPV特異性ABCs，并制備單克隆抗體。此外，研究者還從單細胞分選的ASCs中獲得另一種E2特異性單克隆抗體。E2特異性單克隆抗體在重鏈和輕鏈可變區(qū)表現(xiàn)出高度的體細胞超突變（SHM）。E2特異性單克隆抗體的重鏈可變區(qū)平均有28個SHM，明顯高于急性病毒感染、潛伏性病毒感染等情況下產生的抗體，與HIV相當。研究者還從另一患者的ASCs中克隆到3種E6特異性抗體，也顯示出高度的SHM。這些結果表明TME中存在針對腫瘤相關病毒抗原的ABCs和ASCs，而且ABC的存在和HPV特異性抗體中高水平的SHM暗示對這些病毒抗原長期不間斷的體液免疫反應。

單細胞轉錄組測序分析TME中的B細胞
研究者使用單細胞轉錄組測序技術從3例HPV+HNSCC患者metLNs和TILs中獲得的純化細胞測序分析TME中B細胞系活化細胞的組成。此外，研究者還對一例接種季節(jié)性流感病毒疫苗的健康人外周血中分離出的活化細胞（接種7天后）進行單細胞轉錄組測序。上述所有單細胞測序共獲得8271個細胞的結果，并鑒定到4種細胞類群，根據(jù)基因表達譜和基因集富集分析結果將這4群命名為ABC、ASC、生發(fā)中心B細胞（GCB）和暫時性細胞（表現(xiàn)為ASC、GCB和增殖基因集富集的雜交表型）。雖然這四種細胞類群中均含有來自metLNs和TILs的活化細胞，但是在GCB中沒有接種疫苗的健康人細胞，在暫時性細胞里也幾乎沒有。這些結果表明，TME中包含幾種抗原刺激過的B細胞類群：ABC、GCB和ASC。

為了研究三種主要B細胞類群的轉錄組差異，從患者和接種疫苗的健康人中分離出這三類細胞進行研究。首先利用主成分分析鑒定到兩個主成分（PC），總共解釋了大約６０％觀察到的轉錄差異。PC1解釋了41%的轉錄差異，能夠區(qū)分ASC、ABC和GCB，并將組織和血液中的ABC區(qū)分開。在不考慮樣品來源的情況下，ASC中常見的ASC相關基因表達上調而B細胞系基因表達下調。腫瘤來源的ASC除了上述特征，漿細胞相關基因也上調表達，表明腫瘤相關的ASC細胞表型更像漿細胞。GCB高表達的基因表明其促進對生發(fā)中心的限制作用。來源于外周血的流感特異性細胞與腫瘤來源的細胞不同，高表達參與細胞遷移的基因。TME中的B細胞和漿細胞可通過多種免疫調節(jié)蛋白抑制抗腫瘤免疫。值得注意的是，除了低水平表達到中等水平表達GZMB、IDO1和TGFBI的ASCs外，大多數(shù)前人描述的免疫調節(jié)基因表達水平都是不可檢測或表達水平低，與初始B細胞的表達水平相當。

Fig.2 單細胞轉錄組測序鑒定TME中細胞類型組成

Fig.3 TME中B細胞和漿細胞的轉錄和空間特征

主要結論
本研究在HPV陽性的頭頸癌患者樣品中檢測到HPV特異性的B細胞反應，并在原位產生HPV特異性IgG抗體。ASC細胞存在于TME中，而流感特異性細胞招募最少，表明存在局部的抗原特異性ASC反應。HPV特異性ASC反應與血漿IgG滴度相關，該反應針對HPV蛋白E2、E6和E7，其中對E2的反應最明顯。研究者通過腫瘤內的B細胞和漿細胞生成了幾種HPV特異性的人單克隆抗體，這些抗體表現(xiàn)出高水平的體細胞超突變，與慢性抗原暴露一致。單細胞轉錄組分析檢測到TME中存在ABC、GCB和ASC。與腫瘤實質相比，B細胞和ASC優(yōu)先定位于腫瘤間質，與ABC一起，表明生發(fā)中心反應正在進行�？傮w而言，研究者發(fā)現(xiàn)TME中存在抗原特異性活化細胞、GCB和漿細胞，為人類癌癥體液免疫反應研究提供信息并提示腫瘤浸潤性B細胞可以被用于開發(fā)治療藥物。

參考文獻
Wieland, Andreas et al. “Defining HPV-specific B cell responses in patients with head and neck cancer.” Nature vol. 597,7875 (2021): 274-278.